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Grüner Tee Extrakt (Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract): EGCG und Polyphenole für antioxidative Formulierungen
Mit dem CONIUNCTA® PRO CPG-17 Grüner Tee Extrakt (INCI: Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) steht Formulierern in Kosmetik- und Lebensmittelunternehmen ein Blattextrakt der Teepflanze zur Verfügung, der über einen indikativ ausgewiesenen EGCG-Gehalt verfügt. Der Extrakt ist als klare, hellgrüne Flüssigkeit in drei Trägervarianten erhältlich (Pentylene Glycol, Propylene Glycol und Glycerin) und damit für verschiedene Formulierungssysteme anschlussfähig. Dieser Beitrag fasst die im Dossier dokumentierten Marker, Wirkungen und technischen Eckdaten für die Produktentwicklung zusammen. EGCG als dokumentierter Leitmarker Der charakteristische Marker des Extrakts ist EGCG (Epigallocatechingallat). Laut Datenblatt liegt der EGCG-Gehalt indikativ bei 0,7 bis 3,2 mg/mL im Produkt, was bei einem Einsatz von 2 % einem Beitrag von 14,0 bis 64,0 µg/mL in der Formulierung entspricht. Ergänzend dokumentiert das CDS einen Coffein-Gehalt von 2 bis 5 % sowie Gesamtpolyphenole von 15 bis 30 % (jeweils bezogen auf die Trockendroge). Diese Kennwerte bilden die analytische Grundlage für eine reproduzierbare Verarbeitung. Antioxidatives Profil und kosmetische Wirkungen Für die kosmetische Anwendung dokumentiert das CDS ein antioxidatives Wirkprofil: antioxidativer Schutz gegen UV- und Umweltstress, adstringierende und balancierende Eigenschaften, Elastizitätsunterstützung sowie eine porenverfeinernde Wirkung. Als Targets sind ROS, der Nrf2/ARE-Signalweg sowie MMPs benannt. Damit eignet sich der Extrakt für Formulierer, die ein antioxidatives Funktionsprinzip in Pflege- und Hautbalance-Konzepte integrieren möchten. Anwendung in Lebensmitteln und Nahrungsergänzung Im Lebensmittelbereich werden für den Extrakt antioxidative Eigenschaften sowie eine Unterstützung von Lipidstoffwechsel und kardiovaskulärer Funktion dokumentiert. Als Targets nennt das CDS ROS-Scavenging, die Hemmung der LDL-Oxidation sowie die Endothelfunktion. Als regulatorische Orientierung verweist das Dossier auf eine EFSA-Referenz von 300 bis 800 mg Polyphenolen pro Tag aus Tee. Typische Einsatzgebiete sind Funktionsgetränke und Nahrungsergänzungsmittel; die im CDS angegebene Einsatzkonzentration liegt hier bei 1 bis 3 %. Für die Lebensmittelanwendung ist die Glycerin-Variante vorgesehen. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Systeme Der Extrakt ist in drei wasserbasierten Trägersystemen verfügbar. Die Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) nutzt Glycerin als Trägermedium und ist sowohl für Kosmetik als auch für Lebensmittel geeignet. Die Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) und die Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) stehen für die kosmetische Anwendung zur Verfügung. Als Extraktionslösungsmittel kommt gereinigtes Wasser zum Einsatz, das nicht im Endprodukt verbleibt. Alle Varianten sind für kosmetische Anwendungen geeignet. Technische Eckdaten und Dokumentation Der Extrakt liegt als flüssiges Produkt mit einer Dichte von 1,03 bis 1,06 vor. Die im TDS genannte Einsatzkonzentration beträgt 2 bis 5 %; das CDS gibt für Kosmetik und Lebensmittel jeweils 1 bis 3 % an. Die Haltbarkeit beträgt bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter 24 Monate. Gemäß SDS ist das Produkt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und kein Gefahrgut im Sinne von ADR/RID, IMDG und IATA. Lagerbedingte Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen sind möglich; eine Filtration ist in solchen Fällen ausreichend und hat keinen Einfluss auf die Qualität. Konkrete pH-, Dichte- und Brechungsindexwerte sind im jeweiligen CoA ausgewiesen. Alle Datenblätter sind über unsere technische Dokumentation abrufbar. Bezug über CONIUNCTA® PRO Der Grüne Tee Extrakt ist Teil der Premiumlinie CONIUNCTA® PRO und wird mittels unserer AVE-Technologie (Adaptive Vakuum-Extraktion) hergestellt. Formulierer und Einkäufer finden alle Trägervarianten sowie die zugehörigen Spezifikationen direkt im Shop: CONIUNCTA® PRO CPG-17 Grüner Tee Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Für projektspezifische Fragen berät unser technisches Team individuell. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Parakresse Ölextrakt (Acmella Oleracea Extract): Spilanthol als Leitmarker für muskelentspannende Pro-Age-Formulierungen
Der Parakresse Ölextrakt (INCI: Acmella Oleracea Extract) von CONIUNCTA® ist eine wasserfreie, lipophile Zubereitung aus der Pflanze Acmella oleracea. Charakteristisches Merkmal ist der Leitmarker Spilanthol, ein Alkylamid aus der Gruppe der N-Isobutylamide. Der Extrakt liegt in drei lipophilen Trägervarianten vor (Jojobaöl, Squalane und Sonnenblumenöl) und richtet sich an Formulierer, die muskelentspannende und faltenreduzierende Ansätze in ölbasierten Systemen umsetzen möchten. Spilanthol: der dokumentierte Leitmarker Der Primärmarker des Extrakts ist Spilanthol, ein Alkylamid (N-Isobutylamid). Die indikative Konzentration im Produkt liegt laut CDS bei 122 bis 473 µg/mL; der CoA-validierte Referenzwert eines wässrigen Extrakts wird mit etwa 119 µg/mL angegeben. Weitere Verbindungen sind im Datenblatt nicht dokumentiert, sodass das Wirkprofil klar auf diesen Leitmarker fokussiert ist. Unabhängig von der Trägervariante liegt der Extraktgehalt bei rund 30 %. Ein Kilogramm CONIUNCTA® Extrakt enthält die lipophilen Bestandteile aus einer definierten Menge Pflanzenmaterial, was eine reproduzierbare Markerführung über die Chargen hinweg unterstützt. Wirkprofil für kosmetische Anwendungen Für den kosmetischen Einsatz sind im CDS folgende Eigenschaften dokumentiert: astringent, skin-plumping sowie pro-age. Darüber hinaus wird die Wirkung wörtlich als "relaxes facial micro-muscles, reduces expression lines" beschrieben, also eine Entspannung der mimischen Mikromuskulatur mit Reduktion von Ausdrucksfalten. Als kosmetische Targets nennt das Datenblatt Nav1.7-Natriumkanäle und TRPV1. Damit lässt sich der Extrakt den im Produkt hinterlegten Claims zuordnen: muskelentspannend und faltenreduzierend. Diese Aussagen formulieren wir eng am Datenblatt und ohne darüber hinausgehende Verallgemeinerungen. Drei lipophile Trägervarianten im Vergleich Der Parakresse Ölextrakt ist durchgängig wasserfrei und ölbasiert. Die Trägersysteme unterscheiden sich in INCI und Matrix: Jojobaöl: Simmondsia Chinensis Seed Oil, Acmella Oleracea Extract; rund 70 % Jojobaöl, rund 30 % Extraktfraktion. Squalane: Squalane, Acmella Oleracea Extract; pflanzliches Squalane als Standardisierungsmedium, ca. 70 % Träger und ca. 30 % Extraktfraktion. Sonnenblumenöl: Helianthus Annuus Seed Oil, Acmella Oleracea Extract; ca. 70 % Sonnenblumenöl, ca. 30 % Extraktfraktion. Alle Varianten sind lipophil und eignen sich daher für ölbasierte oder emulgierte Systeme. Die Auswahl der Matrix richtet sich nach Sensorik, Kompatibilität und gewünschtem Hautgefühl der Zielformulierung. Eine Übersicht weiterer ölbasierter Rohstoffe finden Sie in unseren Sonnenblumenöl-Extrakten. Einsatzkonzentrationen und Markerausbeute Die empfohlene Einsatzkonzentration in der Kosmetik liegt bei 2 bis 3 %, die allgemeine Produktempfehlung bei 2 bis 5 %. Bei 2,5 % liefert der Extrakt laut CDS rechnerisch 3,1 bis 11,8 µg/mL Spilanthol in der fertigen Formulierung. Für den Lebensmittelbereich (etwa funktionelle Getränke und Mundpflege) nennt das Datenblatt 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % ergeben sich 1,5 bis 5,9 µg/mL Spilanthol. Konkrete Rezepturvorschläge geben wir nicht; unser technisches Team berät individuell. Lebensmitteleinsatz und regulatorischer Status Für den Lebensmitteleinsatz ist der Status als Novel Food gemäß Verordnung (EU) 2015/2283 zu beachten; eine entsprechende Zulassung ist erforderlich. Im Lebensmittelkontext dokumentiert das CDS die Eigenschaften "digestive stimulant" und "sialagogue, saliva production" mit den Targets Speicheldrüsen und orale mukosale Nervenenden. Die Verantwortung für die Eignungsprüfung der jeweiligen Anwendung liegt beim Verwender. Sicherheit, Lagerung und Dokumentation Nach SDS ist das Produkt kein Gefahrstoff gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und nicht als Gefahrgut eingestuft; es weist keine PBT-/vPvB-Eigenschaften auf. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Temperatur- und lagerbedingte Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen können auftreten; eine Filtration ist gegebenenfalls möglich und beeinflusst die Produktqualität nicht. Technische Unterlagen (TDS, SDS, CDS) stellen wir registrierten Kunden über unsere technische Dokumentation bereit. Hintergründe zu unserem Herstellungsverfahren finden Sie auf der Seite zur AVE-Technologie. Bezug und Beratung Den Parakresse Ölextrakt liefern wir in den drei beschriebenen lipophilen Trägervarianten für kosmetische Anwendungen sowie, unter Beachtung des Novel-Food-Status, für Lebensmittelprojekte. Alle Spezifikationen, das Markerprofil und die passende Trägerwahl klären wir gemeinsam im Projektkontext. Parakresse Ölextrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder das gesamte Sortiment über die Produktliste entdecken. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Aloe Extrakt (Aloe Barbadensis Leaf Extract): Acemannan als Leitmarker für feuchtigkeitsspendende Formulierungen
Der Aloe Extrakt (INCI: Aloe Barbadensis Leaf Extract) von CONIUNCTA® wird aus dem Blatt der Aloe barbadensis gewonnen und steht in drei Trägervarianten zur Verfügung: Glycerin, Propylene Glycol sowie Pentylene Glycol. Damit lässt sich der Extrakt flexibel in unterschiedliche wässrige Systeme einarbeiten. Für Formulierer in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie ist vor allem der dokumentierte Acemannan-Gehalt von Bedeutung, der diesen Blattextrakt analytisch greifbar macht. Acemannan als analytisch belegter Leitmarker Im CDS ist Acemannan, ein Polysaccharid, als Primärmarker des Aloe Extrakts ausgewiesen. Der indikative Gehalt im Produkt liegt bei 1,4 bis 5 mg/mL. Bei einer Einsatzkonzentration von 3 % in einer Kosmetikformulierung ergeben sich rechnerisch 42,0 bis 150 µg/mL Acemannan in der fertigen Rezeptur, bei 1,3 % Einsatz in Lebensmitteln entsprechend 17,5 bis 62,5 µg/mL. Diese Werte ermöglichen eine nachvollziehbare Markersteuerung über die Dosierung. Als weitere nachgewiesene Verbindung führt das CDS Aloin (Barbaloin, ein Anthrachinon) mit 0,1 bis 0,5 % an. Hier ist der regulatorisch relevante Grenzwert von maximal 50 ppm in Kosmetik zu beachten, was bei der Formulierung berücksichtigt werden sollte. Dokumentiertes Wirkprofil Die für den Aloe Extrakt dokumentierten Claims sind beruhigend, pflegend und feuchtigkeitsspendend. Das CDS nennt darüber hinaus die regulatorischen Claims Balancing, Soothing, Elasticity support, Moisturising und Conditioning. Als Targets sind Mannose-Rezeptoren, Fibroblasten-Proliferation sowie metabolische Aspekte (metabolic health, oxidative stress reduction) hinterlegt. Für den Lebensmittelbereich verweist das CDS auf die Eigenschaften als nutritional antioxidant und traditional dietary ingredient. Alle Aussagen folgen eng den im Datenblatt belegten Angaben und sind im Rahmen des jeweiligen anwendbaren Rechts zu verwenden. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Systeme Der Extrakt ist in drei wasserlöslichen Trägersystemen erhältlich: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Aloe Barbadensis Leaf Extract): Anhydrous Glycerin (≥ 99,5 %) bildet rund 70 % des Endprodukts; das Extraktionslösungsmittel gereinigtes Wasser verbleibt nicht im Endprodukt. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Aloe Barbadensis Leaf Extract): Zusammensetzung ca. 40 % Wasser, ca. 30 % Extrakt und ca. 30 % Propylene Glycol. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Aloe Barbadensis Leaf Extract): Pentylene Glycol/Wasser-Gemisch als Trägersystem. Unabhängig von der Variante liegt der Extraktgehalt bei ca. 30 %. Die Glycerin-Variante ist laut Produktfakten zudem für Lebensmittelanwendungen geeignet, alle Varianten eignen sich für die Kosmetik. Weitere wasserlösliche Optionen finden sich in unserer Übersicht der Glycerin-Extrakte. Spezifikationen und Einsatzkonzentration Der Aloe Extrakt liegt flüssig vor, mit einer Farbe von Bernstein bis Hellbraun und einer Dichte von 1,03 bis 1,06. Die empfohlene Einsatzkonzentration in der Kosmetik beträgt 2 bis 5 % (im CDS mit einem Gesamtbereich von 1 bis 5 % angegeben); für functional food und Getränke nennt das CDS 0,5 bis 2 %. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Wie im Disclaimer angemerkt, können temperatur- und lagerzeitabhängige Farbveränderungen auftreten; bei Trübungen oder Ausfällungen ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Qualität beeinflusst. Laut SDS ist der Extrakt kein Gefahrstoff gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und kein UN-Gefahrgut. Herstellung und technische Dokumentation Der Extrakt wird mit der proprietären AVE-Technologie (Adaptive Vakuum-Extraktion) hergestellt. Die vollständigen Datenblätter (TDS, SDS, CDS) sowie chargenspezifische Analysenzertifikate stehen registrierten Kunden über die technische Dokumentation zur Verfügung. Konkrete pH-, Dichte- und Brechungsindexwerte werden chargenbezogen im CoA ausgewiesen. Aloe Extrakt anfragen Der Aloe Extrakt ist ein vielseitig einsetzbarer Rohstoff für feuchtigkeitsspendende und beruhigende Konzepte in Kosmetik und Lebensmitteln. Eine Übersicht weiterer Rohstoffe bietet unsere Produktliste. Für Muster und projektbezogene Fragen beraten wir individuell. Aloe Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Flüssige Actives im Focus
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Unser Produktportfolio. Globale Rohstoffe für die Welt. Von uns gestaltet und gemacht. Für Sie perfektioniert.
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Aktuelle Grundchemikalien im Focus
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
