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Saflor Extrakt (Carthamus Tinctorius (Safflower) Flower Extract): Hydroxysafflor Yellow A aus der Färberdistelblüte
Der Saflor Extrakt (INCI: Carthamus Tinctorius (Safflower) Flower Extract) wird aus der Blüte der Färberdistel gewonnen und ist bei CONIUNCTA® als klare Flüssigkeit in drei glykolischen Trägervarianten verfügbar: Pentylene Glycol, Propylene Glycol und Glycerin. Als charakteristischer Leitmarker ist im Datenblatt Hydroxysafflor Yellow A (HSYA) dokumentiert, ein Vertreter der Chalcone. Für Formulierer in Kosmetik und Lebensmittelindustrie bietet dieser Blütenextrakt damit ein definiertes Markerprofil bei gleichzeitig flexibler Trägerwahl. Safflower auf Deutsch: die Färberdistel als Ausgangspflanze Safflower ist die englische Bezeichnung für die Färberdistel (Carthamus Tinctorius). Im internationalen Handel begegnen Einkäufern zahlreiche Sprachvarianten desselben Rohstoffs, etwa "estratto di cartamo" im Italienischen oder "concentrado de cártamo" im Spanischen. Botanisch handelt es sich stets um dieselbe Spezies, deren Blüten das für den Extrakt verwendete Pflanzenteil bilden. Genau diese Blüte ist im CDS und in allen drei TDS als botanische Herkunft ausgewiesen (Flower Extract), pflanzlichen Ursprungs und geeignet für vegane Formulierungen. Für die Beschaffung ist die eindeutige Zuordnung wichtig: Wer nach "saflor", "safflower" oder "saflor extrakt" sucht, findet bei CONIUNCTA® einen standardisierten Blütenextrakt mit dokumentiertem Markerprofil und definierter Zusammensetzung. Hydroxysafflor Yellow A (HSYA) als dokumentierter Leitmarker Der im Datenblatt geführte Primärmarker ist Hydroxysafflor Yellow A (HSYA), zugeordnet der Verbindungsklasse der Chalcone. Der Literaturgehalt in der Trockenpflanze wird mit 0,3 bis 1,5 % angegeben; der indikative Bereich im Produkt liegt bei 74 bis 473 µg/mL. Diese Spanne leitet sich aus dem Gehalt im Trockenmaterial, einem Drug-Extrakt-Verhältnis von 1:10 in der Extraktfraktion und einer Extraktionseffizienz von 70 bis 90 % ab. Als Datenquelle sind das Chinesische Arzneibuch (Ph. Chin.) sowie Yue et al. 2013 auf Review-Level-Literaturbasis dokumentiert. Als weitere dokumentierte Verbindung führt das CDS Carthamin, den roten Farbstoff der Blüte, mit 0,1 bis 0,5 %. Dieser Bestandteil trägt zur charakteristischen Farbe des Extrakts bei, die im Produkt mit Bernstein bis Hellbraun angegeben ist. Dokumentierte Wirkungen und Claim-Bereiche Für HSYA nennt das Datenblatt im kosmetischen Kontext "Skin conditioning, antioxidant". Im Lebensmittelbereich ist HSYA als "Nutritional antioxidant, traditional dietary ingredient" dokumentiert. Als unterstützte Kosmetik-Claim-Bereiche führt das CDS Balancing, Elasticity support und Pro-age auf. Grundlage ist jeweils das phytochemische Profil beziehungsweise publizierte Literatur. Wir weisen ausdrücklich darauf hin, dass diese Claim-Bereiche einer unabhängigen Substantiierung gemäß Verordnung (EU) Nr. 655/2013 bedürfen. Die im CDS genannten Zielbereiche sind "General skin health" für die Kosmetik sowie "Metabolic health, oxidative stress reduction" für den Lebensmitteleinsatz. Marketing-Stichworte wie "ausgleichend" oder "Elastizität" sind thematische Orientierung und ersetzen keine regulatorische Substantiierung durch den Formulierer. Drei Trägervarianten im Vergleich Der Saflor Extrakt ist in drei wasserbasiert extrahierten, glykolisch standardisierten Zubereitungen verfügbar. Der Extraktgehalt liegt variantenübergreifend bei etwa 30 %: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Carthamus Tinctorius (Safflower) Flower Extract): wasserbasierte Extraktion, Standardisierung in wasserfreiem Glycerin (≥ 99,5 %), Zusammensetzung ca. 70 % Glycerin und 30 % Extraktfraktion. Diese Variante ist laut CDS für den Lebensmitteleinsatz geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Carthamus Tinctorius (Safflower) Flower Extract): Zusammensetzung ca. 40 % Wasser, 30 % Extrakt und 30 % Propylene Glycol. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Carthamus Tinctorius (Safflower) Flower Extract): wässrig-glykolische Zubereitung mit Pentylene Glycol als Standardisierungsmedium. Alle Varianten sind für kosmetische Anwendungen gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 geeignet und frei von individuell deklarationspflichtigen Duftallergenen nach Anhang III. Für einen Überblick über wasserlösliche Systeme lohnt der Blick auf unsere Glycerin-Extrakte sowie die weiteren klassischen Pflanzenextrakte. Einsatzkonzentration, Verarbeitung und Lagerung Die im TDS und CDS ausgewiesene empfohlene Einsatzkonzentration für kosmetische Anwendungen liegt bei 2 bis 5 %; die "At a Glance"-Tabelle des CDS nennt zusätzlich einen Bereich von 1 bis 3 %. Für funktionelle Lebensmittel und Getränke sind 0,5 bis 2 % dokumentiert. Die Dichte des Produkts wird mit 1,03 bis 1,06 angegeben. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Der SDS führt den Extrakt als nicht eingestuft gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008; es handelt sich um kein Gefahrgut nach ADR/RID, IMDG oder IATA und um keinen PBT-/vPvB-Stoff. Gemäß Disclaimer kann es lagerungs- und temperaturabhängig zu Farbveränderungen kommen; bei Trübung oder Ausfällung ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Qualität beeinträchtigt. Häufige Frage: Was bedeutet Safflower auf Deutsch und was steckt im Saflor Extrakt? Safflower ist die englische Bezeichnung der Färberdistel (Carthamus Tinctorius). Der Saflor Extrakt von CONIUNCTA® ist ein wasserbasiert gewonnener Blütenextrakt mit dem dokumentierten Leitmarker Hydroxysafflor Yellow A (HSYA, ein Chalcon) und dem roten Farbstoff Carthamin. Er ist in den Trägersystemen Pentylene Glycol, Propylene Glycol und Glycerin erhältlich, für vegane Formulierungen geeignet und in der Glycerin-Variante auch für Lebensmittel dokumentiert. Dokumentation und Bezug für B2B-Kunden Zu jeder Trägervariante stellen wir die vollständige technische Dokumentation bereit. TDS, SDS und CDS sowie chargenspezifische Analysenzertifikate finden registrierte Kunden über unsere technische Dokumentation. Hintergründe zu unserem Herstellungsverfahren erläutert die Seite zur AVE-Technologie. Den Saflor Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen können Sie direkt online; für Muster und projektbezogene Unterlagen erreichen Sie uns unter info@coniuncta.com oder telefonisch unter +49 911 47715370. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Katzenkralle Pulverextrakt 10:1 (Uncaria Tomentosa): Mitraphyllin als Oxindolalkaloid-Leitmarker
Der Katzenkralle Pulverextrakt 10:1 von CONIUNCTA® (INCI: Uncaria Tomentosa) ist ein braunes, feines Pulver auf Basis der ganzen Pflanze. Charakteristisches Merkmal dieses Extrakts sind die Oxindolalkaloide, allen voran Mitraphyllin. Fuer Formulierer in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie steht damit ein trockener, gut dosierbarer Rohstoff mit definiertem Markerprofil zur Verfuegung. Dieser Beitrag ordnet die botanische Herkunft, das dokumentierte Verbindungsprofil und die Einsatzfelder ein, jeweils eng an den vorliegenden Datenblaettern (TDS, CDS, SDS). Uncaria Tomentosa: Herkunft und Pflanzenteil des Cat's Claw Extract Uncaria Tomentosa, im deutschen Sprachraum als Katzenkralle und im englischen als Cat's Claw bekannt, ist eine Kletterpflanze, deren Trivialname sich von den hakenfoermigen Dornen ableitet. Der hier beschriebene Uncaria Tomentosa Extract wird laut TDS aus der ganzen Pflanze (Whole Plant) gewonnen. Herkunfts- und Herstellungsland ist China. Die Herstellung erfolgt als Extrakt im Verhaeltnis 10:1 unter Verwendung von Ethanol und Wasser als Extraktionsmittel. Getraegert wird das Pulver auf Maltodextrin; die Zusammensetzung liegt bei 80 bis 99 Prozent Cat's Claw Extrakt und 1 bis 20 Prozent Maltodextrin. Das Ergebnis ist ein braunes Pulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack, mit einer Partikelgroesse von 80 Mesh (mindestens 95 Prozent Durchgang) und einer Dichte von 0,50 bis 0,70. Mitraphyllin und weitere Marker: das Verbindungsprofil im CONIUNCTA® Uncaria Extract Der Leitmarker dieses Extrakts ist das Oxindolalkaloid Mitraphyllin, im CDS mit einem indikativen Gehalt von 21 bis 90 mg/g angegeben. Als Referenz nennt das CDS einen Literaturgehalt der Trockenpflanze von 0,3 bis 1 Prozent sowie die Ph.-Eur.-Vorgabe von mindestens 0,3 Prozent Summe der Oxindolalkaloide. Weitere im CDS dokumentierte Verbindungen sind: Isomitraphyllin: 0,1 bis 0,3 Prozent Quinovinsaeureglykoside (Quinovic Acid Glycosides): 3 bis 5 Prozent Damit liegt ein Extrakt mit einem klar benannten Alkaloid- und Glykosidprofil vor, das sich fuer eine markerbasierte Eingangs- und Chargenpruefung eignet. Was ist Uncaria Tomentosa Extract und wofuer wird er in Formulierungen genutzt? Haeufig gesucht wird die Frage, was ein Cat's Claw (Uncaria Tomentosa) Extract ist und in welchen Anwendungen er eingesetzt wird. Kurz beantwortet: Es handelt sich um einen Pflanzenextrakt aus der ganzen Pflanze der Katzenkralle, standardisiert ueber das Extraktverhaeltnis 10:1 und charakterisiert ueber Oxindolalkaloide wie Mitraphyllin. Fuer die Kosmetik dokumentiert das CDS ein Profil, das als "skin stimulating" und "microcirculation enhancement" (bezogen auf Mitraphyllin) beschrieben wird, sowie eine antioxidative Ausrichtung auf Basis des phytochemischen Profils. Fuer Lebensmittelanwendungen fuehrt das CDS Mitraphyllin als "nutritional antioxidant" und als traditionelle diaetetische Zutat. Als Anwendungs-Targets nennt das CDS in der Kosmetik Acetylcholinesterase und nikotinische Rezeptoren, im Lebensmittelbereich metabolische Gesundheit und die Reduktion von oxidativem Stress. Wichtig fuer die Praxis: Werbliche Aussagen erfordern gemaess Verordnung (EG) Nr. 655/2013 eine unabhaengige Substantiierung durch den Inverkehrbringer. Pulverform: Handhabung, Loeslichkeit und Einsatzkonzentration Als Cat's Claw Powder unterscheidet sich dieser Rohstoff von fluessigen Trager-Extrakten: Er wird als trockenes, rieselfaehiges Pulver auf Maltodextrin-Basis geliefert und eignet sich damit fuer Anwendungen, in denen ein wasser- oder oelbasiertes Traegersystem nicht gewuenscht ist, etwa Trockenmischungen, Sticks, Kapseln oder pulverbasierte kosmetische Vorstufen. Zur Einsatzkonzentration nennt das CDS in der Kosmetik einen empfohlenen Bereich von 2 bis 5 Prozent (im Abschnitt "At a Glance" 1 bis 3 Prozent) und fuer Lebensmittel 0,5 bis 2 Prozent in funktionellen Lebensmitteln und Getraenken. Das SDS stuft das Produkt nicht als Gefahrstoff gemaess Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 ein; Hautschutz ist nicht erforderlich, bei Aerosolbildung sind Dampf- und Aerosolexposition zu vermeiden. Eignung, Zertifizierungsstatus und Lagerung Laut CDS ist der Extrakt fuer Kosmetika (Verordnung (EG) Nr. 1223/2009) und fuer Lebensmittelanwendungen geeignet und vegan-geeignet. Dieses Produkt wird in konventioneller Qualitaet gefuehrt (kein BIO-Artikel). CONIUNCTA® ist grundsaetzlich EU-Bio-zertifiziert nach Verordnung (EU) 2018/848 (DE-OEKO-001); Details zu unseren Zertifizierungen sind separat einsehbar. Die Haltbarkeit betraegt bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 Grad Celsius im original verschlossenen Behaelter 24 Monate. Das SDS empfiehlt eine Lagertemperatur von 15 bis 25 Grad Celsius, dicht verschlossen, kuehl, trocken und vor Hitze und Feuchtigkeit geschuetzt. Eine temperatur- und lagerungsabhaengige Farbveraenderung des Pulvers laesst sich nicht ausschliessen. Dokumentation und Bezug fuer die Industrie Fuer die technische Bewertung stellt CONIUNCTA® die vollstaendigen Unterlagen (TDS, SDS, CDS) bereit; ein Ueberblick findet sich in der technischen Dokumentation. Der Katzenkralle Pulverextrakt ist Teil unserer klassischen Pflanzenextrakte. Wer den Rohstoff pruefen moechte, kann den Katzenkralle Pulverextrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen und Muster sowie Unterlagen anfragen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Eberesche Extrakt (Sorbus Aucuparia Fruit Extract): Parasorbinsäure aus der Vogelbeere für konservierende und antioxidative Formulierungen
Der Eberesche Extrakt (INCI: Sorbus Aucuparia Fruit Extract) wird aus der Frucht der Eberesche, auch Vogelbeere genannt, gewonnen. CONIUNCTA® bietet diesen Fruchtextrakt in drei wasserbasierten Trägervarianten an: mit Glycerin, mit Propylene Glycol und mit Pentylene Glycol. Für Formulierer ist der Extrakt vor allem durch seinen dokumentierten Primärmarker Parasorbinsäure interessant, der ein Profil mit natürlichem Konservierungsansatz und antioxidativer Unterstützung mitbringt. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt bei 2 bis 5 Prozent, der Extraktanteil im Produkt bei rund 30 Prozent. Als Rohstoff eignet sich der Extrakt für kosmetische wie auch für ausgewählte Lebensmittelanwendungen. Parasorbinsäure als Leitmarker der Vogelbeere Charakteristisch für den Eberesche Extrakt ist die Parasorbinsäure (englisch: parasorbic acid), ein α,β-ungesättigtes δ-Lacton. Der Literaturgehalt in der Trockenpflanze liegt bei 0,4 bis 0,7 Prozent, im fertigen Produkt bei indikativen 98 bis 220 µg/mL. Bei einem typischen Einsatz von 3,5 Prozent in einer kosmetischen Rezeptur ergibt sich rechnerisch ein Gehalt von 3,4 bis 7,7 µg/mL in der Formulierung, bei 2 Prozent Einsatz in einer Lebensmittelanwendung entsprechend 2,0 bis 4,4 µg/mL. Diese Kennzahlen bilden die Grundlage, um den Eberesche Extrakt gezielt und nachvollziehbar in ein Rezepturkonzept einzuordnen. Neben der Parasorbinsäure dokumentiert das CDS weitere Verbindungen: Chlorogensäure mit 0,5 bis 2,0 Prozent, Anthocyane mit 0,1 bis 0,3 Prozent sowie Sorbitol. Chlorogensäure und Anthocyane sind bekannte pflanzliche Polyphenole beziehungsweise Farbstoffe, die zum Gesamtprofil des Fruchtextrakts beitragen. Dokumentiertes Wirkprofil für kosmetische Formulierungen Für Kosmetikanwendungen dokumentiert das CDS eine natürliche antimikrobielle Konservierungsunterstützung sowie antioxidative Unterstützung. Als Target werden die Störung mikrobieller Membranen und die Hemmung der Lipidoxidation genannt. Die regulatorisch unterstützten Claims umfassen astringent (adstringierend), balancing (ausgleichend) und skin-plumping (im Sinne eines pralleren Hautbilds). Diese Claims basieren auf dem phytochemischen Profil und veröffentlichter Literatur; die Substantiierung im konkreten Fertigprodukt ist gemäß EC 655/2013 durch den Inverkehrbringer zu erbringen. Wichtig für die korrekte Einordnung: Der Extrakt ist ein Rohstoff. Die genannten Wirkungen beschreiben das dokumentierte Stoffprofil und ersetzen nicht die produktspezifische Prüfung, insbesondere wenn der Extrakt als Beitrag zu einem Konservierungskonzept betrachtet wird. Ein vollständiges eigenständiges Konservierungssystem lässt sich aus den vorliegenden Daten nicht ableiten; die Eignung ist im jeweiligen Fertigprodukt durch geeignete Prüfungen (etwa Belastungstests) zu bestätigen. What sets rowanberry extract apart? Häufige Fragen zum Fruchtextrakt Suchanfragen wie "rowanberry extract", "rowan berry fruit extract" oder "rowanberry oil preservative" zeigen, dass international nach diesem Fruchtextrakt und seinem konservierenden Potenzial gefragt wird. Zur Einordnung: Was ist rowanberry extract? "Rowanberry extract" beziehungsweise "rowan extract" ist die englische Bezeichnung für den Eberesche- bzw. Vogelbeer-Fruchtextrakt (INCI: Sorbus Aucuparia Fruit Extract). Warum wird er mit Konservierung verbunden? Das CDS dokumentiert eine natürliche antimikrobielle Konservierungsunterstützung mit dem Target der mikrobiellen Membranstörung. Die Suchanfrage "rowanberry oil preservative" spiegelt dieses Interesse; die CONIUNCTA®-Varianten sind allerdings wasserbasiert (Glycerin, Propylene Glycol, Pentylene Glycol) und nicht ölbasiert. Aus welchem Pflanzenteil stammt er? Ausschließlich aus der Frucht (Fruit) der Eberesche, Sorbus aucuparia. Drei Trägervarianten: Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol Der Eberesche Extrakt steht in drei wasserbasierten Trägersystemen zur Verfügung, die sich in Zusammensetzung und Einsatzlogik unterscheiden: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Sorbus Aucuparia Fruit Extract): Standardisierungsmedium Glycerin (≥ 99,5 %), ca. 70 % des Endprodukts, Extraktanteil ca. 30 %, Extraktionslösungsmittel gereinigtes Wasser. Diese Variante ist laut Dossier für Lebensmittelanwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Sorbus Aucuparia Fruit Extract): ca. 40 % Wasser, ca. 30 % Extrakt, ca. 30 % Propylene Glycol. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Sorbus Aucuparia Fruit Extract): ca. 50 % Wasser, ca. 30 % Extrakt, ca. 20 % Pentylene Glycol. CAS-Nr. 84776-90-9. Alle Varianten sind für kosmetische Anwendungen geeignet und für vegane Formulierungen einsetzbar. Der Extrakt ist zudem frei von Duftallergenen gemäß Anhang III der Verordnung (EC) 1223/2009. Die Wahl der Trägervariante orientiert sich am Rezepturumfeld, an der gewünschten Grundstruktur der Formulierung und daran, ob eine Lebensmittelanwendung vorgesehen ist. Weitere wasser- und glycerinbasierte Rohstoffe finden Formulierer in unserer Kategorie der Glycerin-Extrakte sowie in der Übersicht der klassischen Pflanzenextrakte. Einsatz in Lebensmittel- und NEM-Anwendungen Für Lebensmittelanwendungen dokumentiert das CDS eine Verwendung als natürliches Konservierungsmittel und Antioxidans mit den Targets antimikrobielle Aktivität und Hemmung der Lipidoxidation. Als Intake-Referenz nennt das Dossier die EFSA-ADI von 25 mg/kg Körpergewicht pro Tag für Sorbinsäure (E 200). Die empfohlene Einsatzkonzentration für Lebensmittel liegt bei 1 bis 3 Prozent, etwa in Getränken, Nahrungsergänzungsmitteln und funktionellen Lebensmitteln. Für den Lebensmitteleinsatz ist die Glycerin-Trägervariante vorgesehen. Die Verantwortung für die rechtskonforme Verwendung, die Zusatzstoff- und Novel-Food-Einordnung sowie die Kennzeichnung im Endprodukt liegt beim Inverkehrbringer. Physikalische Kenndaten, Stabilität und Handhabung Der Eberesche Extrakt ist eine klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun), die Dichte liegt bei 1,03 bis 1,06. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Es kann während der Lagerung temperaturabhängig zu Farbveränderungen kommen; sollten Trübungen oder Ausfällungen auftreten, ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Produktqualität beeinträchtigt. Konkrete pH-Werte, relative Dichte und Brechungsindex sind chargenbezogen dem jeweiligen CoA zu entnehmen. Gemäß Sicherheitsdatenblatt ist das Produkt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008: kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H-/P-Sätze. Es ist kein PBT- oder vPvB-Stoff, weist keine endokrinschädlichen Eigenschaften gemäß den einschlägigen Verordnungen auf und ist kein Gefahrgut im Sinne der Transportvorschriften. Bei der Verarbeitung sind Dämpfe und Aerosole nicht einzuatmen; ein Augenschutz wird empfohlen. Dokumentation und Bezug bei CONIUNCTA® Für den Eberesche Extrakt stellen wir die vollständige technische Dokumentation bereit: TDS je Trägervariante, SDS und CDS mit Markerprofil sowie chargenbezogene Analysenzertifikate. Registrierte Kunden greifen über unsere technische Dokumentation auf die relevanten Datenblätter zu. Hintergründe zu unserem Verfahren finden Sie auf der Seite zur AVE-Technologie. Für Formulierungs- und Einsatzfragen berät unser technisches Team individuell. Sie möchten den Fruchtextrakt der Vogelbeere in Ihre Rezeptur einbinden oder eine passende Trägervariante prüfen? Eberesche Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen und Muster oder Dossier anfragen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
