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Japanischer Staudenknöterich Pulverextrakt 10:1 (Polygonum Cuspidatum): Resveratrol als Leitmarker
Der Japanische Staudenknöterich (INCI: Polygonum Cuspidatum) zählt zu den bedeutendsten pflanzlichen Quellen für trans-Resveratrol. CONIUNCTA® bietet diesen Rohstoff als Pulverextrakt im Verhältnis 10:1 an: ein goldgelbes bis hellbraunes Pulver, das sich sowohl für kosmetische als auch für lebensmitteltechnische Anwendungen eignet. Für Formulierer interessant ist vor allem das definierte phytochemische Profil mit Resveratrol als Leitmarker, ergänzt durch weitere Stilbene und Anthrachinone. Resveratrol als zentraler Leitmarker Der dokumentierte Resveratrolgehalt liegt im Produkt bei indikativ 7 bis 45 mg/g (trans-Resveratrol). Grundlage ist eine Drogenkonzentration von 0,1 bis 0,5 % (Literaturbasis: Burns et al. 2002), die über den Konzentrationsfaktor 10:1 und eine Extraktionsausbeute von 70 bis 90 % im Pulverextrakt angereichert wird. Bei einem Einsatz von 2 % liefert der Extrakt entsprechend 0,14 bis 0,90 mg/g Resveratrol in der fertigen Formulierung. Diese Spanne erlaubt eine transparente Kalkulation des Markergehalts in der Rezeptur. Weitere nachgewiesene Verbindungen Neben Resveratrol enthält der Extrakt weitere belegte Begleitstoffe. In der Droge sind Polydatin (Resveratrol-Glucosid) mit 1 bis 4 % sowie Emodin (Anthrachinon) mit 0,5 bis 2 % dokumentiert. Dieses Stilben- und Anthrachinonprofil charakterisiert den Japanischen Staudenknöterich als phytochemisch vielschichtigen Rohstoff. Als molekulare Targets sind im Datenblatt SIRT1, NF-κB und Tyrosinase angegeben. Dokumentiertes Wirkprofil Das Datenblatt führt einen antioxidativen Schutz sowie ein antientzündliches Profil auf, jeweils auf Basis des phytochemischen Profils und publizierter Literatur. Für Resveratrol sind zudem antioxidative Eigenschaften, ein Anti-Aging-Bezug und eine Sirtuin-Aktivierung dokumentiert. Im Lebensmittelkontext ist der Extrakt als nutritives Antioxidans und traditionelle Nahrungszutat eingeordnet. Alle Aussagen sind eng am Datenblatt zu verstehen; eine Eignungsprüfung für die jeweilige Anwendung obliegt dem Verarbeiter. Spezifikation und Verarbeitung Der Pulverextrakt wird mit Ethanol und Wasser gewonnen und auf Maltodextrin als Trägerstoff (1 bis 20 %) eingestellt. Die INCI-Bezeichnung lautet Polygonum Cuspidatum Root Extract, botanische Herkunft ist Polygonum Cuspidatum mit Ursprungsland China, verarbeitet wird die ganze Pflanze. Wesentliche Kenndaten: Extraktverhältnis: 10:1 Aussehen: braunes Pulver, Farbe goldgelb bis hellbraun Partikelgröße: 80 Mesh (≥ 95 % Durchgang) Trocknungsverlust: ≤ 5,0 %; Gesamtasche: ≤ 5,0 % Dichte: 0,50 bis 0,70 vegan geeignet Sicherheitsseitig ist das Pulver kein Gefahrstoff gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und kein UN-Gefahrgut. Bei Aerosolbildung sind Atem- und Augenschutz vorgesehen. Einsatzkonzentration und Anwendungsfelder Für kosmetische Anwendungen ist eine Konzentration von 1 bis 3 % empfohlen (allgemeiner Rahmen 2 bis 5 %), regulatorisch eingeordnet unter Verordnung (EG) Nr. 1223/2009. Im Lebensmittelbereich werden 0,5 bis 2 % in Functional Food und Getränken empfohlen; bei 1,3 % Einsatz ergeben sich 0,09 bis 0,56 mg/g Resveratrol in der Formulierung. Als Pulver lässt sich der Rohstoff sowohl in wässrige als auch in pulverbasierte Systeme integrieren. CONIUNCTA® gibt keine Rezepturempfehlung ab; unser technisches Team berät individuell zur Einbindung in Ihre Anwendung. Japanischer Staudenknöterich Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Lagerung, Dokumentation und Bezug Bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter beträgt die Haltbarkeit 24 Monate. Temperaturabhängige Farbveränderungen während der Lagerung sind nicht auszuschließen und beeinträchtigen die Spezifikation nicht. Vollständige Datenblätter (TDS, SDS, CDS) sowie Analysenzertifikate stellen wir über unsere technische Dokumentation bereit. Weitere botanische Rohstoffe finden Sie in unseren klassischen Pflanzenextrakten sowie in der vollständigen Produktliste. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Brennnessel Extrakt (Urtica Dioica (Nettle) Extract): Chlorogensäure als Leitmarker für antioxidative und conditioning Formulierungen
Der CONIUNCTA® Brennnessel Extrakt (INCI: Urtica Dioica (Nettle) Extract) ist ein pflanzlicher Flüssigextrakt aus Urtica dioica. Als Leitmarker dient Chlorogensäure mit einem indikativen Bereich von 122 bis 630 µg/mL im Produkt. Der Extrakt steht in drei Trägervarianten zur Verfügung (Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol) und ist damit für unterschiedliche kosmetische und lebensmitteltechnische Formulierungsumgebungen anschlussfähig. Für Formulierer ist das Produkt ein vielseitig kombinierbarer botanischer Baustein mit dokumentiertem antioxidativem Profil. Es handelt sich um Ware in konventioneller Qualität. Chlorogensäure als analytischer Leitmarker Im Mittelpunkt der Charakterisierung steht die Chlorogensäure, deren indikativer Gehalt im Produkt zwischen 122 und 630 µg/mL liegt. Bei einer Einsatzkonzentration von 2 % liefert der Extrakt rechnerisch 2,4 bis 12,6 µg/mL Chlorogensäure in der fertigen Formulierung, bei einem Lebensmitteleinsatz von 1,3 % entsprechend 1,5 bis 7,9 µg/mL. Diese Angaben ermöglichen eine nachvollziehbare Verknüpfung von Einsatzmenge und Markergehalt im Endprodukt. Neben dem Primärmarker dokumentiert das CDS weitere nachgewiesene Verbindungen: Scopoletin mit 0,02 bis 0,08 % (bezogen auf die Trockenpflanze) sowie β-Sitosterol mit 0,1 bis 0,5 % (in der Wurzel). Diese Begleitstoffe runden das stoffliche Profil des Extrakts ab. Dokumentiertes Wirkprofil Das CDS führt für den Brennnessel Extrakt mehrere dokumentierte Wirkungen und regulatorische Claims auf. Dazu zählen antioxidative Eigenschaften (ROS-Scavenging), eine UV-absorbierende Wirkung im Bereich von 290 bis 320 nm sowie ein Anti-Aging-Ansatz mit dem Ziel der MMP-1-Hemmung. Weiterhin sind die Eigenschaften Balancing, Moisture-promoting, Conditioning und Skin-plumping dokumentiert. Als kosmetische Targets benennt das Datenblatt ROS-Scavenging, MMP-1 und die UV-Absorption. Für Formulierer ergeben sich daraus Ansatzpunkte für antioxidativ ausgerichtete Pflege- und Haarpflegekonzepte. Wir formulieren diese Angaben bewusst eng am Datenblatt und ohne medizinische Interpretation. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Systeme Der Extrakt liegt in drei Trägersystemen vor, die jeweils über eigene technische Datenblätter beschrieben sind: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Urtica Dioica (Nettle) Extract): Glycerin bildet ca. 70 % des Endprodukts, die Extraktfraktion ca. 30 %; Extraktionslösungsmittel ist gereinigtes Wasser, das nicht im Endprodukt verbleibt. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Urtica Dioica (Nettle) Extract): Zusammensetzung rund 40 % Wasser, 30 % Extrakt und 30 % Propylene Glycol; CAS-Nr. 84012-40-8. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Urtica Dioica (Nettle) Extract): Pentylene Glycol/Wasser-Gemisch als Standardisierungsmedium, Extraktion ebenfalls über gereinigtes Wasser. Unabhängig von der Variante liegt der Extraktgehalt bei ca. 30 %. Die Auswahl der Trägervariante kann nach den jeweiligen Anforderungen Ihrer Formulierung getroffen werden. Eine Übersicht weiterer wasserlöslicher Systeme finden Sie in unserer Kategorie der Glycerin-Extrakte. Einsatzkonzentration und Anwendungsfelder Das Produktdatenblatt nennt eine allgemeine Einsatzkonzentration von 2 bis 5 %. Das CDS differenziert dies anwendungsbezogen: Für Kosmetik werden 1 bis 3 % empfohlen, für Functional Food und Beverages 0,5 bis 2 %. Im Lebensmittelbereich adressiert der Extrakt laut Datenblatt die Targets metabolische Gesundheit und Reduktion von oxidativem Stress. Für die Lebensmitteleignung ist die Glycerin-Variante vorgesehen, für kosmetische Anwendungen sind alle Varianten geeignet. Konkrete Rezepturempfehlungen geben wir nicht; unser technisches Team berät hierzu individuell. Spezifikation, Lagerung und Sicherheit Der Extrakt ist eine klare, hellgrüne Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe und einer Dichte von 1,03 bis 1,06. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Während der Lagerzeit und temperaturabhängig kann es zu Farbveränderungen kommen; bei Trübungen oder Ausfällungen ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Produktqualität beeinflusst. Laut SDS-Kurzübersicht ist das Produkt kein Gefahrstoff im Sinne der VO (EG) Nr. 1272/2008, kein UN-Gefahrgut und ohne PBT/vPvB-Eigenschaften. Es ist konform mit der REACH-Verordnung (EG) Nr. 1907/2006. Die vollständigen technischen Unterlagen stellen wir über unsere technische Dokumentation bereit; Einzelwerte wie pH und Brechungsindex finden Sie im jeweiligen CoA. Brennnessel Extrakt für Ihre Formulierung anfragen Der CONIUNCTA® Brennnessel Extrakt wird mittels unserer AVE-Technologie hergestellt und reiht sich in unsere Auswahl an klassischen Pflanzenextrakten ein. Für Muster, Spezifikationen und eine fachliche Beratung zu den drei Trägervarianten sprechen Sie uns an: Brennnessel Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Teufelskralle Extrakt (Harpagophytum Procumbens Root Extract): Harpagosid als Leitmarker für antioxidative Formulierungen
Der Teufelskralle Extrakt (INCI: Harpagophytum Procumbens Root Extract) wird aus der Wurzel von Harpagophytum procumbens gewonnen und steht Formulierern in drei Trägervarianten zur Verfügung: Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol. Der Extraktgehalt liegt variantenübergreifend bei rund 30 %. Als pflanzlicher, veganer Rohstoff eignet sich der Extrakt sowohl für kosmetische Anwendungen nach EC Nr. 1223/2009 als auch, in der Glycerin-Variante, für Functional-Food-Anwendungen. Dieser Beitrag fasst die im Datenblatt dokumentierten Marker, das Wirkprofil und die technischen Eckdaten für die Rezepturentwicklung zusammen. Harpagosid: der charakteristische Iridoidglykosid-Leitmarker Leitmarker des Extrakts ist Harpagosid, ein Iridoidglykosid. Im Produkt wird ein indikativer Gehalt von 122 bis 945 µg/mL ausgewiesen. Bei einer Einsatzkonzentration von 2 % ergeben sich daraus rechnerisch 2,4 bis 18,9 µg/mL Harpagosid in der fertigen Formulierung. Für Lebensmittel-/Getränkeanwendungen liefert eine Dosierung von 1,3 % entsprechend 1,5 bis 11,8 µg/mL. Neben Harpagosid sind weitere charakteristische Verbindungen der Droge nachgewiesen: Procumbide (0,1 bis 0,3 %) sowie Harpagide (0,5 bis 1 %). Diese Marker erlauben eine analytische Charakterisierung des Wurzelextrakts und unterstützen die Spezifikationsprüfung in der Eingangskontrolle. Dokumentiertes Wirkprofil und molekulare Targets Das CDS weist für den Teufelskralle Extrakt antioxidative, anti-inflammatorische und kapillarstärkende Eigenschaften aus. Als kosmetische Claims sind "Balancing", "Elasticity support" und "Anti-inflammatory" dokumentiert. Auf molekularer Ebene werden als Targets ROS-Scavenging, MMP-Inhibition und NF-κB benannt. Diese Angaben beziehen sich auf das kosmetische und lebensmitteltechnologische Anwendungsspektrum des Rohstoffs. Sie sind nicht als medizinische oder krankheitsbezogene Aussagen zu verstehen. Die abschließende Bewertung der Claims für ein konkretes Endprodukt obliegt der verantwortlichen Person nach den jeweils geltenden regulatorischen Vorgaben. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Rezepturen Die Trägerwahl bestimmt das Einsatzfeld: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Harpagophytum Procumbens Root Extract): anhydrisches Glycerin (≥ 99,5 %) bildet rund 70 % des Endprodukts; gereinigtes Wasser dient als Extraktionslösungsmittel und verbleibt nicht im Endprodukt. Diese Variante ist auch für Lebensmittel-/Functional-Food-Anwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Harpagophytum Procumbens Root Extract): wässriges Propylene-Glycol/Wasser-Gemisch. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Harpagophytum Procumbens Root Extract): Richtwerte ca. 50 % Wasser, ca. 30 % Extrakt, ca. 20 % Pentylene Glycol. Alle Varianten sind als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) spezifiziert und für kosmetische Anwendungen geeignet. Eine Übersicht weiterer wasserbasierter Extrakte finden Sie in unserer Kategorie Glycerin-Extrakte sowie in den klassischen Pflanzenextrakten. Einsatzkonzentration und physikalische Kennwerte Die empfohlene Einsatzkonzentration in Kosmetik liegt bei 2 bis 5 % (im CDS mit 1 bis 3 % als wirkprofilbezogener Bereich präzisiert). Für Lebensmittel/Functional Food werden 0,5 bis 2 % angegeben. Die relative Dichte liegt zwischen 1,03 und 1,06. Konkrete Einzelwerte für pH, Dichte und Brechungsindex sind jeweils dem produktspezifischen CoA zu entnehmen. Hinweis zur Lagerstabilität: Temperaturabhängig kann es während der Lagerzeit zu Farbveränderungen kommen; bei Trübungen oder Ausfällungen ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Produktqualität beeinträchtigt. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im originalverschlossenen Behälter. Sicherheit und Dokumentation Gemäß SDS ist der Teufelskralle Extrakt kein Gefahrstoff im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008. Es sind keine Gefahrenpiktogramme, kein Signalwort und keine H/P-Sätze einzustufen; PBT/vPvB- sowie endokrin wirksame Eigenschaften (≥ 0,1 %) liegen nicht vor. Der Rohstoff ist kein Gefahrgut nach ADR/RID, IMDG und IATA. Vollständige TDS, SDS und CDS sowie chargenspezifische Analysenzertifikate stellen wir registrierten Kunden über die technische Dokumentation bereit. Bezug und technische Beratung Der Teufelskralle Extrakt ist als veganer, pflanzlicher Rohstoff für Kosmetik- und Lebensmittelanwendungen in allen drei Trägervarianten verfügbar. Für die Auswahl der passenden Variante und die Abstimmung auf Ihre Rezeptur berät Sie unser technisches Team individuell. Teufelskralle Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder das gesamte Sortiment in der Produktliste entdecken. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
