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Blauer Lotus Extrakt (Nymphaea Caerulea Flower Extract): Flavonolglykoside aus der Blütenblume
Der Blaue Lotus Extrakt (INCI: Nymphaea Caerulea Flower Extract) wird bei CONIUNCTA® aus der Blüte der Blauen Lotusblume (Nymphaea caerulea) gewonnen. Als Rohstoff für Formulierer steht er in drei wasserbasierten Trägervarianten zur Verfügung: mit Glycerin, mit Propylene Glycol und mit Pentylene Glycol. Der Extrakt liegt in konventioneller Qualität als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) vor. Sein Profil wird durch Flavonolglykoside geprägt, was ihn für antioxidativ und beruhigend ausgerichtete Rezepturen interessant macht. Nymphaea caerulea: die Blüte als Ausgangsmaterial Als Ausgangsmaterial dient ausschließlich die Blüte der Blauen Lotusblume (Nymphaea caerulea), pflanzlichen Ursprungs. Die Extraktfraktion liegt im Endprodukt bei etwa 30 Prozent. Ein Kilogramm des Extrakts enthält dabei die hydrophilen bzw. lipophilen Bestandteile von rund 35 g getrocknetem bzw. etwa 220 g frischem Pflanzenmaterial. Das Droge-zu-Extrakt-Verhältnis (DPR) der Extraktfraktion beträgt 1:10 (getrocknet); bezogen auf das Gesamtprodukt ergibt sich ein DPR von 1:33,3 (getrocknet) für die Glycerin-Variante. Flavonolglykoside: die dokumentierten Marker Das analytische Profil des Blauen Lotus Extrakts wird von Flavonolglykosiden dominiert. Als Primärmarker sind Myricetin- und Kaempferol-Glykoside dokumentiert, mit einem indikativen Gehalt von 74 bis 315 µg/mL im Produkt (entsprechend 0,3 bis 1 Prozent im getrockneten Pflanzenmaterial, Quelle: Fossen & Andersen 1999, Phytochemistry). Ergänzend sind Quercetin-Glykoside und allgemein reichlich vorhandene Flavonolglykoside nachgewiesen. In Spurenmengen enthalten sind zudem Nuciferin und Nuphar-Alkaloide. Diese Angaben stammen aus dem CONIUNCTA® CDS. Die exakten chargenspezifischen Werte (pH, relative Dichte, Brechungsindex) werden im jeweiligen Certificate of Analysis (CoA) ausgewiesen. Dokumentiertes Wirkprofil für die Kosmetik Für den kosmetischen Einsatz sind laut CDS folgende Wirkungen dokumentiert: antioxidativer Schutz (Antioxidant protection), balancierend (Balancing), beruhigend (Soothing), Unterstützung der Hautelastizität (Elasticity support), feuchtigkeitsfördernd (Moisture-promoting) und konditionierend (Conditioning). Als beschriebene Ansatzpunkte nennt das Datenblatt unter anderem ROS Scavenging und MMP-Inhibition. Diese Angaben sind kosmetikkonform als Beitrag zu einer entsprechend ausgerichteten Formulierung zu verstehen. Über diese im Datenblatt belegten Aussagen hinausgehende oder medizinische Wirkungen leiten wir daraus nicht ab. Die verantwortliche Bewertung und Auslobung im fertigen Produkt obliegt dem Formulierer. Drei wasserbasierte Trägervarianten im Vergleich Der Blaue Lotus Extrakt ist in drei Trägersystemen verfügbar, die alle auf gereinigtem Wasser als Extraktionsmittel basieren und sich im Standardisierungsmedium unterscheiden: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Nymphaea Caerulea Flower Extract): Glycerin (≥ 99,5 %, anhydrisch) bildet 70 Prozent des Endprodukts. Eine klassische, wässrig-glycerinische Zubereitung. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Nymphaea Caerulea Flower Extract): eine wässrig-glykolische Zubereitung mit Propylene Glycol/Wasser als Standardisierungsmedium. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Nymphaea Caerulea Flower Extract): ein Pentylene-Glycol/Wasser-Gemisch als Standardisierungsmedium. Alle Varianten sind für den kosmetischen Einsatz geeignet und enthalten die Extraktfraktion von etwa 30 Prozent. Die Auswahl richtet sich nach dem Trägersystem der Zielrezeptur und dem gewünschten Zusammenspiel mit weiteren Bestandteilen. Sowohl die Glycerin- als auch die glykolbasierten Varianten fügen sich in wasserbasierte Systeme ein. Weitere Extrakte auf dieser Basis finden sich in unserer Kategorie der Glycerin-Extrakte sowie in der Übersicht der klassischen Pflanzenextrakte. Blue lotus extract, extracto de loto azul, loto blu: ein Rohstoff, mehrere Bezeichnungen Der Blaue Lotus wird international unter zahlreichen Namen gesucht, darunter blue lotus extract, extracto de loto azul und loto blu. Botanisch handelt es sich stets um dieselbe Spezies: Nymphaea caerulea. Für die eindeutige Identifikation im B2B-Kontext ist die INCI-Bezeichnung Nymphaea Caerulea Flower Extract maßgeblich, die in Kombination mit dem jeweiligen Trägerbestandteil im Produkttitel geführt wird. Verarbeitung mittels AVE-Technologie Die Herstellung erfolgt über die CONIUNCTA® AVE-Technologie (Adaptive Vakuum-Extraktion). Das Verfahren umfasst eine vakuumunterstützte Hochscherhomogenisierung, den Zellaufschluss, eine kontrollierte Wärmebehandlung, eine Feinfiltration und die standardisierte Verdünnung. Details zum Verfahren beschreiben wir auf der Seite zur AVE-Technologie. Kann der Extrakt auch in Lebensmitteln eingesetzt werden? Für den kosmetischen Einsatz empfiehlt das Datenblatt eine Konzentration von 2 bis 5 Prozent. Für den Lebensmittelbereich gilt: Nymphaea caerulea unterliegt der Novel-Food-Verordnung (VO (EU) 2015/2283); ein Lebensmitteleinsatz setzt eine entsprechende Zulassung voraus. Das CDS nennt im Lebensmittelkontext Konzentrationen von 0,5 bis 2 Prozent in funktionellen Lebensmitteln und Getränken. Die regulatorische Prüfung und Umsetzung liegen in der Verantwortung des Anwenders. Handhabung, Lagerung und Dokumentation Gemäß Sicherheitsdatenblatt ist der Extrakt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008; ein Gefahrenpiktogramm oder Signalwort ist nicht erforderlich. Er ist kein Gefahrgut nach ADR/RID, IMDG und IATA und fällt unter Lagerklasse 12 (nicht brennbare Flüssigkeiten). Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Eine mögliche Farbveränderung, Trübung oder Ausfällung während der Lagerung hat keinen Einfluss auf die Qualität; gegebenenfalls kann eine Filtration erfolgen. Die vollständigen TDS, SDS und CDS sowie das chargenspezifische CoA stellen wir über unsere technische Dokumentation bereit. Blauer Lotus Extrakt anfragen Für Musteranfragen, Datenblätter und die Klärung projektspezifischer Anforderungen steht unser technisches Team zur Verfügung. Die Eignung für eine konkrete Anwendung bestimmt der Kunde eigenverantwortlich. Sehen Sie sich den Blauer Lotus Extrakt im CONIUNCTA®-Shop an oder kontaktieren Sie uns direkt unter info@coniuncta.com. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Maulbeerblätter Extrakt (Morus Alba Leaf Extract): 1-Deoxynojirimycin (DNJ) aus dem Blatt
Der Maulbeerblätter Extrakt (INCI: Morus Alba Leaf Extract) wird bei CONIUNCTA® aus dem Blatt des Weißen Maulbeerbaums (Morus Alba) gewonnen. Die Basis ist eine wasserbasierte Extraktion, standardisiert in drei Trägervarianten: Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol. Für Formulierer in Kosmetik und Lebensmittel ist dieser Extrakt vor allem wegen seines charakteristischen Leitmarkers 1-Deoxynojirimycin (DNJ) interessant, der im Datenblatt als Verbindung der Iminozucker dokumentiert ist. Dieser Artikel ordnet die belegten Marker, die Trägervarianten und die dokumentierten Einsatzfelder ein. Was ist Maulbeerblätter Extrakt (mulberry leaf extract)? Maulbeerblätter Extrakt, im internationalen Sprachgebrauch als mulberry leaf extract oder white mulberry leaves extract bezeichnet, ist ein aus dem Blatt der Morus Alba gewonnener Pflanzenextrakt. Bei CONIUNCTA® handelt es sich um einen wässrig-glycerolischen beziehungsweise aquatisch-glykolischen Auszug mit einem Extraktanteil von rund 30 %. Das Droge-Extrakt-Verhältnis (DER) der nativen Extraktfraktion liegt bei 1:10 bezogen auf getrocknetes Blattmaterial. Konkret enthält 1 kg CONIUNCTA® Extrakt die hydrophilen Bestandteile von etwa 35 g getrocknetem beziehungsweise etwa 220 g frischem Blattmaterial. Anders formuliert: Wer sich fragt, was mulberry extract im Formulierungskontext bedeutet, erhält hier eine flüssige, standardisierte Zubereitung, die das phytochemische Profil des Blattes in einem verarbeitungsfreundlichen Trägersystem bereitstellt. Der Extrakt liegt als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe vor, im Produktdatenblatt beschrieben als Bernstein bis Hellbraun. 1-Deoxynojirimycin (DNJ) und weitere dokumentierte Verbindungen Der Primärmarker des Extrakts ist 1-Deoxynojirimycin (DNJ), ein Vertreter der Iminozucker. Der Literaturgehalt im getrockneten Blattmaterial liegt laut Datenblatt (Quelle: Asano et al. 2001) zwischen 0,05 und 0,3 %. Über das DER von 1:10 und eine Extraktionseffizienz von 70 bis 90 % ergibt sich ein indikativer Gehalt im Produkt von 12 bis 95 µg/mL. Die Datenkonfidenz wird als Pharmakopöe- beziehungsweise peer-reviewed-Niveau eingestuft. Neben DNJ dokumentiert das Datenblatt zwei weitere Verbindungen: Mulberrosid A, ein Stilbenglykosid, mit einem Gehalt von 0,1 bis 0,5 %, sowie Rutin mit 0,1 bis 0,3 %. Mulberrosid A wird im Datenblatt als skin-brightening marker benannt, jedoch ohne quantitative Konzentrationsangabe im fertigen Produkt. Für die Marker gilt: Alle genannten Werte sind Datenblattangaben, die exakten chargenspezifischen Werte finden sich im Certificate of Analysis (CoA). Dokumentiertes Wirkprofil für kosmetische Formulierungen Für den kosmetischen Einsatz benennt das Datenblatt zu DNJ die Eigenschaften "skin conditioning" und "antioxidant". Auf Basis des phytochemischen Profils und publizierter Literatur werden folgende Claim-Bereiche unterstützt: Anti-ageing Balancing Elasticity support Glow / radiance Conditioning Wichtig für die Praxis: Diese Claim-Bereiche sind an das dokumentierte Profil geknüpft, und die Substantiierung jeder ausgelobten Wirkung im Endprodukt liegt in der Verantwortung des Inverkehrbringers gemäß Verordnung (EG) Nr. 655/2013. Als Anwendungsziel nennt das Datenblatt "general skin health". Der Extrakt ist gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 als geeignet für kosmetische Produkte eingestuft und aufgrund der wässrigen Extraktion ohne ätherische Öle frei von Duftstoffallergenen nach Anhang III. Zudem ist er für vegane Formulierungen geeignet. Einsatz in funktionellen Lebensmitteln Im Lebensmittelbereich beschreibt das Datenblatt DNJ als "nutritional antioxidant, traditional dietary ingredient". Die genannten Anwendungsziele sind "metabolic health" und "oxidative stress reduction". Für den Lebensmitteleinsatz ist ausschließlich die Glycerin-Trägervariante als geeignet ausgewiesen. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt hier zwischen 0,5 und 2 % in funktionellen Lebensmitteln und Getränken. Als Rechenbeispiel nennt das Datenblatt: Bei einer Extraktnutzung von 1,3 % ergeben sich rechnerisch 0,15 bis 1,2 µg/mL DNJ in der Formulierung. Die drei Trägervarianten im Vergleich Der Extrakt ist in drei Standardisierungsmedien verfügbar, die sich in der jeweiligen INCI-Deklaration und den Einsatzmöglichkeiten unterscheiden: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Morus Alba Leaf Extract): Glycerin bildet mit rund 70 % das Trägersystem. Dies ist die einzige für Lebensmittelanwendungen ausgewiesene Variante und zugleich für alle kosmetischen Formulierungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua/Water, Propylene Glycol, Morus Alba Leaf Extract): eine wässrig-glykolische Zubereitung für kosmetische Formulierungen. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua/Water, Pentylene Glycol, Morus Alba Leaf Extract): eine aquatisch-glykolische Zubereitung; alle drei Varianten sind für kosmetische Anwendungen geeignet. Alle Varianten sind wasserbasiert extrahiert und liegen als klare Flüssigkeit vor. Die empfohlene Einsatzkonzentration beträgt in der Kosmetik allgemein 2 bis 5 %; die Claim-Tabelle des Datenblatts weist ein Use Level von 1 bis 3 % aus. Die relative Dichte liegt im Bereich 1,03 bis 1,06, konkrete pH- und Brechungsindexwerte finden sich im chargenbezogenen CoA. Verarbeitung, Lagerung und Herstellung mit der AVE-Technologie Die Herstellung erfolgt mittels der CONIUNCTA® AVE-Technologie (Adaptive Vakuum-Extraktion), einer vakuumunterstützten Hochscher-Homogenisierung mit Zellaufschluss, Wärmebehandlung, Feinfiltration und standardisierter Verdünnung. Der Extrakt ist gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht als Gefahrstoff eingestuft; H- und P-Sätze sind nicht erforderlich. Er enthält keine bekannten endokrinen Disruptoren und ist kein PBT-/vPvB-Stoff. Bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter beträgt die Haltbarkeit 24 Monate. Zu beachten ist ein Hinweis aus dem Datenblatt: Abhängig von Lagerzeit und Temperatur kann es zu Farbveränderungen kommen; mögliche Trübungen oder Ausfällungen lassen sich durch Filtration beheben, ohne dass dies die Produktqualität beeinträchtigt. Bezug, Dokumentation und Portfolio Der Maulbeerblätter Extrakt reiht sich in unser Portfolio der klassischen Pflanzenextrakte ein; die Glycerin-Variante ist Teil unserer Glycerin-Extrakte. Alle produktbezogenen Datenblätter (TDS, SDS, CDS) sowie die chargenspezifischen Analysenzertifikate stellen wir über unsere technische Dokumentation bereit. So lassen sich Marker, Spezifikationen und regulatorische Angaben direkt in die eigene Formulierungs- und Dossierarbeit übernehmen. Sie möchten Muster, Datenblätter oder Chargenwerte prüfen? Maulbeerblätter Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen und über die dort hinterlegten Kontaktwege anfragen. Die exakten, chargenbezogenen Werte entnehmen Sie stets dem jeweiligen Certificate of Analysis. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Kamillenblüten Extrakt (Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract): Apigenin-7-glucosid aus der Blüte in drei Trägervarianten
Die Echte Kamille (Chamomilla Recutita, synonym Matricaria) zählt zu den am gründlichsten dokumentierten Blütendrogen. Für Formulierer in Kosmetik und Lebensmittelindustrie liefert CONIUNCTA® den Kamillenblüten Extrakt mit der INCI-Bezeichnung Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract als klare, hellgelbe Flüssigkeit. Das Produkt wird aus der Kamillenblüte gewonnen, ist wasserbasiert extrahiert und in drei Trägervarianten (Glycerin, Propylene Glycol, Pentylene Glycol) verfügbar. Dieser Beitrag ordnet Leitmarker, Trägersysteme, Einsatzfelder und die dokumentierte Basis ein, ohne Rezepturvorgaben zu machen. Apigenin-7-glucosid: der standardisierte Leitmarker Der zentrale dokumentierte Marker dieses Extrakts ist Apigenin-7-glucosid, ein Flavon-Glykosid der Kamillenblüte. Das CONIUNCTA®-Datenblatt weist einen indikativen Gehalt von 74 bis 315 µg/mL im Produkt aus; der Literaturgehalt in der Trockenpflanze liegt bei 0,3 bis 1 %. Als Referenzrahmen dienen die Vorgaben des Europäischen Arzneibuchs (Ph. Eur., min. 0,25 % Apigenin-7-glucosid) sowie die ESCOP-Monographien. Diese Standardisierung macht das Flavon zum reproduzierbaren analytischen Bezugspunkt für die Chargenbewertung. Neben dem Leitflavon sind im phytochemischen Profil der Blüte weitere Verbindungen beschrieben, die in der Fachliteratur mit Kamille verbunden werden: (-)-α-Bisabolol (0,1 bis 0,5 % der Blüte, im ätherischen Öl) sowie Chamazulen, das aus Matricin gebildet wird. Wichtig für die technische Einordnung: Der vorliegende Extrakt ist wässrig gewonnen und enthält daher keine deklarationspflichtigen Duftallergene nach Anhang III der Verordnung (EG) 1223/2009, da keine ätherischen Öle mitgeführt werden. Was ist Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract? Die Suchbegriffe "chamomilla recutita flower extract", "matricaria flower extract" und "camomile flower extract EC" beziehen sich alle auf denselben Rohstoff: einen Auszug aus der Blüte der Echten Kamille (Chamomilla Recutita, botanisch auch Matricaria recutita). Der "EC"-Zusatz verweist auf die europäische INCI-Nomenklatur. Bei CONIUNCTA® handelt es sich um einen wässrig-glycerinischen bzw. wasser-diol-basierten Extrakt mit einem Extraktanteil von ca. 30 %. Das Droge-Extrakt-Verhältnis (DER) der nativen Extraktfraktion beträgt 1:10 (getrocknet). Die CAS-Nummer des Extrakts lautet 84082-60-0. Ein Kilogramm des CONIUNCTA®-Extrakts enthält die hydrophilen Bestandteile von etwa 35 g getrockneter bzw. rund 220 g frischer Kamillenblüte. Der Natural Origin Index nach ISO 16128 liegt bei 1,0, und das Produkt ist für vegane Formulierungen geeignet. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Systeme Der Kamillenblüten Extrakt ist mit drei Standardisierungsmedien verfügbar, jeweils auf Basis einer wässrigen Extraktion: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract): Standardisierungsmedium Glycerin (≥ 99,5 %, ca. 70 % des Endprodukts). Diese Variante ist laut Produktangaben für Lebensmittelanwendungen geeignet und für wässrige kosmetische Systeme geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract): Zusammensetzung ca. 40 % Wasser, 30 % Extrakt, 30 % Propylenglykol. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Chamomilla Recutita (Matricaria) Flower Extract): Wasser-Pentylenglykol-Gemisch als Standardisierungsmedium. Alle drei Varianten sind für kosmetische Anwendungen geeignet. Die Auswahl richtet sich nach der Systemarchitektur der Zielformulierung und den bevorzugten Trägerstoffen; die Extraktfraktion bleibt über die Varianten hinweg mit ca. 30 % vergleichbar. Für die Zuordnung nach Trägersystem finden sich passende Produkte auch in unserer Übersicht der Glycerin-Extrakte. Dokumentiertes Anwendungsprofil in der Kosmetik Auf Basis des phytochemischen Profils und der publizierten Literatur führt das CONIUNCTA®-Datenblatt für den Kamillenblüten Extrakt folgende Anwendungsschwerpunkte: soothing (beruhigend im kosmetischen Sinne), balancing (ausgleichend), anti-ageing, glow/radiance sowie skin-plumping. Als kosmetische Wirkziele werden im Datenblatt der ERβ-Rezeptor, die Kollagensynthese und die MMP-Inhibition benannt. Diese Angaben beschreiben die dokumentierte Ausrichtung des Rohstoffs; die Bewertung und Belegführung fertiger kosmetischer Auslobungen obliegt dem herstellenden Unternehmen im Rahmen der jeweiligen Produktsicherheitsbewertung. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt produktseitig bei 2 bis 5 %; die At-a-Glance-Tabelle des Datenblatts nennt ergänzend ein Use-Level von 1 bis 3 %. Typische Einsatzumfelder sind wässrige und emulgierte Pflegeformulierungen für die Gesichts- und Körperpflege, in denen ein hydrophiler, allergenfreier Blütenextrakt gefragt ist. Einsatz in funktionalen Lebensmitteln Die Glycerin-Variante ist für Lebensmittelanwendungen geeignet. Das Datenblatt nennt für funktionale Lebensmittel und Getränke einen Einsatzbereich von 0,5 bis 2 % und ordnet als Anwendungsziele metabolische Gesundheit und die Reduktion von oxidativem Stress ein. Als flüssiger, wasserbasierter Auszug lässt sich der Extrakt in getränke- und flüssigkeitsbasierte Konzepte einbringen. Die Eignung für ein konkretes Endprodukt sowie die Einhaltung lebensmittelrechtlicher Vorgaben bleiben in der Verantwortung des verarbeitenden Unternehmens. Sicherheit, Lagerung und Dokumentation Gemäß Sicherheitsdatenblatt ist der Kamillenblüten Extrakt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008: kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H- oder P-Sätze erforderlich. Er ist kein Gefahrgut nach ADR/RID, IMDG und IATA und weist keine endokrinschädlichen Eigenschaften gemäß REACH Art. 57(f) auf. Die empfohlene Lagertemperatur liegt bei 15 bis 25 °C, die Haltbarkeit bei 24 Monaten im ungeöffneten Originalgebinde bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C. Ein Hinweis zur Praxis: Während der Lagerzeit und temperaturabhängig kann es zu einer Farbveränderung kommen. Treten Trübungen oder Ausfällungen auf, ist eine Filtration ausreichend; die Qualität des Produkts bleibt davon unberührt. Die produktspezifischen Werte zu pH, relativer Dichte und Brechungsindex sind dem jeweiligen Analysenzertifikat (CoA) zu entnehmen. Datenblätter stellen wir über unsere technische Dokumentation bereit. Häufige Frage: Wozu dient Kamille-Extrakt in Formulierungen? Ein Kamillenblüten Extrakt (chamomile extract) wird in kosmetischen und lebensmitteltechnischen Rezepturen als pflanzlicher Wirkrohstoff eingesetzt. Bei CONIUNCTA® liefert der Extrakt einen standardisierten Bezug über den Marker Apigenin-7-glucosid und ist über drei wasserbasierte Trägervarianten an verschiedene Systeme anschließbar. Das dokumentierte Profil ist soothing, balancing und anti-ageing ausgerichtet. Konkrete Verarbeitungsparameter ergeben sich aus der jeweiligen Zielrezeptur und den zugehörigen Datenblättern. Bezug und weitere Rohstoffe Der Kamillenblüten Extrakt wird mit der proprietären AVE-Technologie hergestellt und reiht sich in unser breites Sortiment an klassischen Pflanzenextrakten ein. Formulierer und Einkäufer finden alle drei Trägervarianten sowie die zugehörigen Spezifikationen hier: Kamillenblüten Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Für Musteranfragen und Dokumentation stehen wir unter info@coniuncta.com und +49 911 47715370 zur Verfügung. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Flüssige Actives im Focus
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
