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Eibisch Extrakt (Althaea Officinalis Root Extract): Mucilage-Polysaccharide aus der Wurzel für filmbildende Formulierungen
Der Eibisch Extrakt (INCI: Althaea Officinalis Root Extract) wird aus der Wurzel des Echten Eibisch (Althaea officinalis) gewonnen und steht bei CONIUNCTA® in mehreren Trägervarianten zur Verfügung: in Glycerin, in einem Propylene-Glycol/Wasser-System sowie in einem Pentylene-Glycol/Wasser-System. Es handelt sich um einen konventionellen Rohstoff in flüssiger Form, der für Anwendungen in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie konzipiert ist. Im Mittelpunkt des Extrakts stehen die schleimbildenden Polysaccharide der Wurzel, die filmbildende und feuchtigkeitsspendende Eigenschaften mitbringen. Die Wurzel als Quelle der Mucilage-Polysaccharide Charakteristisch für den Eibisch ist der hohe Anteil an Schleimstoffen in der Wurzel. Im Eibisch Extrakt von CONIUNCTA® liegen die Mucilage-Polysaccharide laut CDS bei indikativ 1,4 bis 4 mg/mL im Produkt; der Literaturgehalt in der getrockneten Droge wird mit 5 bis 12 % angegeben (Ph. Eur., Wichtl 2009). Diese Polysaccharide sind der Leitmarker des Extrakts und für die filmbildenden und feuchtigkeitsspendenden Effekte verantwortlich. Als weitere nachgewiesene Verbindung führt das CDS Scopoletin in einem Bereich von 0,02 bis 0,05 %. Die Zusammensetzung des Extrakts bleibt über alle Trägervarianten hinweg vergleichbar: Der Extraktanteil liegt bei rund 30 % des Endprodukts. Dokumentiertes Wirkprofil für kosmetische Anwendungen Für den kosmetischen Einsatz nennt das CDS die Claim-Bereiche gemäß EC 655/2013: astringent (zusammenziehend), Anti-ageing, ausgleichend (balancing) sowie Skin-plumping (pralles Hautbild). Den Mucilage-Polysacchariden werden konkret feuchtigkeitsspendende, filmbildende und die Wundheilung unterstützende Eigenschaften zugeordnet. Als Targets weist das CDS für den kosmetischen Bereich Mannose-Rezeptoren sowie die Fibroblasten-Proliferation aus. Die als zentral hervorgehobenen Produktclaims sind "ausgleichend" und "pralles Hautbild", was den Extrakt für Formulierungen mit Fokus auf Komfort und ein glattes, aufgepolstertes Hautbild interessant macht. Trägervarianten und ihre Einsatzfelder CONIUNCTA® bietet den Eibisch Extrakt in drei Trägersystemen an, die sich für unterschiedliche Formulierungskontexte eignen: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Althaea Officinalis Root Extract): Trägersystem aus Glycerin (≥ 99,5 %, wasserfrei), ca. 70 % des Endprodukts; Extraktionslösungsmittel ist gereinigtes Wasser. Diese Variante ist gemäß Produktdaten für den Einsatz in Lebensmitteln geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Althaea Officinalis Root Extract): Standardisierung über ein Propylene-Glycol/Wasser-Gemisch, Zusammensetzung etwa 40 % Wasser, 30 % Extrakt, 30 % Propylene Glycol. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Althaea Officinalis Root Extract): standardisiert in einem Pentylene-Glycol/Wasser-Gemisch. Alle Varianten sind für kosmetische Anwendungen geeignet. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt bei 2 bis 5 %; bei einem Einsatz von 3 % liefert der Extrakt laut CDS 42,0 bis 120 µg/mL in der Formulierung. Den passenden Überblick zu wasserlöslichen Systemen bieten unsere Glycerin-Extrakte sowie das gesamte Sortiment an klassischen Pflanzenextrakten. Einsatz in Lebensmitteln Für Functional Food und Getränke nennt das CDS eine Einsatzkonzentration von 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % Einsatz ergeben sich 17,5 bis 50,0 µg/mL in der Formulierung. Im Lebensmittelbereich beschreibt das CDS den Extrakt als nutritives Antioxidans und traditionelle Nahrungszutat mit Bezug zu Stoffwechselgesundheit und der Reduktion oxidativen Stresses. Für Lebensmittelanwendungen ist gemäß Produktdaten die Glycerin-Variante geeignet. Spezifikation, Sicherheit und Dokumentation Der Eibisch Extrakt präsentiert sich als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun); die Dichte liegt bei 1,03 bis 1,06. Bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter beträgt die Haltbarkeit 24 Monate. Temperatur- und lagerbedingt kann es zu Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen kommen; eine Filtration ist in diesem Fall möglich und hat keinen Einfluss auf die Qualität. Gemäß SDS ist das Produkt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, weist keine PBT/vPvB- und keine endokrin-störenden Eigenschaften (≥ 0,1 %) auf und ist kein Gefahrgut im Transport. Die vollständigen technischen Unterlagen (TDS, SDS, CDS) stellen wir registrierten Kunden über unsere technische Dokumentation bereit. Hintergründe zur schonenden Herstellung finden Sie auf der Seite zur AVE-Technologie. Bezug und Beratung Sie möchten den Eibisch Extrakt in einer bestimmten Trägervariante prüfen oder ein Datenpaket anfordern? Unser technisches Team berät individuell zur Auswahl des passenden Trägersystems. Sehen Sie sich den Eibisch Extrakt im CONIUNCTA®-Shop an und nehmen Sie für weitere Informationen Kontakt mit uns auf. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Grüner Tee Extrakt (Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract): EGCG und Polyphenole für antioxidative Formulierungen
Mit dem CONIUNCTA® PRO CPG-17 Grüner Tee Extrakt (INCI: Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) steht Formulierern in Kosmetik- und Lebensmittelunternehmen ein Blattextrakt der Teepflanze zur Verfügung, der über einen indikativ ausgewiesenen EGCG-Gehalt verfügt. Der Extrakt ist als klare, hellgrüne Flüssigkeit in drei Trägervarianten erhältlich (Pentylene Glycol, Propylene Glycol und Glycerin) und damit für verschiedene Formulierungssysteme anschlussfähig. Dieser Beitrag fasst die im Dossier dokumentierten Marker, Wirkungen und technischen Eckdaten für die Produktentwicklung zusammen. EGCG als dokumentierter Leitmarker Der charakteristische Marker des Extrakts ist EGCG (Epigallocatechingallat). Laut Datenblatt liegt der EGCG-Gehalt indikativ bei 0,7 bis 3,2 mg/mL im Produkt, was bei einem Einsatz von 2 % einem Beitrag von 14,0 bis 64,0 µg/mL in der Formulierung entspricht. Ergänzend dokumentiert das CDS einen Coffein-Gehalt von 2 bis 5 % sowie Gesamtpolyphenole von 15 bis 30 % (jeweils bezogen auf die Trockendroge). Diese Kennwerte bilden die analytische Grundlage für eine reproduzierbare Verarbeitung. Antioxidatives Profil und kosmetische Wirkungen Für die kosmetische Anwendung dokumentiert das CDS ein antioxidatives Wirkprofil: antioxidativer Schutz gegen UV- und Umweltstress, adstringierende und balancierende Eigenschaften, Elastizitätsunterstützung sowie eine porenverfeinernde Wirkung. Als Targets sind ROS, der Nrf2/ARE-Signalweg sowie MMPs benannt. Damit eignet sich der Extrakt für Formulierer, die ein antioxidatives Funktionsprinzip in Pflege- und Hautbalance-Konzepte integrieren möchten. Anwendung in Lebensmitteln und Nahrungsergänzung Im Lebensmittelbereich werden für den Extrakt antioxidative Eigenschaften sowie eine Unterstützung von Lipidstoffwechsel und kardiovaskulärer Funktion dokumentiert. Als Targets nennt das CDS ROS-Scavenging, die Hemmung der LDL-Oxidation sowie die Endothelfunktion. Als regulatorische Orientierung verweist das Dossier auf eine EFSA-Referenz von 300 bis 800 mg Polyphenolen pro Tag aus Tee. Typische Einsatzgebiete sind Funktionsgetränke und Nahrungsergänzungsmittel; die im CDS angegebene Einsatzkonzentration liegt hier bei 1 bis 3 %. Für die Lebensmittelanwendung ist die Glycerin-Variante vorgesehen. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Systeme Der Extrakt ist in drei wasserbasierten Trägersystemen verfügbar. Die Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) nutzt Glycerin als Trägermedium und ist sowohl für Kosmetik als auch für Lebensmittel geeignet. Die Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) und die Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Camellia Sinensis (Green Tea) Leaf Extract) stehen für die kosmetische Anwendung zur Verfügung. Als Extraktionslösungsmittel kommt gereinigtes Wasser zum Einsatz, das nicht im Endprodukt verbleibt. Alle Varianten sind für kosmetische Anwendungen geeignet. Technische Eckdaten und Dokumentation Der Extrakt liegt als flüssiges Produkt mit einer Dichte von 1,03 bis 1,06 vor. Die im TDS genannte Einsatzkonzentration beträgt 2 bis 5 %; das CDS gibt für Kosmetik und Lebensmittel jeweils 1 bis 3 % an. Die Haltbarkeit beträgt bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter 24 Monate. Gemäß SDS ist das Produkt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und kein Gefahrgut im Sinne von ADR/RID, IMDG und IATA. Lagerbedingte Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen sind möglich; eine Filtration ist in solchen Fällen ausreichend und hat keinen Einfluss auf die Qualität. Konkrete pH-, Dichte- und Brechungsindexwerte sind im jeweiligen CoA ausgewiesen. Alle Datenblätter sind über unsere technische Dokumentation abrufbar. Bezug über CONIUNCTA® PRO Der Grüne Tee Extrakt ist Teil der Premiumlinie CONIUNCTA® PRO und wird mittels unserer AVE-Technologie (Adaptive Vakuum-Extraktion) hergestellt. Formulierer und Einkäufer finden alle Trägervarianten sowie die zugehörigen Spezifikationen direkt im Shop: CONIUNCTA® PRO CPG-17 Grüner Tee Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Für projektspezifische Fragen berät unser technisches Team individuell. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Parakresse Ölextrakt (Acmella Oleracea Extract): Spilanthol als Leitmarker für muskelentspannende Pro-Age-Formulierungen
Der Parakresse Ölextrakt (INCI: Acmella Oleracea Extract) von CONIUNCTA® ist eine wasserfreie, lipophile Zubereitung aus der Pflanze Acmella oleracea. Charakteristisches Merkmal ist der Leitmarker Spilanthol, ein Alkylamid aus der Gruppe der N-Isobutylamide. Der Extrakt liegt in drei lipophilen Trägervarianten vor (Jojobaöl, Squalane und Sonnenblumenöl) und richtet sich an Formulierer, die muskelentspannende und faltenreduzierende Ansätze in ölbasierten Systemen umsetzen möchten. Spilanthol: der dokumentierte Leitmarker Der Primärmarker des Extrakts ist Spilanthol, ein Alkylamid (N-Isobutylamid). Die indikative Konzentration im Produkt liegt laut CDS bei 122 bis 473 µg/mL; der CoA-validierte Referenzwert eines wässrigen Extrakts wird mit etwa 119 µg/mL angegeben. Weitere Verbindungen sind im Datenblatt nicht dokumentiert, sodass das Wirkprofil klar auf diesen Leitmarker fokussiert ist. Unabhängig von der Trägervariante liegt der Extraktgehalt bei rund 30 %. Ein Kilogramm CONIUNCTA® Extrakt enthält die lipophilen Bestandteile aus einer definierten Menge Pflanzenmaterial, was eine reproduzierbare Markerführung über die Chargen hinweg unterstützt. Wirkprofil für kosmetische Anwendungen Für den kosmetischen Einsatz sind im CDS folgende Eigenschaften dokumentiert: astringent, skin-plumping sowie pro-age. Darüber hinaus wird die Wirkung wörtlich als "relaxes facial micro-muscles, reduces expression lines" beschrieben, also eine Entspannung der mimischen Mikromuskulatur mit Reduktion von Ausdrucksfalten. Als kosmetische Targets nennt das Datenblatt Nav1.7-Natriumkanäle und TRPV1. Damit lässt sich der Extrakt den im Produkt hinterlegten Claims zuordnen: muskelentspannend und faltenreduzierend. Diese Aussagen formulieren wir eng am Datenblatt und ohne darüber hinausgehende Verallgemeinerungen. Drei lipophile Trägervarianten im Vergleich Der Parakresse Ölextrakt ist durchgängig wasserfrei und ölbasiert. Die Trägersysteme unterscheiden sich in INCI und Matrix: Jojobaöl: Simmondsia Chinensis Seed Oil, Acmella Oleracea Extract; rund 70 % Jojobaöl, rund 30 % Extraktfraktion. Squalane: Squalane, Acmella Oleracea Extract; pflanzliches Squalane als Standardisierungsmedium, ca. 70 % Träger und ca. 30 % Extraktfraktion. Sonnenblumenöl: Helianthus Annuus Seed Oil, Acmella Oleracea Extract; ca. 70 % Sonnenblumenöl, ca. 30 % Extraktfraktion. Alle Varianten sind lipophil und eignen sich daher für ölbasierte oder emulgierte Systeme. Die Auswahl der Matrix richtet sich nach Sensorik, Kompatibilität und gewünschtem Hautgefühl der Zielformulierung. Eine Übersicht weiterer ölbasierter Rohstoffe finden Sie in unseren Sonnenblumenöl-Extrakten. Einsatzkonzentrationen und Markerausbeute Die empfohlene Einsatzkonzentration in der Kosmetik liegt bei 2 bis 3 %, die allgemeine Produktempfehlung bei 2 bis 5 %. Bei 2,5 % liefert der Extrakt laut CDS rechnerisch 3,1 bis 11,8 µg/mL Spilanthol in der fertigen Formulierung. Für den Lebensmittelbereich (etwa funktionelle Getränke und Mundpflege) nennt das Datenblatt 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % ergeben sich 1,5 bis 5,9 µg/mL Spilanthol. Konkrete Rezepturvorschläge geben wir nicht; unser technisches Team berät individuell. Lebensmitteleinsatz und regulatorischer Status Für den Lebensmitteleinsatz ist der Status als Novel Food gemäß Verordnung (EU) 2015/2283 zu beachten; eine entsprechende Zulassung ist erforderlich. Im Lebensmittelkontext dokumentiert das CDS die Eigenschaften "digestive stimulant" und "sialagogue, saliva production" mit den Targets Speicheldrüsen und orale mukosale Nervenenden. Die Verantwortung für die Eignungsprüfung der jeweiligen Anwendung liegt beim Verwender. Sicherheit, Lagerung und Dokumentation Nach SDS ist das Produkt kein Gefahrstoff gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und nicht als Gefahrgut eingestuft; es weist keine PBT-/vPvB-Eigenschaften auf. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Temperatur- und lagerbedingte Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen können auftreten; eine Filtration ist gegebenenfalls möglich und beeinflusst die Produktqualität nicht. Technische Unterlagen (TDS, SDS, CDS) stellen wir registrierten Kunden über unsere technische Dokumentation bereit. Hintergründe zu unserem Herstellungsverfahren finden Sie auf der Seite zur AVE-Technologie. Bezug und Beratung Den Parakresse Ölextrakt liefern wir in den drei beschriebenen lipophilen Trägervarianten für kosmetische Anwendungen sowie, unter Beachtung des Novel-Food-Status, für Lebensmittelprojekte. Alle Spezifikationen, das Markerprofil und die passende Trägerwahl klären wir gemeinsam im Projektkontext. Parakresse Ölextrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder das gesamte Sortiment über die Produktliste entdecken. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
