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Maisgriffel Pulverextrakt 10:1 (Zea Mays Silk): Maysin als Flavon-C-Glykosid im sprühgetrockneten Pulver
Die Maisgriffel, im Englischen als Corn Silk und botanisch als Zea Mays Silk bezeichnet, sind die feinen, goldgelben Faserbündel (Narben) der Maispflanze. CONIUNCTA® bietet diesen Rohstoff als Maisgriffel Pulverextrakt 10:1 (INCI: Zea Mays Silk) an: ein sprühgetrocknetes Pulver, das über einen Konzentrationsfaktor von 10:1 gewonnen und auf einem Maltodextrin-Träger stabilisiert wird. Für Formulierer in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie ist die Pulverform interessant, weil sie sich sowohl in wässrige als auch in trockene Systeme einarbeiten lässt und ohne mitgeführtes Lösungsmittel geliefert wird. Maysin: der dokumentierte Leitmarker Im Zentrum des analytischen Profils steht Maysin, ein Flavon-C-Glykosid, das laut Datenblatt als Primärmarker dieses Extrakts geführt wird. Der Literaturgehalt im Trockenmaterial wird mit 0,1 bis 0,5 % angegeben (Quelle: Ren et al. 2013). Über den Konzentrationsfaktor 10:1 und eine angenommene Recovery von 70 bis 90 % ergibt sich ein indikativer Gehalt im Produkt von 7 bis 45 mg/g. Bei einem Extrakteinsatz von 2 % entspricht das rechnerisch rund 0,14 bis 0,90 mg/g in der fertigen Formulierung. Diese Werte beruhen auf Review-Level-Literaturdaten und sind als indikativ zu verstehen, nicht als garantierter Chargenwert. Für Maysin dokumentiert das Datenblatt ein biochemisches Profil, das als antioxidativ, anti-inflammatorisch und kapillarstärkend beschrieben wird; als molekulare Targets werden ROS-Scavenging, MMP-Hemmung und NF-κB genannt. Diese Angaben stammen aus der publizierten Literatur und dem biochemischen Profil und sind entsprechend als literaturbasiert einzuordnen. Weitere dokumentierte Verbindungen Neben Maysin verzeichnet das Datenblatt zwei weitere Bestandteile: Allantoin mit einem Gehalt von 0,1 bis 0,3 % sowie Kalium als Mineralkomponente. Beide runden das Stoffbild des Maisgriffel-Extrakts ab und sind Teil des natürlichen Verbindungsspektrums der Pflanze. CONIUNCTA® trifft über die im CDS genannten Angaben hinaus keine weitergehenden Aussagen zu Konzentrationen oder Standardisierungen. Kosmetisches Wirkprofil und regulatorischer Rahmen Auf Basis des biochemischen Profils und der publizierten Literatur unterstützt das Datenblatt für diesen Extrakt den kosmetischen Claim einer anti-inflammatorischen Ausrichtung im kosmetischen Sinn. Wichtig für Fertigprodukthersteller: Solche Claims erfordern eine unabhängige Substantiierung durch den Inverkehrbringer gemäß Verordnung (EG) Nr. 655/2013. Die Verantwortung für die Belegbarkeit der Werbeaussage am Endprodukt liegt damit beim Hersteller der Fertigrezeptur. CONIUNCTA® liefert den Rohstoff samt dokumentierter Grundlage; die produktbezogene Wirknachweisführung im konkreten kosmetischen System bleibt Aufgabe des Anwenders. Traditionell wird der Pflanze eine diuretische Nutzung zugeschrieben. Dies ist ausdrücklich eine überlieferte Verwendung und keine belegte kosmetische oder regulatorisch abgesicherte Aussage; sie wird hier nur zur botanischen Einordnung erwähnt. Pulverform, Träger und technische Kennwerte Der Extrakt liegt als braunes Pulver vor; die Produktfarbe wird als goldgelb bis hellbraun beschrieben. Gewonnen wird er mit Ethanol und Wasser als Extraktionslösungsmittel und anschließend sprühgetrocknet. Die Zusammensetzung umfasst 80 bis 99 % Corn Silk Extract und 1 bis 20 % Maltodextrin als Trägersystem. Die Partikelgröße ist mit 80 Mesh spezifiziert (mindestens 95 % Durchgang durch 80 Mesh), die Schüttdichte liegt bei 0,50 bis 0,70. Geruch, Farbe und Geschmack sind organoleptisch als charakteristisch beschrieben. Extraktverhältnis: 10:1, sprühgetrocknet Träger: Maltodextrin Empfohlene Einsatzkonzentration Kosmetik: 2 bis 5 % (die "At a Glance"-Angabe im Datenblatt nennt ein Use level von 1 bis 3 %) Haltbarkeit: 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter Lagerung: kühl, trocken, gut belüftet, luftdicht, vor Hitze und Feuchtigkeit geschützt Ein produktionspraktischer Hinweis: Es kann während der Lagerzeit und temperaturabhängig zu einer Farbveränderung kommen; dies ist rohstofftypisch und im Disclaimer dokumentiert. Bei der Verarbeitung von Pulvern gilt der SDS-Hinweis, Dämpfe und Aerosole nicht einzuatmen und bei Aerosolbildung Atemschutz einzusetzen. Einsatzfelder in Kosmetik und Lebensmittel Das Datenblatt deklariert den Maisgriffel Pulverextrakt als geeignet sowohl für kosmetische Anwendungen (Verordnung (EG) Nr. 1223/2009) als auch für Lebensmittelanwendungen. Für den Lebensmittelbereich nennt das CDS keine konkrete Prozentangabe, weist den Rohstoff aber ausdrücklich als "suitable" aus. Die Formulierung ist vegan-geeignet. Als sprühgetrocknetes Pulver eignet sich der Extrakt für trockene Anwendungssysteme sowie für die Auflösung in wässrigen Phasen, wodurch er sich flexibel in unterschiedliche Prozessschritte einbinden lässt. Sicherheitsseitig ist der Rohstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht als Gefahrstoff eingestuft: kein Signalwort, kein Piktogramm, keine H-/P-Sätze erforderlich. Er gilt zudem als kein PBT-/vPvB-Stoff, weist gemäß den zitierten Kriterien keine endokrin wirksamen Eigenschaften auf und ist kein Gefahrgut nach ADR/RID, IMDG und IATA. Dokumentation und Bezug für Formulierer Zu diesem Rohstoff stellt CONIUNCTA® die vollständige technische Dokumentation bereit: TDS, SDS und CDS finden Sie über unsere technische Dokumentation. Der Maisgriffel Pulverextrakt ist Teil unseres Sortiments klassischer Pflanzenextrakte; einen Überblick über das gesamte Angebot bietet unsere Produktliste. Details, Kennwerte und Anfragemöglichkeiten stehen direkt beim Produkt: Maisgriffel Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Die Eignung des Rohstoffs für die jeweilige Anwendung, den Verwendungszweck und den Prozess ist gemäß Disclaimer vom Kunden selbst zu bestimmen. CONIUNCTA® liefert dafür die dokumentierte Datengrundlage. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Ethylascorbinsäure (3-O-Ethyl Ascorbic Acid): das stabile, amphiphile Vitamin-C-Derivat für die Kosmetik
Mit EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid führt CONIUNCTA® ein definiertes Vitamin-C-Derivat mit der INCI-Bezeichnung 3-O-Ethyl Ascorbic Acid (CAS 86404-04-8). Anders als die botanischen Extrakte des Portfolios handelt es sich hier nicht um einen Pflanzenextrakt, sondern um einen synthetisch hergestellten, 100%igen Wirkstoff. Für Formulierer ist dieser Rohstoff vor allem deshalb interessant, weil er die antioxidativen Eigenschaften von Vitamin C mit einer deutlich verbesserten Stabilität und einer amphiphilen, also wasser- und ölkompatiblen Löslichkeit verbindet. Der Rohstoff ist ausschließlich für kosmetische Anwendungen gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 vorgesehen und für vegane Formulierungen geeignet. Was ist 3-O-Ethyl Ascorbic Acid? 3-O-Ethyl Ascorbic Acid ist ein Vitamin-C-Derivat, bei dem die Ascorbinsäure an der 3-O-Position ethyliert vorliegt. Diese chemische Modifikation ist der Kern des Rohstoffs: Sie schützt das reaktive Molekül vor der schnellen Oxidation, die reine Ascorbinsäure in wässrigen Systemen anfällig macht. Das Ergebnis ist ein Wirkstoff mit definierter Reinheit von 100 % Primärmarker (3-O-Ethyl Ascorbic Acid), der in der Formulierung planbarer zu handhaben ist als unstabilisiertes Vitamin C. Die international häufig gesuchten Bezeichnungen wie "3-O-Ethyl Ascorbic Acid", "acide éthylascorbique" oder "ácido etilascórbico" bezeichnen alle denselben Wirkstoff. Im deutschsprachigen Raum ist die Kurzform Ethylascorbinsäure gebräuchlich. In allen Fällen ist die maßgebliche regulatorische Kennung die INCI-Bezeichnung 3-O-Ethyl Ascorbic Acid. Physikalische Eigenschaften und Löslichkeitsprofil Der Rohstoff liegt als weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver vor und ist geruchlos. Laut TDS ist er leicht löslich in Wasser sowie löslich in Methanol und Ethanol. Entscheidend für die Formulierungspraxis ist die amphiphile Natur: 3-O-Ethyl Ascorbic Acid ist sowohl wasser- als auch ölkompatibel und lässt sich damit flexibler in unterschiedliche Grundlagen einarbeiten als rein hydrophile Vitamin-C-Formen. Aussehen: weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver Geruch: geruchlos pH-Wert: 3,0 bis 6,0 (3%ige wässrige Lösung) Löslichkeit: leicht löslich in Wasser, löslich in Methanol und Ethanol, amphiphil CAS-Nummer: 86404-04-8 Dokumentiertes Wirkprofil Die im CDS dokumentierten Wirkungen von 3-O-Ethyl Ascorbic Acid umfassen antioxidativen Schutz (Antioxidant protection), Anti-ageing, astringierende (Astringent) sowie balancierende (Balancing) und konditionierende (Conditioning) Eigenschaften; zusätzlich wird eine Unterstützung der Hautelastizität (Elasticity support) genannt. Diese Aspekte machen den Rohstoff zu einem Kandidaten für antioxidative und hautpflegende Formulierungskonzepte. Wichtig für die Auslobung am Fertigprodukt: Alle produktbezogenen Wirkaussagen erfordern gemäß Verordnung (EG) Nr. 655/2013 eine eigenständige Substantiierung durch den Hersteller des Fertigprodukts. Die hier genannten Eigenschaften beziehen sich auf das dokumentierte Profil des Rohstoffs und sind kosmetikrechtlich einzuordnen, sie stellen keine medizinischen Aussagen dar. Warum ein stabilisiertes Vitamin-C-Derivat? Reine Ascorbinsäure gilt als wirksames, aber empfindliches Antioxidans, das in wässrigen Formulierungen zur Verfärbung und zum Wirkverlust neigt. Die Ethylierung an der 3-O-Position adressiert genau diese Schwachstelle. Für Formulierer bedeutet das eine planbarere Verarbeitung und eine robustere Grundlage, insbesondere in Systemen, in denen reine Ascorbinsäure schwer stabil zu halten ist. Die amphiphile Löslichkeit erweitert dabei den Einsatzspielraum über klassische wässrige Seren hinaus. Häufige Frage: Was unterscheidet 3-O-Ethyl Ascorbic Acid von reiner Ascorbinsäure? Der zentrale Unterschied liegt in der chemischen Modifikation an der 3-O-Position, die dem Molekül eine verbesserte Stabilität und eine amphiphile Löslichkeit verleiht. Während reine Ascorbinsäure hydrophil und oxidationsempfindlich ist, lässt sich das Derivat wasser- wie ölseitig einsetzen und ist in der Handhabung robuster. Einsatzkonzentration, Lagerung und Handhabung Die kosmetische Einsatzkonzentration liegt gemäß Dokumentation im Bereich von 0,5 bis 5,0 %, in intensiven Behandlungen sind laut TDS bis zu 30 % möglich (das Shopify-Spezifikationsfeld nennt einen Einsatzbereich von 0,5 bis 15 %). Die konkrete Konzentration richtet sich nach Formulierungsziel, Grundlage und Verträglichkeitsprüfung des Fertigprodukthersteller. Zur Lagerung empfiehlt das TDS 2 bis 8 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, in fest verschlossener Originalverpackung. Die Haltbarkeit beträgt unter diesen Bedingungen 24 Monate. Es kann während der Lagerung, temperaturabhängig, zu Farbveränderungen kommen; bei Trübungen oder Ausfällungen ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Qualität beeinträchtigt. Nach SDS ist der Rohstoff kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, kein Transportgefahrgut und weist keine PBT-/vPvB- oder endokrinschädlichen Eigenschaften auf; ein Augenschutz wird bei der Verarbeitung empfohlen, Atemschutz nur bei Staub- oder Aerosolbildung. Technische Dokumentation und Bezug für B2B-Kunden Für die Bewertung und Einarbeitung stellt CONIUNCTA® die vollständige technische Dokumentation bereit: TDS, SDS und CDS finden Sie in unserer technischen Dokumentation. Ergänzend gibt die Produktliste einen Überblick über das gesamte Rohstoffportfolio, und die Übersicht unserer Zertifizierungen dokumentiert die Qualitätsgrundlagen des Hauses. Als definiertes Vitamin-C-Derivat mit hoher Reinheit und amphiphilem Löslichkeitsprofil eignet sich EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid für antioxidative und hautpflegende Formulierungen im professionellen Kontext. EFFECTICS® Ethylascorbinsäure im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder kontaktieren Sie uns direkt unter info@coniuncta.com beziehungsweise +49 911 47715370 für Datenblätter und Musteranfragen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Neemblätter Extrakt (Azadirachta Indica Leaf Extract): Quercetin als Blattmarker in drei Trägervarianten
Der Neembaum (Azadirachta Indica) zählt zu den botanischen Rohstoffen, die für Formulierer in Kosmetik und Lebensmittel gleichermaßen von Interesse sind. Der Neemblätter Extrakt mit der INCI-Bezeichnung Azadirachta Indica Leaf Extract wird bei CONIUNCTA® aus dem Blatt (Leaf) gewonnen und mittels wasserbasierter Extraktion hergestellt. Er steht in drei Trägervarianten zur Verfügung: Glycerin, Propylene Glycol sowie Pentylene Glycol/Wasser. Als flüssiger Rohstoff mit einem Extraktanteil von rund 30 % lässt er sich in wässrige und diolhaltige Systeme einarbeiten und adressiert damit unterschiedliche Formulierungsanforderungen. Was ist Azadirachta Indica Leaf Extract? Azadirachta Indica Leaf Extract bezeichnet einen Extrakt aus den Blättern des Neembaums. Ausgangsmaterial ist ausdrücklich das Blatt (Neem Leaf), nicht der Samen oder das Samenkernöl. Diese Unterscheidung ist regulatorisch relevant: Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II, Entry 1603, betrifft ausschließlich Seed Kernel Extract und nicht den hier beschriebenen Leaf Extract. Die Extraktion erfolgt mit gereinigtem Wasser; anschließend wird das Extrakt im jeweiligen Standardisierungsmedium (Glycerin bzw. Diol/Wasser) angeboten. Das Droge-Extrakt-Verhältnis (DPR) der Extraktfraktion liegt bei 1:10 (getrocknet). Das Produkt ist pflanzlichen Ursprungs und für vegane Formulierungen geeignet. Quercetin und Azadirachtin: die dokumentierten Verbindungen Als Primärmarker führt das CDS Quercetin mit einem indikativen Produktgehalt von 25 bis 95 µg/mL; der Literaturgehalt der Trockenpflanze wird mit 0,1 bis 0,3 % angegeben (Quelle: Alzohairy 2016, Am J Chin Med). Als weitere im Datenblatt genannte Verbindung ist Azadirachtin dokumentiert, für das im kosmetischen Kontext die Eigenschaften "skin conditioning, antioxidant" und im Lebensmittelkontext "nutritional antioxidant, traditional dietary ingredient" hinterlegt sind. Die Basis dieser Angaben bildet das phytochemische Profil beziehungsweise publizierte Literatur. Für die werbliche Verwendung gilt: Claims erfordern eine unabhängige Substantiierung gemäß EC 655/2013. Dokumentiertes Wirkprofil für die Hautpflege Im kosmetischen Anwendungsfeld "general skin health" nennt das CDS als dokumentierte Eigenschaften unter anderem balancing, elasticity support, moisture-promoting, conditioning und pore-refining. Diese Attribute machen den Extrakt zu einem Baustein für pflegende und hautkonditionierende Rezepturen. Die im Shopify-Metafeld hinterlegten Marketing-Stichworte "feuchtigkeitsfördernd" und "antibakteriell" sind nicht als eigenständig belegte Wirkung zu verstehen; maßgeblich sind die im Datenblatt geführten Eigenschaften. Der Extrakt ist frei von deklarationspflichtigen Duftstoffallergenen gemäß Annex III. Die drei Trägervarianten im Vergleich Die Wahl des Trägersystems bestimmt die Kompatibilität mit dem umgebenden Rezepturmedium: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Azadirachta Indica Leaf Extract): Glycerin (≥ 99,5 %) macht rund 70 % der Zubereitung aus, der Extraktanteil liegt bei ca. 30 %. Diese Variante ist als einzige auch für Lebensmittelanwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Propylene Glycol/Wasser-Mischung als Standardisierungsmedium. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Zusammensetzung ca. 50 % Wasser, 30 % Extrakt, 20 % Pentylene Glycol. Alle drei Varianten liegen als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) vor und eignen sich für kosmetische Anwendungen. Die empfohlene Einsatzkonzentration beträgt 2 bis 5 %; die "At a Glance"-Tabelle des CDS nennt 1 bis 3 %. Weitere Trägervarianten aus dem CONIUNCTA®-Sortiment finden Sie in den Übersichten der Glycerin-Extrakte sowie der klassischen Pflanzenextrakte. Einsatz in Lebensmitteln und funktionellen Getränken Für Lebensmittelanwendungen ist die Glycerin-Trägervariante ausgewiesen ("suitable"). Das CDS nennt eine Einsatzkonzentration von 0,5 bis 2 % für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Als Anwendungsziele sind "metabolic health" und "oxidative stress reduction" hinterlegt, wobei Azadirachtin im Lebensmittelkontext als "nutritional antioxidant" und traditioneller Bestandteil der Ernährung geführt wird. Formulierer sollten den regulatorischen Rahmen ihres jeweiligen Absatzmarktes eigenständig prüfen. Neem Extrakt und der wachsende Markt: häufige Fragen Wird der Extrakt aus dem Blatt oder dem Samen gewonnen? CONIUNCTA® gewinnt diesen Extrakt aus dem Neemblatt (Neem Leaf, Azadirachta Indica). Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II betrifft den Seed Kernel Extract und nicht den Leaf Extract. Für welche Anwendungen eignet sich der neem leaf extract? Laut Datenblatt für hautkonditionierende, balancierende und feuchtigkeitsfördernde kosmetische Formulierungen sowie, in der Glycerin-Variante, für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Ist das Interesse an Neem-Extrakten (Interés en el mercado, hojas de neem en España) international? Neem-Rohstoffe werden weltweit nachgefragt, unter anderem im spanischsprachigen Raum (hoja de neem). CONIUNCTA® liefert den Rohstoff mit vollständiger technischer Dokumentation für die industrielle Weiterverarbeitung. Technische Dokumentation und sicherheitstechnische Einstufung Nach Sicherheitsdatenblatt ist der Neemblätter Extrakt kein Gefahrstoff und nicht nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 eingestuft: kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H- oder P-Sätze erforderlich. Er ist kein gefährliches Gut gemäß ADR/RID, IMDG und IATA und gilt nicht als PBT/vPvB-Stoff. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C in der original verschlossenen Verpackung. Eine mögliche Farbveränderung während der Lagerung hat keinen Einfluss auf die Qualität; bei Trübungen oder Ausfällungen kann eine Filtration erforderlich sein. TDS, SDS und CDS sowie das produktspezifische Analysenzertifikat (CoA) sind über unsere technische Dokumentation abrufbar; Hintergründe zum Herstellungsverfahren erläutert unsere AVE-Technologie. Neemblätter Extrakt bei CONIUNCTA® anfragen Der Neemblätter Extrakt steht als Rohstoff für die Kosmetik- und Lebensmittelindustrie in den drei Trägervarianten Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol zur Verfügung. Für Muster, Datenblätter und Projektanfragen können Sie Neemblätter Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder uns direkt über den Onlineshop und Kontakt erreichen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Flüssige Actives im Focus
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
