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Kamille Pulverextrakt 10:1 (Chamomilla Recutita): Apigenin-7-glucosid im sprühgetrockneten Blütenextrakt
Der Kamille Pulverextrakt 10:1 von CONIUNCTA® (INCI: Chamomilla Recutita) ist ein sprühgetrocknetes Blütenextraktpulver, das die charakteristische Phytochemie der Kamillenblüte in eine trockene, dosierbare Form überführt. Als 10:1-Konzentrat mit Maltodextrin als Träger richtet sich der Rohstoff an Formulierer in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie, die eine wasserfreie, gut handhabbare Kamille-Basis für Pulveranwendungen, Kapseln, Sticks oder rekonstituierbare Systeme suchen. Dieser Beitrag ordnet Herkunft, Marker, Trägersystem und dokumentiertes Anwendungsprofil aus TDS und CDS ein. Pulverform statt Trägerflüssigkeit: was das 10:1-Konzentrat auszeichnet Anders als flüssige Kamillenextrakte auf Glycerin- oder Ölbasis liegt dieser Rohstoff als braunes Pulver vor. Als Extraktionslösungsmittel dienen laut TDS Ethanol und Wasser; nach der Extraktion wird das Konzentrat mit Maltodextrin als Träger sprühgetrocknet. Die dokumentierte Zusammensetzung liegt bei 80 bis 99 % Kamillenextrakt und 1 bis 20 % Maltodextrin. Das Extraktverhältnis von 10:1 beschreibt die Aufkonzentration gegenüber dem Ausgangsblütenmaterial. Die Partikelfeinheit ist im TDS mit 80 Mesh angegeben (mindestens 95 % Durchgang durch 80 Mesh), die Schüttdichte laut Produktdaten mit 0,50 bis 0,70. Diese Kennwerte sind für Formulierer relevant, wenn es um Trockenmischungen, Fließverhalten und Einwaage geht. Die Farbe reicht von goldgelb bis hellbraun; ein Hinweis im Dossier weist darauf hin, dass es lagerungs- und temperaturabhängig zu Farbveränderungen kommen kann, was für ein natürliches Pflanzenextraktpulver typisch ist. Apigenin-7-glucosid als Primärmarker Der im CDS geführte Primärmarker der Kamille ist Apigenin-7-glucosid, ein Flavon-Glykosid. Der Gehalt im Trockenpflanzenmaterial wird mit 0,3 bis 1 % angegeben, der indikative Gehalt im Produkt mit 21 bis 90 mg/g. Als Referenz dienen die Ph. Eur. (Mindestanforderung 0,25 % Apigenin-7-glucosid) sowie ESCOP. Dieser Marker eignet sich als analytischer Bezugspunkt für die Chargenbewertung. Über das Flavon hinaus dokumentiert das CDS weitere charakteristische Verbindungen der Kamillenblüte: (-)-alpha-Bisabolol, das im ätherischen Öl mit 0,1 bis 0,5 % der Blüte vorkommt, sowie Chamazulen, das aus Matricin gebildet wird und ebenfalls dem ätherischen Öl zuzuordnen ist. Diese Angaben beschreiben das phytochemische Profil des Rohstoffs. Batch-spezifische Analysedaten sind laut CDS auf Anfrage und nach vorheriger Vereinbarung verfügbar. Dokumentiertes Anwendungsprofil in der Kosmetik Das CDS führt für die kosmetische Anwendung die Eigenschaften soothing (beruhigend) und anti-inflammatory (entzündungshemmend) auf, jeweils auf Basis des phytochemischen Profils und publizierter Literatur. Das Dossier weist ausdrücklich darauf hin, dass diese Aussagen eine unabhängige Substantiierung gemäß Verordnung (EG) Nr. 655/2013 erfordern. Formulierer sollten Wirkaussagen im Endprodukt daher entsprechend belegen. In der Rubrik „At a Glance" des CDS sind zusätzlich mögliche Targets wie der ERβ-Rezeptor, die Kollagensynthese und die MMP-Inhibition genannt. Diese Angaben sind im Dossier nicht als bestätigte Claims in Abschnitt 4 gelistet und daher als orientierende Hinweise, nicht als belegte Wirkaussagen zu verstehen. Für konkrete Rezeptur- und Positionierungsfragen berät unser technisches Team individuell. Einsatzkonzentration und Anwendungsbereiche Für die kosmetische Anwendung nennt das CDS eine allgemein empfohlene Nutzungskonzentration von 2 bis 5 %; die „At a Glance"-Tabelle gibt ein Use Level von 1 bis 3 % an. In funktionellen Lebensmitteln und Getränken werden 0,5 bis 2 % dokumentiert. Als kosmetischer Rohstoff ist das Produkt gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 geeignet, für Lebensmittelanwendungen sind laut CDS alle Trägervarianten geeignet. Der Rohstoff ist vegan-geeignet. Als Pulver eignet sich die Kamille für Anwendungen, in denen ein wasserfreies System bevorzugt wird, etwa Trockenmischungen, Kapseln, Sticks oder rekonstituierbare Konzentrate. Die konkrete Löslichkeit ist im TDS nicht angegeben; wir empfehlen, die Kompatibilität mit dem jeweiligen Formulierungssystem vor der Serienfertigung zu prüfen. Konkrete Rezeptur- und Dosierungsfragen klärt unser technisches Team. Herkunft, Sicherheit und Lagerung Der verwendete Pflanzenteil ist laut TDS die Blüte (Flower); Herkunfts- und Herstellungsland ist China. Sicherheitstechnisch ist der Rohstoff im SDS als nicht eingestuft geführt: kein Gefahrstoff gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, kein Gefahrenpiktogramm, kein Signalwort, keine H- oder P-Sätze erforderlich. Beim Umgang mit dem Pulver sind Aerosole zu vermeiden, bei Aerosolbildung ist Atemschutz zu verwenden, und ein Augenschutz wird empfohlen; ein Hautschutz ist laut SDS nicht erforderlich. Der Rohstoff ist kein Gefahrgut gemäß ADR/RID, IMDG und IATA. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter (SDS-Empfehlung: 15 bis 25 °C). Das Pulver ist kühl, trocken und gut belüftet in einem luftdichten Behälter, geschützt vor Hitze und Feuchtigkeit zu lagern. Geliefert wird in Bags oder Drums. Dokumentation und Bezug für B2B-Kunden Für die Bewertung im eigenen Formulierungsprozess stehen die vollständigen Datenblätter (TDS, SDS, CDS) über unsere technische Dokumentation bereit; batch-spezifische Analysenzertifikate sind auf Anfrage verfügbar. Weitere pflanzliche Rohstoffe finden Sie in der Kategorie klassische Pflanzenextrakte, ergänzt durch flüssige Trägervarianten in unseren Glycerin-Extrakten. Hintergründe zu unseren Verfahren erläutert die Seite zur AVE-Technologie. Den vollständigen Datensatz sowie Musteranfragen erhalten Sie direkt über die Produktseite: Kamille Pulverextrakt 10:1 (Chamomilla Recutita) im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Unser technisches Team unterstützt bei der Einordnung von Marker, Einsatzkonzentration und Trägersystem für Ihre Anwendung. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Maisgriffel Pulverextrakt 10:1 (Zea Mays Silk): Maysin als Flavon-C-Glykosid im sprühgetrockneten Pulver
Die Maisgriffel, im Englischen als Corn Silk und botanisch als Zea Mays Silk bezeichnet, sind die feinen, goldgelben Faserbündel (Narben) der Maispflanze. CONIUNCTA® bietet diesen Rohstoff als Maisgriffel Pulverextrakt 10:1 (INCI: Zea Mays Silk) an: ein sprühgetrocknetes Pulver, das über einen Konzentrationsfaktor von 10:1 gewonnen und auf einem Maltodextrin-Träger stabilisiert wird. Für Formulierer in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie ist die Pulverform interessant, weil sie sich sowohl in wässrige als auch in trockene Systeme einarbeiten lässt und ohne mitgeführtes Lösungsmittel geliefert wird. Maysin: der dokumentierte Leitmarker Im Zentrum des analytischen Profils steht Maysin, ein Flavon-C-Glykosid, das laut Datenblatt als Primärmarker dieses Extrakts geführt wird. Der Literaturgehalt im Trockenmaterial wird mit 0,1 bis 0,5 % angegeben (Quelle: Ren et al. 2013). Über den Konzentrationsfaktor 10:1 und eine angenommene Recovery von 70 bis 90 % ergibt sich ein indikativer Gehalt im Produkt von 7 bis 45 mg/g. Bei einem Extrakteinsatz von 2 % entspricht das rechnerisch rund 0,14 bis 0,90 mg/g in der fertigen Formulierung. Diese Werte beruhen auf Review-Level-Literaturdaten und sind als indikativ zu verstehen, nicht als garantierter Chargenwert. Für Maysin dokumentiert das Datenblatt ein biochemisches Profil, das als antioxidativ, anti-inflammatorisch und kapillarstärkend beschrieben wird; als molekulare Targets werden ROS-Scavenging, MMP-Hemmung und NF-κB genannt. Diese Angaben stammen aus der publizierten Literatur und dem biochemischen Profil und sind entsprechend als literaturbasiert einzuordnen. Weitere dokumentierte Verbindungen Neben Maysin verzeichnet das Datenblatt zwei weitere Bestandteile: Allantoin mit einem Gehalt von 0,1 bis 0,3 % sowie Kalium als Mineralkomponente. Beide runden das Stoffbild des Maisgriffel-Extrakts ab und sind Teil des natürlichen Verbindungsspektrums der Pflanze. CONIUNCTA® trifft über die im CDS genannten Angaben hinaus keine weitergehenden Aussagen zu Konzentrationen oder Standardisierungen. Kosmetisches Wirkprofil und regulatorischer Rahmen Auf Basis des biochemischen Profils und der publizierten Literatur unterstützt das Datenblatt für diesen Extrakt den kosmetischen Claim einer anti-inflammatorischen Ausrichtung im kosmetischen Sinn. Wichtig für Fertigprodukthersteller: Solche Claims erfordern eine unabhängige Substantiierung durch den Inverkehrbringer gemäß Verordnung (EG) Nr. 655/2013. Die Verantwortung für die Belegbarkeit der Werbeaussage am Endprodukt liegt damit beim Hersteller der Fertigrezeptur. CONIUNCTA® liefert den Rohstoff samt dokumentierter Grundlage; die produktbezogene Wirknachweisführung im konkreten kosmetischen System bleibt Aufgabe des Anwenders. Traditionell wird der Pflanze eine diuretische Nutzung zugeschrieben. Dies ist ausdrücklich eine überlieferte Verwendung und keine belegte kosmetische oder regulatorisch abgesicherte Aussage; sie wird hier nur zur botanischen Einordnung erwähnt. Pulverform, Träger und technische Kennwerte Der Extrakt liegt als braunes Pulver vor; die Produktfarbe wird als goldgelb bis hellbraun beschrieben. Gewonnen wird er mit Ethanol und Wasser als Extraktionslösungsmittel und anschließend sprühgetrocknet. Die Zusammensetzung umfasst 80 bis 99 % Corn Silk Extract und 1 bis 20 % Maltodextrin als Trägersystem. Die Partikelgröße ist mit 80 Mesh spezifiziert (mindestens 95 % Durchgang durch 80 Mesh), die Schüttdichte liegt bei 0,50 bis 0,70. Geruch, Farbe und Geschmack sind organoleptisch als charakteristisch beschrieben. Extraktverhältnis: 10:1, sprühgetrocknet Träger: Maltodextrin Empfohlene Einsatzkonzentration Kosmetik: 2 bis 5 % (die "At a Glance"-Angabe im Datenblatt nennt ein Use level von 1 bis 3 %) Haltbarkeit: 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter Lagerung: kühl, trocken, gut belüftet, luftdicht, vor Hitze und Feuchtigkeit geschützt Ein produktionspraktischer Hinweis: Es kann während der Lagerzeit und temperaturabhängig zu einer Farbveränderung kommen; dies ist rohstofftypisch und im Disclaimer dokumentiert. Bei der Verarbeitung von Pulvern gilt der SDS-Hinweis, Dämpfe und Aerosole nicht einzuatmen und bei Aerosolbildung Atemschutz einzusetzen. Einsatzfelder in Kosmetik und Lebensmittel Das Datenblatt deklariert den Maisgriffel Pulverextrakt als geeignet sowohl für kosmetische Anwendungen (Verordnung (EG) Nr. 1223/2009) als auch für Lebensmittelanwendungen. Für den Lebensmittelbereich nennt das CDS keine konkrete Prozentangabe, weist den Rohstoff aber ausdrücklich als "suitable" aus. Die Formulierung ist vegan-geeignet. Als sprühgetrocknetes Pulver eignet sich der Extrakt für trockene Anwendungssysteme sowie für die Auflösung in wässrigen Phasen, wodurch er sich flexibel in unterschiedliche Prozessschritte einbinden lässt. Sicherheitsseitig ist der Rohstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht als Gefahrstoff eingestuft: kein Signalwort, kein Piktogramm, keine H-/P-Sätze erforderlich. Er gilt zudem als kein PBT-/vPvB-Stoff, weist gemäß den zitierten Kriterien keine endokrin wirksamen Eigenschaften auf und ist kein Gefahrgut nach ADR/RID, IMDG und IATA. Dokumentation und Bezug für Formulierer Zu diesem Rohstoff stellt CONIUNCTA® die vollständige technische Dokumentation bereit: TDS, SDS und CDS finden Sie über unsere technische Dokumentation. Der Maisgriffel Pulverextrakt ist Teil unseres Sortiments klassischer Pflanzenextrakte; einen Überblick über das gesamte Angebot bietet unsere Produktliste. Details, Kennwerte und Anfragemöglichkeiten stehen direkt beim Produkt: Maisgriffel Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Die Eignung des Rohstoffs für die jeweilige Anwendung, den Verwendungszweck und den Prozess ist gemäß Disclaimer vom Kunden selbst zu bestimmen. CONIUNCTA® liefert dafür die dokumentierte Datengrundlage. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Ethylascorbinsäure (3-O-Ethyl Ascorbic Acid): das stabile, amphiphile Vitamin-C-Derivat für die Kosmetik
Mit EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid führt CONIUNCTA® ein definiertes Vitamin-C-Derivat mit der INCI-Bezeichnung 3-O-Ethyl Ascorbic Acid (CAS 86404-04-8). Anders als die botanischen Extrakte des Portfolios handelt es sich hier nicht um einen Pflanzenextrakt, sondern um einen synthetisch hergestellten, 100%igen Wirkstoff. Für Formulierer ist dieser Rohstoff vor allem deshalb interessant, weil er die antioxidativen Eigenschaften von Vitamin C mit einer deutlich verbesserten Stabilität und einer amphiphilen, also wasser- und ölkompatiblen Löslichkeit verbindet. Der Rohstoff ist ausschließlich für kosmetische Anwendungen gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 vorgesehen und für vegane Formulierungen geeignet. Was ist 3-O-Ethyl Ascorbic Acid? 3-O-Ethyl Ascorbic Acid ist ein Vitamin-C-Derivat, bei dem die Ascorbinsäure an der 3-O-Position ethyliert vorliegt. Diese chemische Modifikation ist der Kern des Rohstoffs: Sie schützt das reaktive Molekül vor der schnellen Oxidation, die reine Ascorbinsäure in wässrigen Systemen anfällig macht. Das Ergebnis ist ein Wirkstoff mit definierter Reinheit von 100 % Primärmarker (3-O-Ethyl Ascorbic Acid), der in der Formulierung planbarer zu handhaben ist als unstabilisiertes Vitamin C. Die international häufig gesuchten Bezeichnungen wie "3-O-Ethyl Ascorbic Acid", "acide éthylascorbique" oder "ácido etilascórbico" bezeichnen alle denselben Wirkstoff. Im deutschsprachigen Raum ist die Kurzform Ethylascorbinsäure gebräuchlich. In allen Fällen ist die maßgebliche regulatorische Kennung die INCI-Bezeichnung 3-O-Ethyl Ascorbic Acid. Physikalische Eigenschaften und Löslichkeitsprofil Der Rohstoff liegt als weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver vor und ist geruchlos. Laut TDS ist er leicht löslich in Wasser sowie löslich in Methanol und Ethanol. Entscheidend für die Formulierungspraxis ist die amphiphile Natur: 3-O-Ethyl Ascorbic Acid ist sowohl wasser- als auch ölkompatibel und lässt sich damit flexibler in unterschiedliche Grundlagen einarbeiten als rein hydrophile Vitamin-C-Formen. Aussehen: weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver Geruch: geruchlos pH-Wert: 3,0 bis 6,0 (3%ige wässrige Lösung) Löslichkeit: leicht löslich in Wasser, löslich in Methanol und Ethanol, amphiphil CAS-Nummer: 86404-04-8 Dokumentiertes Wirkprofil Die im CDS dokumentierten Wirkungen von 3-O-Ethyl Ascorbic Acid umfassen antioxidativen Schutz (Antioxidant protection), Anti-ageing, astringierende (Astringent) sowie balancierende (Balancing) und konditionierende (Conditioning) Eigenschaften; zusätzlich wird eine Unterstützung der Hautelastizität (Elasticity support) genannt. Diese Aspekte machen den Rohstoff zu einem Kandidaten für antioxidative und hautpflegende Formulierungskonzepte. Wichtig für die Auslobung am Fertigprodukt: Alle produktbezogenen Wirkaussagen erfordern gemäß Verordnung (EG) Nr. 655/2013 eine eigenständige Substantiierung durch den Hersteller des Fertigprodukts. Die hier genannten Eigenschaften beziehen sich auf das dokumentierte Profil des Rohstoffs und sind kosmetikrechtlich einzuordnen, sie stellen keine medizinischen Aussagen dar. Warum ein stabilisiertes Vitamin-C-Derivat? Reine Ascorbinsäure gilt als wirksames, aber empfindliches Antioxidans, das in wässrigen Formulierungen zur Verfärbung und zum Wirkverlust neigt. Die Ethylierung an der 3-O-Position adressiert genau diese Schwachstelle. Für Formulierer bedeutet das eine planbarere Verarbeitung und eine robustere Grundlage, insbesondere in Systemen, in denen reine Ascorbinsäure schwer stabil zu halten ist. Die amphiphile Löslichkeit erweitert dabei den Einsatzspielraum über klassische wässrige Seren hinaus. Häufige Frage: Was unterscheidet 3-O-Ethyl Ascorbic Acid von reiner Ascorbinsäure? Der zentrale Unterschied liegt in der chemischen Modifikation an der 3-O-Position, die dem Molekül eine verbesserte Stabilität und eine amphiphile Löslichkeit verleiht. Während reine Ascorbinsäure hydrophil und oxidationsempfindlich ist, lässt sich das Derivat wasser- wie ölseitig einsetzen und ist in der Handhabung robuster. Einsatzkonzentration, Lagerung und Handhabung Die kosmetische Einsatzkonzentration liegt gemäß Dokumentation im Bereich von 0,5 bis 5,0 %, in intensiven Behandlungen sind laut TDS bis zu 30 % möglich (das Shopify-Spezifikationsfeld nennt einen Einsatzbereich von 0,5 bis 15 %). Die konkrete Konzentration richtet sich nach Formulierungsziel, Grundlage und Verträglichkeitsprüfung des Fertigprodukthersteller. Zur Lagerung empfiehlt das TDS 2 bis 8 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, in fest verschlossener Originalverpackung. Die Haltbarkeit beträgt unter diesen Bedingungen 24 Monate. Es kann während der Lagerung, temperaturabhängig, zu Farbveränderungen kommen; bei Trübungen oder Ausfällungen ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Qualität beeinträchtigt. Nach SDS ist der Rohstoff kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, kein Transportgefahrgut und weist keine PBT-/vPvB- oder endokrinschädlichen Eigenschaften auf; ein Augenschutz wird bei der Verarbeitung empfohlen, Atemschutz nur bei Staub- oder Aerosolbildung. Technische Dokumentation und Bezug für B2B-Kunden Für die Bewertung und Einarbeitung stellt CONIUNCTA® die vollständige technische Dokumentation bereit: TDS, SDS und CDS finden Sie in unserer technischen Dokumentation. Ergänzend gibt die Produktliste einen Überblick über das gesamte Rohstoffportfolio, und die Übersicht unserer Zertifizierungen dokumentiert die Qualitätsgrundlagen des Hauses. Als definiertes Vitamin-C-Derivat mit hoher Reinheit und amphiphilem Löslichkeitsprofil eignet sich EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid für antioxidative und hautpflegende Formulierungen im professionellen Kontext. EFFECTICS® Ethylascorbinsäure im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder kontaktieren Sie uns direkt unter info@coniuncta.com beziehungsweise +49 911 47715370 für Datenblätter und Musteranfragen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
