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Alfalfa Pulverextrakt 10:1 (Medicago Sativa): Triterpensaponine als Leitmarker fuer antioxidative Formulierungen
Der Alfalfa Pulverextrakt 10:1 mit der INCI Medicago Sativa ist ein vielseitig einsetzbarer Rohstoff fuer die Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Er wird aus der ganzen Pflanze gewonnen, mittels Ethanol und Wasser extrahiert und als Pulver auf Maltodextrin-Traegerbasis bereitgestellt. Mit seinem charakteristischen Saponinprofil richtet sich der Extrakt an Formulierer, die antioxidative und detoxifying ausgerichtete Konzepte entwickeln. Es handelt sich um konventionelle Ware. Triterpensaponine als analytischer Leitmarker Das phytochemische Profil des Alfalfa Pulverextrakts wird von Triterpensaponinen bestimmt. Im Vordergrund stehen die Medicagensaeure-Glykoside, die laut CDS mit einer indikativen Konzentration von 35 bis 180 mg/g im Produkt vorliegen. Diese Spanne ergibt sich rechnerisch aus dem Saponingehalt des Drogenausgangsmaterials (0,5 bis 2 Prozent), dem Konzentrationsfaktor des 10:1-Extrakts und einer Wiederfindung von 70 bis 90 Prozent. Ergaenzend dokumentiert das CDS Soyasaponine mit einem Anteil von 2 bis 5 Prozent. Bei einem Einsatz von 2 Prozent liefert der Extrakt rechnerisch 0,70 bis 3,6 mg/g Saponine in der fertigen Formulierung. Fuer Lebensmittelanwendungen nennt das CDS bei 1,3 Prozent Einsatz einen Gehalt von 0,44 bis 2,3 mg/g Saponine. Diese Angaben erleichtern die analytische Einordnung und die Spezifikationsdefinition bei der Rohstoffauswahl. Weitere nachgewiesene Verbindungen Neben den Saponinen weist das CDS die Vitamine K und C als dokumentierte Bestandteile aus. Als Isoflavonoid ist zudem Medicarpin enthalten, dessen Gehalt im CDS als niedrig angegeben wird. Fuer Medicarpin nennt das Datenblatt antioxidative, antientzuendliche und kapillarstaerkende Eigenschaften. Als molekulare Ziele werden ROS-Scavenging, die Inhibierung von Matrix-Metalloproteinasen (MMP) sowie die Modulation von NF-kB beschrieben. Dokumentiertes Wirkprofil fuer kosmetische Formulierungen Im kosmetischen Kontext fokussiert das CDS auf ROS-Scavenging, MMP-Inhibierung und die NF-kB-Modulation. Als regulatorisch gestuetzter Kosmetik-Claim nach EU-Verordnung 655/2013 ist Detoxifying ausgewiesen, basierend auf dem phytochemischen Profil und publizierter Literatur. Der Extrakt eignet sich damit fuer Formulierungen, die ein antioxidativ orientiertes Profil mit detoxifying Positionierung anstreben. Der regulatorische Rahmen fuer die kosmetische Anwendung ist die EU-Verordnung 1223/2009. Einsatz in Lebensmittel- und Functional-Food-Anwendungen Der Alfalfa Pulverextrakt ist sowohl fuer Kosmetik als auch fuer Lebensmittel geeignet und vegan. Im Lebensmittelbereich verweist das CDS auf das Potenzial als nutritives Antioxidans mit Bezug zu metabolischer Gesundheit und der Reduktion von oxidativem Stress. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt hier bei 0,5 bis 2 Prozent in Functional Food und Getraenken. Der regulatorische Rahmen ist die EU-Verordnung 1924/2006; gesundheitsbezogene Angaben unterliegen damit den dort definierten Anforderungen und sind durch den jeweiligen Inverkehrbringer zu pruefen. Produktform, Spezifikation und Verarbeitung Der Extrakt liegt gemaess TDS als braunes Pulver vor, mit charakteristischer Farbe und charakteristischem Geruch. Das Extraktverhaeltnis betraegt 10:1 (80 bis 99 Prozent Alfalfa-Extrakt), die botanische Herkunft ist China, verwendet wird die ganze Pflanze. Sicherheitstechnisch ist das Produkt nach VO (EG) Nr. 1272/2008 nicht als Gefahrstoff eingestuft und kein Gefahrgut. Die empfohlene Einsatzkonzentration fuer Kosmetik liegt laut CDS bei 1 bis 3 Prozent, die allgemeine Empfehlung bei 2 bis 5 Prozent. Die Haltbarkeit betraegt 24 Monate bei trockener, kuehler Lagerung im original verschlossenen Behaelter. Dokumentation und Bezug fuer B2B-Kunden Fuer die Rohstoffqualifizierung stehen TDS, SDS und CDS ueber unsere technische Dokumentation bereit. Der Alfalfa Pulverextrakt ist Teil unseres Sortiments an klassischen Pflanzenextrakten. Formulierer, die Trager- oder Spezifikationsanpassungen benoetigen, finden Optionen im Bereich Auftragssynthese. Den Rohstoff selbst koennen Sie hier pruefen: Alfalfa Pulverextrakt 10:1 (Medicago Sativa) im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Alant Extrakt (Inula Helenium Extract): Inulin und Alantolacton in drei Trägervarianten
Der Alant Extrakt (INCI: Inula Helenium Extract) wird aus der Pflanze Elecampane (Inula helenium) gewonnen und steht bei CONIUNCTA® in drei wasserbasierten beziehungsweise wasserlöslichen Trägervarianten zur Verfügung: auf Glycerin, auf Propylene Glycol und auf Pentylene Glycol. Das Produkt ist konventioneller Qualität, liegt in flüssiger Form vor und richtet sich an Formulierer und Produktentwickler in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Im Fokus dieses Extrakts stehen zwei charakteristische Inhaltsstoffgruppen: das Polysaccharid Inulin und das Sesquiterpenlacton Alantolacton. Inulin als quantifizierter Leitmarker Primärmarker des Alant Extrakts ist Inulin, ein Polysaccharid aus der Gruppe der Fructane. Im Produkt liegt der indikative Gehalt bei 4,9 bis 13,9 mg/mL. In der Drogentrockenmasse werden laut Literatur (ESCOP Monographs, 2nd) Werte von 20 bis 44 % berichtet. Inulin ist damit der mengenmäßig bestimmende Marker dieses Extrakts und dient als Bezugsgröße für die Charakterisierung der einzelnen Trägervarianten. Neben Inulin ist im Extrakt das Sesquiterpenlacton Alantolacton enthalten. Für das Produkt ist hierzu keine feste Konzentration hinterlegt; das CDS gibt jedoch an, dass bei einem Extrakteinsatz von 2 % rechnerisch rund 98,0 bis 278 µg/mL Alantolacton in der Formulierung vorliegen. Dokumentiertes Wirkprofil für Kosmetik Im kosmetischen Kontext sind dem Alantolacton im CDS die Eigenschaften anti-inflammatory, anti-irritant und soothing zugeordnet. Auf molekularer Ebene werden als Targets NF-κB und IKK-β genannt. Innerhalb des Claim-Rahmens nach EU-Verordnung (EU) Nr. 655/2013 werden zusätzlich die Claim Areas Astringent, Balancing, Pore-refining und Skin-plumping geführt. Diese Angaben stammen ausschließlich aus dem Dossier und sind kosmetikkonform zu verwenden. Der Extrakt ist gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 für kosmetische Anwendungen geeignet, frei von deklarierungspflichtigen Duftstoffallergenen nach Annex III und für vegane Formulierungen geeignet. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt laut Produktdatenblatt bei 2 bis 5 %; das CDS nennt für die kosmetische Anwendung ergänzend einen Bereich von 1 bis 3 %. Einsatz in Functional Food und Beverages Für den Lebensmittelbereich führt das CDS die Eignung als Nutritional Antioxidant und als traditional dietary ingredient sowie thematische Bezüge zu Metabolic Health und oxidative stress reduction. Für diese Anwendungen ist die Glycerin-Trägervariante vorgesehen. Die empfohlene Einsatzkonzentration in Functional Food und Beverages beträgt 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % Extrakteinsatz ergeben sich rechnerisch 61,3 bis 174 µg/mL in der Formulierung. Die als Marketing-Stichworte hinterlegten Begriffe sind nicht regulatorisch geprüft und werden hier nicht als belegte Wirkung dargestellt. Trägervarianten und ihre Zusammensetzung Die drei Varianten unterscheiden sich im Standardisierungs- und Trägermedium und damit in ihrer Eignung für unterschiedliche Formulierungssysteme: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Inula Helenium Extract): anhydroles Glycerin (≥ 99,5 %) als Träger, ca. 70 % des Endprodukts; Extraktionslösungsmittel gereinigtes Wasser, das nicht im Endprodukt verbleibt. Diese Variante ist auch für Lebensmittelanwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Inula Helenium Extract): Wasser ca. 40 %, Extrakt ca. 30 %, Propylene Glycol ca. 30 %. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Inula Helenium Extract): Wasser ca. 50 %, Extrakt ca. 30 %, Pentylene Glycol ca. 20 %. Unabhängig von der Variante liegt der Extraktgehalt bei rund 30 %. Die Produkte sind klare Flüssigkeiten mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) und einer relativen Dichte von 1,03 bis 1,06. pH, Dichte und Brechungsindex der jeweiligen Charge werden im CoA dokumentiert. Mehr zu unserem schonenden Verfahren erläutern wir auf der Seite zur AVE-Technologie. Handhabung, Lagerung und Dokumentation Gemäß SDS ist der Alant Extrakt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und kein Gefahrgut im Transport (ADR/RID, IMDG, IATA). Eingestuft ist er in Lagerklasse 12 (nicht brennbare Flüssigkeiten, TRGS 510). Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Lagerbedingte Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen können auftreten; eine Filtration ist in diesem Fall möglich und beeinträchtigt die Qualität nicht. Sämtliche chargenspezifischen Kennwerte sowie TDS, SDS und CDS stehen über unsere technische Dokumentation bereit. Bezug und Einordnung im Portfolio Der Alant Extrakt ist Teil unserer klassischen Pflanzenextrakte; die Glycerin-Variante ist zusätzlich den Glycerin-Extrakten zugeordnet. Für Formulierungsprojekte unterstützt unser technisches Team bei der Auswahl der passenden Trägervariante und der zugehörigen Dokumentation. Alant Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Acerola Pulverextrakt 10:1 (Malpighia Glabra): Ascorbinsäure als Leitmarker für antioxidative Formulierungen
Der Acerola Pulverextrakt 10:1 (INCI: Malpighia Glabra Fruit Extract) ist ein Fruchtextrakt aus der Acerola, gewonnen aus dem Fruchtteil der Pflanze. Geliefert wird er als braunes Pulver mit Maltodextrin als Träger und einem dokumentierten Leitmarker: Ascorbinsäure (Vitamin C). Für Formulierer in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie verbindet dieser Rohstoff ein klar definiertes phytochemisches Profil mit der Handhabungsfreundlichkeit einer pulverförmigen Galenik. Dieser Beitrag fasst die im Datenblatt belegten Eigenschaften zusammen und ordnet die Einsatzfelder ein. Ascorbinsäure: der quantifizierte Leitmarker Im Zentrum des Acerola Pulverextrakts steht die Ascorbinsäure (Vitamin C). Das CDS weist einen indikativen Gehalt von 180 bis 350 mg/g im Produkt aus. Dieser Wert basiert auf einer Trockendroge mit 3 bis 8 % Ascorbinsäure, dem Konzentrationsfaktor 10:1, einer Wiederfindung von 60 bis 80 % und ist bei 350 mg/g gedeckelt. Damit lässt sich der Ascorbinsäure-Eintrag in eine Formulierung rechnerisch abschätzen: Bei einem Extraktanteil von 2,8 % ergeben sich 5,0 bis 9,6 mg Ascorbinsäure pro Gramm Formulierung. Neben dem Hauptmarker dokumentiert das CDS Anthocyanine mit einem Anteil von 0,2 bis 0,5 %. Dokumentiertes Wirkprofil Das CDS führt für den Acerola Pulverextrakt folgende dokumentierte Wirkungen und regulatorischen Claims: antioxidativer Schutz (Basis: phytochemisches Profil und publizierte Literatur), Unterstützung der Collagen-Synthese, Aufhellung (Brightening) sowie, im Lebensmittelkontext, die Funktion als nutritives Antioxidans. Als Targets nennt das Datenblatt das ROS-Scavenging, die Prolyl-Hydroxylase sowie, lebensmittelseitig, metabolische Gesundheit und oxidativen Stress. Diese Aussagen sind eng an das Datenblatt gebunden. Über die hier genannten Claims hinausgehende Wirkversprechen, insbesondere medizinischer oder krankheitsbezogener Art, sind nicht Gegenstand der Dokumentation und werden von CONIUNCTA® nicht behauptet. Galenik und technische Kennwerte Das TDS beschreibt ein braunes Pulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack. Die Partikelgröße ist mit 80 Mesh angegeben (≥ 95 % durch 80 Mesh), der Trocknungsverlust liegt bei ≤ 5,0 %, die Gesamtasche ebenfalls bei ≤ 5,0 %. Die Zusammensetzung setzt sich aus 80 bis 99 % Acerola-Extrakt und 1 bis 20 % Maltodextrin zusammen; als Extraktionsmittel kommen Ethanol und Wasser zum Einsatz. Das Extraktverhältnis beträgt 10:1, die botanische Herkunft ist Malpighia Glabra mit Ursprungsland China, der verarbeitete Pflanzenteil ist die Frucht. Die angegebene Farbe reicht von Goldgelb bis Hellbraun; eine lagerungs- und temperaturabhängige Farbveränderung kann laut Disclaimer nicht ausgeschlossen werden. Produktform: Pulver, 80 Mesh Extraktverhältnis: 10:1 Trocknungsverlust / Gesamtasche: jeweils ≤ 5,0 % Dichte: 0,50 bis 0,70 Haltbarkeit: 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter Sicherheit und Lagerung Laut SDS ist der Acerola Pulverextrakt kein Gefahrstoff gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008: keine Gefahrenpiktogramme, kein Signalwort, keine H- oder P-Sätze. Es liegen keine PBT-, vPvB- oder endokrin-disruptiven Eigenschaften (≥ 0,1 %) vor; eine UN-Gefahrgutnummer existiert nicht. Eingeordnet wird das Pulver in Lagerklasse 13 (nicht brennbare Feststoffe). Empfohlen wird eine kühle, trockene, gut belüftete und luftdicht verschlossene Lagerung fern von Wärme und Feuchtigkeit, gemäß SDS bei 15 bis 25 °C. Eine Schutzbrille wird empfohlen; Hautschutz ist nicht erforderlich, Atemschutz nur bei Aerosolbildung. Einsatzfelder in Kosmetik und Lebensmittel Der Acerola Pulverextrakt eignet sich laut Spezifikation für alle Kosmetik- und Lebensmittelvarianten. Für kosmetische Anwendungen gibt das CDS eine Einsatzkonzentration von 0,5 bis 5 % an (empfohlen 2 bis 5 %). Im Lebensmittelbereich, etwa in Functional Food und Getränken, nennt das Datenblatt 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % Extraktanteil ergeben sich 2,3 bis 4,4 mg Ascorbinsäure pro Gramm Formulierung. Die pulverförmige Galenik unterstützt die Einarbeitung in trockene Systeme und in wässrige Phasen. Für konkrete Rezeptur- und Dosierungsfragen berät unser technisches Team individuell. Der Acerola Pulverextrakt 10:1 ist ein konventionell geführter Rohstoff aus dem klassischen Pflanzenextrakt-Sortiment von CONIUNCTA®. Eine Übersicht weiterer botanischer Extrakte finden Sie in unseren klassischen Pflanzenextrakten; die zugehörigen TDS, SDS und CDS stehen in der technischen Dokumentation bereit. Registrierte Kunden erhalten chargenbezogene Analysenzertifikate über unsere Plattform. Acerola Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
