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Ethylascorbinsäure (3-O-Ethyl Ascorbic Acid): das stabile, amphiphile Vitamin-C-Derivat für die Kosmetik
Mit EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid führt CONIUNCTA® ein definiertes Vitamin-C-Derivat mit der INCI-Bezeichnung 3-O-Ethyl Ascorbic Acid (CAS 86404-04-8). Anders als die botanischen Extrakte des Portfolios handelt es sich hier nicht um einen Pflanzenextrakt, sondern um einen synthetisch hergestellten, 100%igen Wirkstoff. Für Formulierer ist dieser Rohstoff vor allem deshalb interessant, weil er die antioxidativen Eigenschaften von Vitamin C mit einer deutlich verbesserten Stabilität und einer amphiphilen, also wasser- und ölkompatiblen Löslichkeit verbindet. Der Rohstoff ist ausschließlich für kosmetische Anwendungen gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 vorgesehen und für vegane Formulierungen geeignet. Was ist 3-O-Ethyl Ascorbic Acid? 3-O-Ethyl Ascorbic Acid ist ein Vitamin-C-Derivat, bei dem die Ascorbinsäure an der 3-O-Position ethyliert vorliegt. Diese chemische Modifikation ist der Kern des Rohstoffs: Sie schützt das reaktive Molekül vor der schnellen Oxidation, die reine Ascorbinsäure in wässrigen Systemen anfällig macht. Das Ergebnis ist ein Wirkstoff mit definierter Reinheit von 100 % Primärmarker (3-O-Ethyl Ascorbic Acid), der in der Formulierung planbarer zu handhaben ist als unstabilisiertes Vitamin C. Die international häufig gesuchten Bezeichnungen wie "3-O-Ethyl Ascorbic Acid", "acide éthylascorbique" oder "ácido etilascórbico" bezeichnen alle denselben Wirkstoff. Im deutschsprachigen Raum ist die Kurzform Ethylascorbinsäure gebräuchlich. In allen Fällen ist die maßgebliche regulatorische Kennung die INCI-Bezeichnung 3-O-Ethyl Ascorbic Acid. Physikalische Eigenschaften und Löslichkeitsprofil Der Rohstoff liegt als weißes bis cremefarbenes, kristallines Pulver vor und ist geruchlos. Laut TDS ist er leicht löslich in Wasser sowie löslich in Methanol und Ethanol. Entscheidend für die Formulierungspraxis ist die amphiphile Natur: 3-O-Ethyl Ascorbic Acid ist sowohl wasser- als auch ölkompatibel und lässt sich damit flexibler in unterschiedliche Grundlagen einarbeiten als rein hydrophile Vitamin-C-Formen. Aussehen: weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver Geruch: geruchlos pH-Wert: 3,0 bis 6,0 (3%ige wässrige Lösung) Löslichkeit: leicht löslich in Wasser, löslich in Methanol und Ethanol, amphiphil CAS-Nummer: 86404-04-8 Dokumentiertes Wirkprofil Die im CDS dokumentierten Wirkungen von 3-O-Ethyl Ascorbic Acid umfassen antioxidativen Schutz (Antioxidant protection), Anti-ageing, astringierende (Astringent) sowie balancierende (Balancing) und konditionierende (Conditioning) Eigenschaften; zusätzlich wird eine Unterstützung der Hautelastizität (Elasticity support) genannt. Diese Aspekte machen den Rohstoff zu einem Kandidaten für antioxidative und hautpflegende Formulierungskonzepte. Wichtig für die Auslobung am Fertigprodukt: Alle produktbezogenen Wirkaussagen erfordern gemäß Verordnung (EG) Nr. 655/2013 eine eigenständige Substantiierung durch den Hersteller des Fertigprodukts. Die hier genannten Eigenschaften beziehen sich auf das dokumentierte Profil des Rohstoffs und sind kosmetikrechtlich einzuordnen, sie stellen keine medizinischen Aussagen dar. Warum ein stabilisiertes Vitamin-C-Derivat? Reine Ascorbinsäure gilt als wirksames, aber empfindliches Antioxidans, das in wässrigen Formulierungen zur Verfärbung und zum Wirkverlust neigt. Die Ethylierung an der 3-O-Position adressiert genau diese Schwachstelle. Für Formulierer bedeutet das eine planbarere Verarbeitung und eine robustere Grundlage, insbesondere in Systemen, in denen reine Ascorbinsäure schwer stabil zu halten ist. Die amphiphile Löslichkeit erweitert dabei den Einsatzspielraum über klassische wässrige Seren hinaus. Häufige Frage: Was unterscheidet 3-O-Ethyl Ascorbic Acid von reiner Ascorbinsäure? Der zentrale Unterschied liegt in der chemischen Modifikation an der 3-O-Position, die dem Molekül eine verbesserte Stabilität und eine amphiphile Löslichkeit verleiht. Während reine Ascorbinsäure hydrophil und oxidationsempfindlich ist, lässt sich das Derivat wasser- wie ölseitig einsetzen und ist in der Handhabung robuster. Einsatzkonzentration, Lagerung und Handhabung Die kosmetische Einsatzkonzentration liegt gemäß Dokumentation im Bereich von 0,5 bis 5,0 %, in intensiven Behandlungen sind laut TDS bis zu 30 % möglich (das Shopify-Spezifikationsfeld nennt einen Einsatzbereich von 0,5 bis 15 %). Die konkrete Konzentration richtet sich nach Formulierungsziel, Grundlage und Verträglichkeitsprüfung des Fertigprodukthersteller. Zur Lagerung empfiehlt das TDS 2 bis 8 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, in fest verschlossener Originalverpackung. Die Haltbarkeit beträgt unter diesen Bedingungen 24 Monate. Es kann während der Lagerung, temperaturabhängig, zu Farbveränderungen kommen; bei Trübungen oder Ausfällungen ist eine Filtration möglich, ohne dass dies die Qualität beeinträchtigt. Nach SDS ist der Rohstoff kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008, kein Transportgefahrgut und weist keine PBT-/vPvB- oder endokrinschädlichen Eigenschaften auf; ein Augenschutz wird bei der Verarbeitung empfohlen, Atemschutz nur bei Staub- oder Aerosolbildung. Technische Dokumentation und Bezug für B2B-Kunden Für die Bewertung und Einarbeitung stellt CONIUNCTA® die vollständige technische Dokumentation bereit: TDS, SDS und CDS finden Sie in unserer technischen Dokumentation. Ergänzend gibt die Produktliste einen Überblick über das gesamte Rohstoffportfolio, und die Übersicht unserer Zertifizierungen dokumentiert die Qualitätsgrundlagen des Hauses. Als definiertes Vitamin-C-Derivat mit hoher Reinheit und amphiphilem Löslichkeitsprofil eignet sich EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid für antioxidative und hautpflegende Formulierungen im professionellen Kontext. EFFECTICS® Ethylascorbinsäure im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder kontaktieren Sie uns direkt unter info@coniuncta.com beziehungsweise +49 911 47715370 für Datenblätter und Musteranfragen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Neemblätter Extrakt (Azadirachta Indica Leaf Extract): Quercetin als Blattmarker in drei Trägervarianten
Der Neembaum (Azadirachta Indica) zählt zu den botanischen Rohstoffen, die für Formulierer in Kosmetik und Lebensmittel gleichermaßen von Interesse sind. Der Neemblätter Extrakt mit der INCI-Bezeichnung Azadirachta Indica Leaf Extract wird bei CONIUNCTA® aus dem Blatt (Leaf) gewonnen und mittels wasserbasierter Extraktion hergestellt. Er steht in drei Trägervarianten zur Verfügung: Glycerin, Propylene Glycol sowie Pentylene Glycol/Wasser. Als flüssiger Rohstoff mit einem Extraktanteil von rund 30 % lässt er sich in wässrige und diolhaltige Systeme einarbeiten und adressiert damit unterschiedliche Formulierungsanforderungen. Was ist Azadirachta Indica Leaf Extract? Azadirachta Indica Leaf Extract bezeichnet einen Extrakt aus den Blättern des Neembaums. Ausgangsmaterial ist ausdrücklich das Blatt (Neem Leaf), nicht der Samen oder das Samenkernöl. Diese Unterscheidung ist regulatorisch relevant: Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II, Entry 1603, betrifft ausschließlich Seed Kernel Extract und nicht den hier beschriebenen Leaf Extract. Die Extraktion erfolgt mit gereinigtem Wasser; anschließend wird das Extrakt im jeweiligen Standardisierungsmedium (Glycerin bzw. Diol/Wasser) angeboten. Das Droge-Extrakt-Verhältnis (DPR) der Extraktfraktion liegt bei 1:10 (getrocknet). Das Produkt ist pflanzlichen Ursprungs und für vegane Formulierungen geeignet. Quercetin und Azadirachtin: die dokumentierten Verbindungen Als Primärmarker führt das CDS Quercetin mit einem indikativen Produktgehalt von 25 bis 95 µg/mL; der Literaturgehalt der Trockenpflanze wird mit 0,1 bis 0,3 % angegeben (Quelle: Alzohairy 2016, Am J Chin Med). Als weitere im Datenblatt genannte Verbindung ist Azadirachtin dokumentiert, für das im kosmetischen Kontext die Eigenschaften "skin conditioning, antioxidant" und im Lebensmittelkontext "nutritional antioxidant, traditional dietary ingredient" hinterlegt sind. Die Basis dieser Angaben bildet das phytochemische Profil beziehungsweise publizierte Literatur. Für die werbliche Verwendung gilt: Claims erfordern eine unabhängige Substantiierung gemäß EC 655/2013. Dokumentiertes Wirkprofil für die Hautpflege Im kosmetischen Anwendungsfeld "general skin health" nennt das CDS als dokumentierte Eigenschaften unter anderem balancing, elasticity support, moisture-promoting, conditioning und pore-refining. Diese Attribute machen den Extrakt zu einem Baustein für pflegende und hautkonditionierende Rezepturen. Die im Shopify-Metafeld hinterlegten Marketing-Stichworte "feuchtigkeitsfördernd" und "antibakteriell" sind nicht als eigenständig belegte Wirkung zu verstehen; maßgeblich sind die im Datenblatt geführten Eigenschaften. Der Extrakt ist frei von deklarationspflichtigen Duftstoffallergenen gemäß Annex III. Die drei Trägervarianten im Vergleich Die Wahl des Trägersystems bestimmt die Kompatibilität mit dem umgebenden Rezepturmedium: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Azadirachta Indica Leaf Extract): Glycerin (≥ 99,5 %) macht rund 70 % der Zubereitung aus, der Extraktanteil liegt bei ca. 30 %. Diese Variante ist als einzige auch für Lebensmittelanwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Propylene Glycol/Wasser-Mischung als Standardisierungsmedium. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Zusammensetzung ca. 50 % Wasser, 30 % Extrakt, 20 % Pentylene Glycol. Alle drei Varianten liegen als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) vor und eignen sich für kosmetische Anwendungen. Die empfohlene Einsatzkonzentration beträgt 2 bis 5 %; die "At a Glance"-Tabelle des CDS nennt 1 bis 3 %. Weitere Trägervarianten aus dem CONIUNCTA®-Sortiment finden Sie in den Übersichten der Glycerin-Extrakte sowie der klassischen Pflanzenextrakte. Einsatz in Lebensmitteln und funktionellen Getränken Für Lebensmittelanwendungen ist die Glycerin-Trägervariante ausgewiesen ("suitable"). Das CDS nennt eine Einsatzkonzentration von 0,5 bis 2 % für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Als Anwendungsziele sind "metabolic health" und "oxidative stress reduction" hinterlegt, wobei Azadirachtin im Lebensmittelkontext als "nutritional antioxidant" und traditioneller Bestandteil der Ernährung geführt wird. Formulierer sollten den regulatorischen Rahmen ihres jeweiligen Absatzmarktes eigenständig prüfen. Neem Extrakt und der wachsende Markt: häufige Fragen Wird der Extrakt aus dem Blatt oder dem Samen gewonnen? CONIUNCTA® gewinnt diesen Extrakt aus dem Neemblatt (Neem Leaf, Azadirachta Indica). Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II betrifft den Seed Kernel Extract und nicht den Leaf Extract. Für welche Anwendungen eignet sich der neem leaf extract? Laut Datenblatt für hautkonditionierende, balancierende und feuchtigkeitsfördernde kosmetische Formulierungen sowie, in der Glycerin-Variante, für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Ist das Interesse an Neem-Extrakten (Interés en el mercado, hojas de neem en España) international? Neem-Rohstoffe werden weltweit nachgefragt, unter anderem im spanischsprachigen Raum (hoja de neem). CONIUNCTA® liefert den Rohstoff mit vollständiger technischer Dokumentation für die industrielle Weiterverarbeitung. Technische Dokumentation und sicherheitstechnische Einstufung Nach Sicherheitsdatenblatt ist der Neemblätter Extrakt kein Gefahrstoff und nicht nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 eingestuft: kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H- oder P-Sätze erforderlich. Er ist kein gefährliches Gut gemäß ADR/RID, IMDG und IATA und gilt nicht als PBT/vPvB-Stoff. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C in der original verschlossenen Verpackung. Eine mögliche Farbveränderung während der Lagerung hat keinen Einfluss auf die Qualität; bei Trübungen oder Ausfällungen kann eine Filtration erforderlich sein. TDS, SDS und CDS sowie das produktspezifische Analysenzertifikat (CoA) sind über unsere technische Dokumentation abrufbar; Hintergründe zum Herstellungsverfahren erläutert unsere AVE-Technologie. Neemblätter Extrakt bei CONIUNCTA® anfragen Der Neemblätter Extrakt steht als Rohstoff für die Kosmetik- und Lebensmittelindustrie in den drei Trägervarianten Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol zur Verfügung. Für Muster, Datenblätter und Projektanfragen können Sie Neemblätter Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder uns direkt über den Onlineshop und Kontakt erreichen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Cissus Quadrangularis Pulverextrakt 10:1 (Cissus Quadrangularis): Quercetin und Stilbene aus der ganzen Pflanze
Der CONIUNCTA® Cissus Quadrangularis Pulverextrakt 10:1 (INCI: Cissus Quadrangularis) ist ein sprühgetrocknetes, braunes Pulverkonzentrat aus der ganzen Pflanze. Als Pulver mit Maltodextrin als Trägersystem eignet er sich für trockene und rekonstituierbare Anwendungen in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie und bietet Formulierern ein definiertes Markerprofil aus Quercetin und Stilbenen. Dieser Beitrag ordnet Herkunft, Inhaltsstoffe, dokumentiertes Wirkprofil und die konkreten Einsatzszenarien für die Produktentwicklung ein. Was ist Cissus Quadrangularis und welcher Pflanzenteil steckt im Pulver? Cissus Quadrangularis ist eine Pflanzenart, deren Extrakt bei CONIUNCTA® aus dem gesamten Pflanzenmaterial (Whole Plant) gewonnen wird. Das Extraktverhältnis beträgt 10:1, das heißt, aus zehn Teilen getrocknetem Ausgangsmaterial entsteht rund ein Teil Extrakt. Als Lösungsmittel kommen Ethanol und Wasser zum Einsatz; das fertige Konzentrat wird auf einem Maltodextrin-Träger (1 bis 20 %) zu einem Pulver von 80 Mesh Partikelgröße verarbeitet. Die Zusammensetzung liegt bei 80 bis 99 % Cissus-Quadrangularis-Extrakt und 1 bis 20 % Maltodextrin. Zur Suchfrage "Was ist Cissus Quadrangularis Pulver?": Es handelt sich um einen konzentrierten, pulverförmigen Rohstoff für die industrielle Weiterverarbeitung, nicht um ein Fertigprodukt. Das Aussehen ist ein braunes Pulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack (organoleptisch). Die Farbangabe im Produktdatenblatt reicht von goldgelb bis hellbraun; temperatur- und lagerbedingte Farbveränderungen sind möglich und produkttypisch. Quercetin und Stilbene: das dokumentierte Markerprofil Das Datenblatt (CDS) weist als Primärmarker Quercetin sowie Stilbene (Resveratrol, Piceatannol) mit einem indikativen Gehalt von 7 bis 45 mg/g im Produkt aus. Diese Spanne basiert auf Review-Level-Literaturdaten (Chidambaram & Venkatraman 2010) und einer Schätzgrundlage aus dem Literaturgehalt der Trockenpflanze (0,1 bis 0,5 %), multipliziert mit dem Konzentrationsfaktor 10:1 und einer Recovery von 70 bis 90 %. Als weitere dokumentierte Einzelverbindungen sind Quercetin (0,1 bis 0,3 %) und Resveratrol (0,01 bis 0,05 %) gelistet. Für Formulierer ist die Konfidenz der Daten relevant: Es handelt sich um indikative, literaturgestützte Werte, keine chargenspezifische Garantie. Chargenbezogene Kennwerte entnehmen Sie dem jeweiligen Analysenzertifikat (CoA). Damit lässt sich das Profil aus polyphenolischen Verbindungen und Stilbenen als Orientierung für die Rezepturplanung nutzen. Cissus Quadrangularis Wirkung: was das Dossier belegt Zur häufig gesuchten Frage nach der "Cissus Quadrangularis Wirkung" halten wir uns eng an das Datenblatt und formulieren kosmetik- und lebensmittelkonform. Für die Kosmetik dokumentiert das CDS im Zusammenhang mit den enthaltenen Ketosteroiden ein Profil aus Barrierepflege (barrier repair), beruhigenden und feuchtigkeitsspendenden (moisturizing) Eigenschaften. Als Targets nennt das Datenblatt die Ceramidsynthese und die 5α-Reduktase. Für den Lebensmittelbereich beschreibt das CDS die Ketosteroide als nutritiven Antioxidans-Baustein sowie als traditionellen diätetischen Bestandteil; als Anwendungsfelder werden metabolische Gesundheit und die Reduktion von oxidativem Stress genannt. Wichtig für die regulatorische Einordnung: Aussagen zu Knochen oder Gelenken, wie sie in den Marketing-Stichworten anklingen, sind keine dokumentierten, geprüften Wirkungen und werden von CONIUNCTA® nicht als belegte Claims dargestellt. Die belegbaren Aussagen beschränken sich auf die oben genannten, im CDS gedeckten kosmetischen und ernährungsphysiologischen Profile. Kosmetische Endprodukte unterliegen der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009; die Verantwortung für die Bewertung finaler Produktclaims liegt beim Inverkehrbringer. Einsatzkonzentration und Anwendungsszenarien Das Produktdatenblatt nennt für Kosmetik eine allgemeine Empfehlung von 2 bis 5 %, während die At-a-Glance-Tabelle einen Use Level von 1 bis 3 % angibt. Bei einem Extrakteinsatz von 2 % ergeben sich rechnerisch 0,14 bis 0,90 mg/g Marker in der Formulierung. Für Lebensmittel und funktionelle Getränke liegt der Use Level bei 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % Einsatz entspricht das 0,09 bis 0,56 mg/g in der Anwendung. Als Pulverkonzentrat lässt sich der Extrakt in wässrige Ansätze rekonstituieren oder in trockene Systeme einarbeiten. Denkbare Einsatzszenarien reichen von pflegenden Emulsionen und Reinigungsprodukten in der Kosmetik bis zu Kapseln, Sticks und funktionellen Getränkepulvern im Lebensmittelbereich. Die genannten Zahlen sind Rahmenwerte aus dem Datenblatt und ersetzen keine eigene Rezepturentwicklung: Die Eignung für die konkrete Anwendung bestimmt der Kunde eigenverantwortlich, unter anderem durch Stabilitäts- und Kompatibilitätsprüfungen. Spezifikation, Handhabung und Lagerung Physikalisch-chemisch ist der Extrakt durch folgende Kennwerte charakterisiert: Extraktverhältnis 10:1, Lösungsmittel Ethanol und Wasser Partikelgröße 80 Mesh; ≥ 95 % durch 80 Mesh Trocknungsverlust ≤ 5,0 %, Gesamtasche ≤ 5,0 % Schüttdichte im Bereich 0,50 bis 0,70 geeignet für vegane Formulierungen Sicherheitstechnisch ist das Pulver gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht als Gefahrstoff eingestuft (kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H-/P-Sätze). Bei Aerosolbildung ist Atemschutz vorzusehen, empfohlen wird zudem Augenschutz (z. B. nach EN 166). Das Produkt ist kein Gefahrgut im Transport. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung; empfohlene Lagertemperatur 15 bis 25 °C, Behälter dicht geschlossen, fern von Hitze und Feuchtigkeit, TRGS-510-Lagerklasse 13 (nicht brennbare Feststoffe). Herstellung, Dokumentation und Bezug Der Cissus Quadrangularis Pulverextrakt wird in konventioneller Qualität geführt. CONIUNCTA® ist EU-Bio-zertifiziert nach Verordnung (EU) 2018/848 (DE-ÖKO-001, Kiwa BCS); Details zu unseren Zertifizierungen finden Sie auf der entsprechenden Seite. Wie unsere Extraktionsverfahren aufgebaut sind, erläutern wir im Überblick zur AVE-Technologie. Vollständige TDS, SDS und CDS sowie chargenbezogene Analysenzertifikate stellen wir registrierten Kunden über die technische Dokumentation bereit. Wer Cissus Quadrangularis Pulver kaufen und in eigene Kosmetik- oder Lebensmittelanwendungen überführen möchte, findet weitere klassische Rohstoffe in unserer Kategorie klassische Pflanzenextrakte. Das besprochene Produkt können Sie direkt hier ansehen und anfragen: Cissus Quadrangularis Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Für Musteranfragen und Datenblätter erreichen Sie uns per E-Mail unter info@coniuncta.com oder telefonisch unter +49 911 47715370. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
