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Andrographis Pulverextrakt 10:1 (Andrographis Paniculata): Andrographolide als Leitmarker im Pulver
Der Andrographis Pulverextrakt 10:1 (INCI: Andrographis Paniculata) ist ein pulverfoermiger Pflanzenextrakt aus der gesamten Pflanze von Andrographis paniculata. Gewonnen wird er ueber eine Extraktion mit Ethanol und Wasser, anschliessend auf einem Maltodextrin-Traeger (1 bis 20 %) zum stabilen Pulver verarbeitet. Mit einem Extraktverhaeltnis von 10:1 und Andrographolide als Primaermarker richtet sich dieser Rohstoff an Formulierer in der Kosmetik- sowie in der Lebensmittelindustrie. Dieser Artikel fasst die dokumentierten Eckdaten fuer die Rezepturentwicklung zusammen. Andrographolide: der dokumentierte Primaermarker Charakteristisch fuer diesen Extrakt ist der Gehalt an Andrographolide, einem Diterpenlacton. Im CDS ist eine indikative Konzentration von 70 bis 315 mg/g im Produkt ausgewiesen. Als weitere nachgewiesene Verbindung ist Neoandrographolid mit 0,3 bis 0,8 % angegeben. Diese Marker bilden die analytische Grundlage zur Identifizierung und Qualitaetskontrolle des Rohstoffs. Die Markerangaben dienen Formulierern als Orientierung fuer die Spezifikation eingehender Chargen. Konkrete Chargenwerte entnehmen Sie dem jeweiligen Analysenzertifikat (CoA). Dokumentiertes Wirkprofil fuer kosmetische Anwendungen Im CDS sind fuer den kosmetischen Einsatz folgende Effekte genannt: anti-inflammatory (auf Basis des phytochemischen Profils und publizierter Literatur) sowie anti-irritant und soothing. Als kosmetische Targets sind NF-kB und IKK-beta aufgefuehrt. Diese Angaben beschreiben das im Datenblatt verankerte Profil und sind innerhalb des kosmetikrechtlichen Rahmens des jeweiligen Endprodukts einzuordnen. Fuer die Verifizierung und werbliche Auslobung im Endprodukt ist stets die regulatorische Pruefung durch den Inverkehrbringer massgeblich. Einsatz in Functional Food und Beverages Fuer den Lebensmittelbereich beschreibt das CDS den Extrakt als nutritional antioxidant und traditional dietary ingredient. Als Anwendungsfelder sind metabolic health und die Reduktion von oxidativem Stress genannt. Die empfohlene Einsatzkonzentration im Lebensmittelbereich liegt laut CDS bei 0,5 bis 2 % in Functional Food und Getraenken. Als Pulverform laesst sich der Extrakt in trockene und fluessige Systeme einarbeiten. Pulverform, Einsatzkonzentration und Spezifikationen Der Rohstoff liegt als braunes Pulver vor, die Produktfarbe wird mit goldgelb bis hellbraun beschrieben. Geruch und Geschmack sind charakteristisch. Die Partikelgroesse entspricht 80 Mesh (mindestens 95 % Durchgang, ungestampft), die Schuettdichte liegt zwischen 0,50 und 0,70. Die Zusammensetzung besteht aus 80 bis 99 % Andrographis-Extrakt und 1 bis 20 % Maltodextrin als Traeger. Einsatzkonzentration Kosmetik: 1 bis 3 % (CDS), uebergeordnete Empfehlung Gesamtextrakt 2 bis 5 % Einsatzkonzentration Lebensmittel: 0,5 bis 2 % in Functional Food und Beverages Haltbarkeit: 24 Monate bei trockener Lagerung im original verschlossenen Behaelter Lagerung: kuehl, trocken, gut belueftet, luftdicht verschlossen, fern von Waerme und Feuchtigkeit Es kann waehrend der Lagerung und temperaturabhaengig zu einer Farbveraenderung kommen. Sicherheitstechnisch ist der Rohstoff nicht als Gefahrstoff eingestuft (gem. VO (EG) Nr. 1272/2008) und kein UN-Gefahrgut. Herstellung und technische Dokumentation Als deutscher Hersteller botanischer Extrakte stellt CONIUNCTA® zu diesem Produkt das vollstaendige Dokumentenpaket bereit. Technische Datenblaetter, Sicherheitsdatenblaetter und Analysenzertifikate finden Sie in der technischen Dokumentation. Einen Ueberblick ueber unsere proprietaere Extraktionstechnologie gibt die Seite zur AVE-Technologie. Weitere botanische Rohstoffe finden Sie in der Kategorie klassische Pflanzenextrakte. Anfrage und Bezug Der Andrographis Pulverextrakt 10:1 eignet sich fuer Formulierer, die einen markerdefinierten Pulverextrakt mit Andrographolide als Leitmarker fuer Kosmetik oder Functional Food suchen. Fuer Muster, Spezifikationen und projektbezogene Fragen steht unser technisches Team zur Verfuegung. Andrographis Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Andorn Extrakt (Marrubium Vulgare Extract): Acteosid als Leitmarker in drei Trägervarianten
Der Andorn Extrakt (INCI: Marrubium Vulgare Extract) wird aus dem Weißen Andorn (Marrubium vulgare) gewonnen, einem Lippenblütler mit charakteristisch grau-grün behaarten Blättern. CONIUNCTA® führt diesen Extrakt als flüssiges Produkt in drei Trägervarianten: Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol. Damit lässt sich der Rohstoff sowohl in kosmetische als auch, in der Glycerin-Variante, in lebensmitteltechnische Anwendungen einbinden. Für Formulierer ist vor allem das phenylethanoidreiche Profil interessant, das im Folgenden anhand der vorliegenden Dokumentation eingeordnet wird. Acteosid (Verbascosid) als analytischer Leitmarker Im CDS ist Acteosid (Verbascosid), ein Phenylethanoid-Glycosid, als Primärmarker dieses Extrakts hinterlegt. Die indikative Konzentration im Produkt liegt bei 74 bis 315 µg/mL; der Literaturgehalt in der getrockneten Pflanze wird mit 0,3 bis 1 % angegeben. Bei einem Einsatz von 2 % in der Fertigformulierung ergibt sich daraus ein rechnerischer Acteosid-Gehalt von 1,5 bis 6,3 µg/mL. Diese Angaben dienen der analytischen Charakterisierung und Chargenkontrolle und sind für die Spezifikationsdefinition in der Produktentwicklung nützlich. Als weiterer Wirkstoff ist im Dossier Marrubiin genannt, allerdings ohne Konzentrationsangabe. Die jeweils gültigen Einzelwerte zu pH, Dichte und Brechungsindex werden chargenspezifisch im Analysenzertifikat (CoA) ausgewiesen. Dokumentiertes Profil für kosmetische Formulierungen Auf Basis des phytochemischen Profils und publizierter Literatur führt das CDS für den kosmetischen Einsatz folgende Eigenschaften: astringent, balancing sowie Glow/Radiance und Skin-plumping. Für Marrubiin sind im Dossier die Targets NF-κB und Phospholipase A2 sowie ein Bezug zur Hautbarriere hinterlegt. Diese Angaben stammen aus der zugrunde liegenden Dokumentation und sind im Rahmen der kosmetikrechtlichen Vorgaben (VO (EG) Nr. 1223/2009) zu bewerten. Der Extrakt ist als vegan geeignet ausgewiesen und gemäß CDS frei von deklarationspflichtigen Duftstoffallergenen nach Annex III der VO (EG) Nr. 1223/2009. Die im Produktblatt empfohlene Einsatzkonzentration liegt bei 2 bis 5 %, während die Claimdaten auf einem Bereich von 1 bis 3 % beruhen. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Systemanforderungen Die Wahl des Trägers beeinflusst die Einbindung in das jeweilige Formulierungssystem. Die Varianten unterscheiden sich in ihrer Zusammensetzung wie folgt: Glycerin (INCI: Glycerin, Marrubium Vulgare Extract): Glycerin (≥ 99,5 %, wasserfrei) als Träger mit ca. 70 % Anteil; Extraktionslösungsmittel ist gereinigtes Wasser. Diese Variante ist auch für Lebensmittel/Functional Food geeignet. Propylene Glycol (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Marrubium Vulgare Extract): Richtwerte Wasser ca. 40 %, Extrakt ca. 30 %, Propylenglykol ca. 30 %. Pentylene Glycol (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Marrubium Vulgare Extract): Richtwerte Wasser ca. 50 %, Extrakt ca. 30 %, Pentylene Glycol ca. 20 %. Der Extraktgehalt liegt variantenunabhängig bei ca. 30 %. Alle Varianten sind als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe beschrieben; die Farbe wird mit Bernstein bis Hellbraun angegeben, die Dichte mit 1,03 bis 1,06. Einsatz in Functional Food und Getränken Für den Lebensmittelbereich ist die Glycerin-Träger-Variante vorgesehen. Das CDS führt hier eine Einsatzkonzentration von 0,5 bis 2 % in Functional Food und Beverages. Bei 1,3 % Einsatz ergeben sich rechnerisch 0,93 bis 3,9 µg/mL Acteosid in der Formulierung. Im Lebensmittelkontext sind im Dossier die Aspekte nutritional antioxidant und traditional dietary ingredient mit Bezug auf metabolische Gesundheit und oxidative Belastung hinterlegt. Diese Einordnung ist im Rahmen der jeweils geltenden lebensmittelrechtlichen Bestimmungen vom Anwender zu prüfen. Spezifikation, Lagerung und Sicherheitsprofil Der Andorn Extrakt ist gemäß SDS kein Gefahrstoff nach VO (EG) Nr. 1272/2008 und kein Gefahrgut (ADR/RID, IMDG, IATA). Das Produkt ist als wasserlöslich mit einem pH-Bereich von 4 bis 8 beschrieben; es weist keine PBT/vPvB- und keine endokrin-disruptiven Eigenschaften (≥ 0,1 %) auf. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Mögliche Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen während der Lagerung haben laut Disclaimer keinen Einfluss auf die Produktqualität; bei Bedarf ist eine Filtration ausreichend. Alle Spezifikationen sind in den Datenblättern und im chargenspezifischen CoA dokumentiert, abrufbar über unsere technische Dokumentation. Bezug und weiterführende Informationen Der Andorn Extrakt reiht sich in unser Sortiment klassischer Pflanzenextrakte ein und ist als Glycerin-Variante Teil unserer Glycerin-Extrakte. Formulierer und Einkäufer finden alle Trägervarianten und die zugehörigen Datenblätter direkt im Shop: Andorn Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Für Fragen zur Charakterisierung oder zur Auswahl der passenden Trägervariante berät unser technisches Team individuell. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Amla Pulverextrakt 10:1 (Phyllanthus Emblica): Gallussäure und Ellagsäure als adstringierende Leitmarker
Der Amla Pulverextrakt 10:1 (INCI: Phyllanthus Emblica) von CONIUNCTA® ist ein gallussäure- und ellagsäurereiches Trockenextrakt-Pulver aus der Frucht des Amla-Baums. Als Trägermaterial dient Maltodextrin (1 bis 20 %), das Extrakt wird mittels Ethanol und Wasser gewonnen. Für Formulierer in Kosmetik und Lebensmitteln verbindet dieses Pulver ein dokumentiertes phytochemisches Profil mit einer trockenen, dosierfreundlichen Produktform. Der vorliegende Artikel beleuchtet Markerprofil, Wirktargets und technische Eckdaten dieses Rohstoffs. Gallussäure und Ellagsäure: das adstringierende Markerprofil Leitmarker des Extrakts sind Gallussäure und Ellagsäure mit einem indikativen Gesamtgehalt von 140 bis 350 mg/g im Extrakt. In der Droge liegt der Literaturgehalt bei 2 bis 5 %, der Konzentrationsfaktor beträgt 10:1 bei einer Extraktionsausbeute von 70 bis 90 %. Diese phenolischen Verbindungen sind laut CDS Träger der adstringierenden, antioxidativen und poren-verfeinernden Eigenschaften des Materials. Bei einem Einsatz von 2 % in der Formulierung liefert das Pulver rechnerisch 2,8 bis 7,0 mg/g Gallussäure plus Ellagsäure. Emblicanine, Ascorbinsäure und Tannine Über die Primärmarker hinaus weist das CDS weitere Verbindungen aus: Emblicanin A/B (0,5 bis 2 %), Ascorbinsäure (0,5 bis 1,5 %) sowie einen erwarteten Gesamttanningehalt von 200 bis 500 mg/g im Pulver 10:1. Dieses Spektrum aus Hydrolysetanninen und begleitenden Verbindungen prägt das charakteristische Profil von Phyllanthus Emblica und bildet die analytische Grundlage für die dokumentierten Targets. Dokumentiertes Wirkprofil für kosmetische Formulierungen Für die Anwendung in Kosmetik nach EC 1223/2009 nennt das CDS folgende Targets: antioxidativer Schutz auf Basis des phytochemischen Profils, adstringierende und poren-verfeinernde Effekte (zurückgeführt auf Gallussäure und Ellagsäure) sowie Protein-Präzipitation und MMP-1-Inhibition als kosmetische Targets. Die empfohlene Einsatzkonzentration in Kosmetik liegt laut CDS bei 1 bis 3 %. Diese Eigenschaften machen das Pulver zu einem Kandidaten für adstringierend ausgerichtete Pflege- und Anti-Aging-Konzepte. Einsatz in funktionellen Lebensmitteln und Getränken Das Material ist sowohl für Kosmetik- als auch für Lebensmittelanwendungen geeignet und vegan. Im Lebensmittelbereich (Bezug EC 1924/2006) führt das CDS die Targets nutritionaler Antioxidans, traditionelle diätetische Zutat sowie metabolische Gesundheit und Reduktion oxidativen Stresses auf. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt hier bei 0,5 bis 2 % für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Bei 1,3 % Einsatz ergeben sich rechnerisch 1,8 bis 4,4 mg/g Gallussäure plus Ellagsäure in der Endformulierung. Die Verantwortung für die Prüfung claim- und kennzeichnungsrechtlicher Vorgaben liegt beim Inverkehrbringer. Produktform, Spezifikation und Handhabung Der Extrakt liegt als braunes Pulver mit einem Erscheinungsbild von goldgelb bis hellbraun, charakteristischem Geruch und Geschmack vor. Die Partikelgröße entspricht 80 Mesh (mindestens 95 % Durchgang), die Schüttdichte liegt bei 0,50 bis 0,70. Trocknungsverlust und Gesamtasche betragen jeweils maximal 5,0 %. Die botanische Herkunft ist Phyllanthus Emblica, Ursprung China, verwendet wird die Frucht beziehungsweise die ganze Pflanze. Laut SDS handelt es sich nicht um einen Gefahrstoff gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008; empfohlen wird ein Augenschutz, Aerosole sind nicht einzuatmen. Extraktverhältnis: 10:1 Träger: Maltodextrin (1 bis 20 %) Haltbarkeit: 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter Lagerung: kühl, trocken, gut belüftet, luftdicht, vor Hitze und Feuchtigkeit geschützt Technische Dokumentation und Bezug CONIUNCTA® stellt zu diesem Rohstoff die vollständige technische Dokumentation (TDS, SDS, CDS) bereit. Weitere klassische Botanicals finden Sie in unserer Collection Klassische Pflanzenextrakte. Hinweise zu unseren Verfahren bietet die Seite zur AVE-Technologie. Den hier beschriebenen Rohstoff können Sie direkt prüfen: Amla Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Für Musteranfragen und projektbezogene Beratung steht unser technisches Team zur Verfügung. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
