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Amaranth Extrakt (Amaranthus Caudatus Seed Extract): Rutin aus dem Samen für Anti-Aging-Formulierungen
Der Amaranth Extrakt (INCI: Amaranthus Caudatus Seed Extract) wird aus den Samen von Amaranthus caudatus gewonnen und liefert mit Rutin ein dokumentiertes Flavonoidglykosid als Leitmarker. CONIUNCTA® bietet diesen flüssigen Extrakt in drei Trägervarianten an: Pentylene Glycol, Propylene Glycol und Glycerin. Damit lässt sich der Rohstoff flexibel in unterschiedliche wässrige Kosmetiksysteme und, in der Glycerin-Variante, auch in funktionelle Lebensmittel und Getränke einarbeiten. Der Extrakt ist konventioneller Qualität und für alle genannten Kosmetikanwendungen geeignet. Rutin als analytisch erfasster Leitmarker Im Mittelpunkt des phytochemischen Profils steht Rutin, ein Flavonoidglykosid, das laut CDS mit einer indikativen Konzentration von 25 bis 95 µg/mL im Produkt vorliegt. Rutin gehört zur Stoffklasse der Polyphenole und dient als analytischer Bezugspunkt für die Charakterisierung des Extrakts. Weitere Verbindungen sind im Datenblatt nicht als analytisch bestätigte Inhaltsstoffe ausgewiesen. Squalene wird im Dossier lediglich im Kontext literaturbasierter Effektbeschreibungen erwähnt und ist nicht als bestätigter Inhaltsstoff des Extrakts dokumentiert. Dokumentiertes Wirkprofil für die Hautpflege Auf Basis des phytochemischen Profils und publizierter Literatur sind für den Amaranth Extrakt die kosmetischen Eigenschaften Anti-ageing, Balancing, Conditioning und Skin-plumping dokumentiert. Als kosmetische Targets nennt das CDS NF-κB, die Kollagensynthese und den Glukokortikoidrezeptor. Diese Angaben bieten Formulierern einen Ausgangspunkt, um den Extrakt gezielt in Pflege- und Pro-Age-Konzepten zu positionieren. Die im Shopify-Metafeld geführten Stichworte (nährend, mineralisierend, pflegend) dienen ausschließlich der thematischen Orientierung und sind keine eigenständig belegten Wirkungen. Drei Trägervarianten für unterschiedliche Systeme Die Glycerin-Variante besteht laut TDS aus etwa 70 % Glycerin und rund 30 % Extraktfraktion; als Extraktionslösungsmittel dient gereinigtes Wasser, das nicht als Restlösungsmittel im Endprodukt verbleibt. Die Propylene-Glycol-Variante setzt sich aus etwa 40 % Wasser, 30 % Extrakt und 30 % Propylenglykol zusammen. Die Pentylene-Glycol-Variante nutzt ein Pentylene-Glycol/Wasser-Gemisch als Standardisierungsmedium. Über alle Varianten liegt der Extraktgehalt bei rund 30 %. Damit lässt sich je nach Formulierungsziel und Konservierungskonzept eine passende Variante auswählen. Einsatzkonzentration und Anwendungsfelder Für kosmetische Anwendungen nennt das Produktdatenblatt eine allgemeine Einsatzkonzentration von 2 bis 5 %; das CDS führt für die At-a-Glance-Betrachtung zusätzlich einen empfohlenen Bereich von 1 bis 3 %. Für funktionelle Lebensmittel und Getränke ist ein Bereich von 0,5 bis 2 % dokumentiert, wobei für den Lebensmitteleinsatz die Glycerin-Variante vorgesehen ist. Als Lebensmittel-Targets nennt das CDS metabolische Gesundheit und die Reduktion von oxidativem Stress. Verbindliche Rezeptur- und Dosierungsfragen klärt unser technisches Team individuell. Weitere klassische Pflanzenextrakte finden Sie in unserer Kategorieübersicht. Spezifikation, Lagerung und Sicherheit Der Extrakt liegt als klare bis bernstein- bis hellbraune Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe vor; die relative Dichte bewegt sich zwischen 1,03 und 1,06. Die Haltbarkeit beträgt bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter 24 Monate. Während der Lagerung können temperaturabhängig Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen auftreten; eine Filtration ist dann ohne Qualitätseinfluss möglich. Gemäß SDS ist das Produkt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und kein Gefahrgut nach ADR/RID, IMDG und IATA. Die vollständigen technischen Dokumente (TDS, SDS, CDS) stellen wir registrierten Kunden bereit. Bezug und Dokumentation bei CONIUNCTA® Der Amaranth Extrakt eignet sich für Formulierer und Produktentwickler, die einen Rutin-charakterisierten Samenextrakt mit dokumentiertem Anti-ageing- und Conditioning-Profil in flexibel wählbaren Trägersystemen suchen. Informationen zu unserem schonenden Extraktionsverfahren finden Sie auf der Seite zur AVE-Technologie. Den vollständigen Produktdatensatz und die Trägervarianten finden Sie hier: Amaranth Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Alfalfa Pulverextrakt 10:1 (Medicago Sativa): Triterpensaponine als Leitmarker fuer antioxidative Formulierungen
Der Alfalfa Pulverextrakt 10:1 mit der INCI Medicago Sativa ist ein vielseitig einsetzbarer Rohstoff fuer die Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Er wird aus der ganzen Pflanze gewonnen, mittels Ethanol und Wasser extrahiert und als Pulver auf Maltodextrin-Traegerbasis bereitgestellt. Mit seinem charakteristischen Saponinprofil richtet sich der Extrakt an Formulierer, die antioxidative und detoxifying ausgerichtete Konzepte entwickeln. Es handelt sich um konventionelle Ware. Triterpensaponine als analytischer Leitmarker Das phytochemische Profil des Alfalfa Pulverextrakts wird von Triterpensaponinen bestimmt. Im Vordergrund stehen die Medicagensaeure-Glykoside, die laut CDS mit einer indikativen Konzentration von 35 bis 180 mg/g im Produkt vorliegen. Diese Spanne ergibt sich rechnerisch aus dem Saponingehalt des Drogenausgangsmaterials (0,5 bis 2 Prozent), dem Konzentrationsfaktor des 10:1-Extrakts und einer Wiederfindung von 70 bis 90 Prozent. Ergaenzend dokumentiert das CDS Soyasaponine mit einem Anteil von 2 bis 5 Prozent. Bei einem Einsatz von 2 Prozent liefert der Extrakt rechnerisch 0,70 bis 3,6 mg/g Saponine in der fertigen Formulierung. Fuer Lebensmittelanwendungen nennt das CDS bei 1,3 Prozent Einsatz einen Gehalt von 0,44 bis 2,3 mg/g Saponine. Diese Angaben erleichtern die analytische Einordnung und die Spezifikationsdefinition bei der Rohstoffauswahl. Weitere nachgewiesene Verbindungen Neben den Saponinen weist das CDS die Vitamine K und C als dokumentierte Bestandteile aus. Als Isoflavonoid ist zudem Medicarpin enthalten, dessen Gehalt im CDS als niedrig angegeben wird. Fuer Medicarpin nennt das Datenblatt antioxidative, antientzuendliche und kapillarstaerkende Eigenschaften. Als molekulare Ziele werden ROS-Scavenging, die Inhibierung von Matrix-Metalloproteinasen (MMP) sowie die Modulation von NF-kB beschrieben. Dokumentiertes Wirkprofil fuer kosmetische Formulierungen Im kosmetischen Kontext fokussiert das CDS auf ROS-Scavenging, MMP-Inhibierung und die NF-kB-Modulation. Als regulatorisch gestuetzter Kosmetik-Claim nach EU-Verordnung 655/2013 ist Detoxifying ausgewiesen, basierend auf dem phytochemischen Profil und publizierter Literatur. Der Extrakt eignet sich damit fuer Formulierungen, die ein antioxidativ orientiertes Profil mit detoxifying Positionierung anstreben. Der regulatorische Rahmen fuer die kosmetische Anwendung ist die EU-Verordnung 1223/2009. Einsatz in Lebensmittel- und Functional-Food-Anwendungen Der Alfalfa Pulverextrakt ist sowohl fuer Kosmetik als auch fuer Lebensmittel geeignet und vegan. Im Lebensmittelbereich verweist das CDS auf das Potenzial als nutritives Antioxidans mit Bezug zu metabolischer Gesundheit und der Reduktion von oxidativem Stress. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt hier bei 0,5 bis 2 Prozent in Functional Food und Getraenken. Der regulatorische Rahmen ist die EU-Verordnung 1924/2006; gesundheitsbezogene Angaben unterliegen damit den dort definierten Anforderungen und sind durch den jeweiligen Inverkehrbringer zu pruefen. Produktform, Spezifikation und Verarbeitung Der Extrakt liegt gemaess TDS als braunes Pulver vor, mit charakteristischer Farbe und charakteristischem Geruch. Das Extraktverhaeltnis betraegt 10:1 (80 bis 99 Prozent Alfalfa-Extrakt), die botanische Herkunft ist China, verwendet wird die ganze Pflanze. Sicherheitstechnisch ist das Produkt nach VO (EG) Nr. 1272/2008 nicht als Gefahrstoff eingestuft und kein Gefahrgut. Die empfohlene Einsatzkonzentration fuer Kosmetik liegt laut CDS bei 1 bis 3 Prozent, die allgemeine Empfehlung bei 2 bis 5 Prozent. Die Haltbarkeit betraegt 24 Monate bei trockener, kuehler Lagerung im original verschlossenen Behaelter. Dokumentation und Bezug fuer B2B-Kunden Fuer die Rohstoffqualifizierung stehen TDS, SDS und CDS ueber unsere technische Dokumentation bereit. Der Alfalfa Pulverextrakt ist Teil unseres Sortiments an klassischen Pflanzenextrakten. Formulierer, die Trager- oder Spezifikationsanpassungen benoetigen, finden Optionen im Bereich Auftragssynthese. Den Rohstoff selbst koennen Sie hier pruefen: Alfalfa Pulverextrakt 10:1 (Medicago Sativa) im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Alant Extrakt (Inula Helenium Extract): Inulin und Alantolacton in drei Trägervarianten
Der Alant Extrakt (INCI: Inula Helenium Extract) wird aus der Pflanze Elecampane (Inula helenium) gewonnen und steht bei CONIUNCTA® in drei wasserbasierten beziehungsweise wasserlöslichen Trägervarianten zur Verfügung: auf Glycerin, auf Propylene Glycol und auf Pentylene Glycol. Das Produkt ist konventioneller Qualität, liegt in flüssiger Form vor und richtet sich an Formulierer und Produktentwickler in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie. Im Fokus dieses Extrakts stehen zwei charakteristische Inhaltsstoffgruppen: das Polysaccharid Inulin und das Sesquiterpenlacton Alantolacton. Inulin als quantifizierter Leitmarker Primärmarker des Alant Extrakts ist Inulin, ein Polysaccharid aus der Gruppe der Fructane. Im Produkt liegt der indikative Gehalt bei 4,9 bis 13,9 mg/mL. In der Drogentrockenmasse werden laut Literatur (ESCOP Monographs, 2nd) Werte von 20 bis 44 % berichtet. Inulin ist damit der mengenmäßig bestimmende Marker dieses Extrakts und dient als Bezugsgröße für die Charakterisierung der einzelnen Trägervarianten. Neben Inulin ist im Extrakt das Sesquiterpenlacton Alantolacton enthalten. Für das Produkt ist hierzu keine feste Konzentration hinterlegt; das CDS gibt jedoch an, dass bei einem Extrakteinsatz von 2 % rechnerisch rund 98,0 bis 278 µg/mL Alantolacton in der Formulierung vorliegen. Dokumentiertes Wirkprofil für Kosmetik Im kosmetischen Kontext sind dem Alantolacton im CDS die Eigenschaften anti-inflammatory, anti-irritant und soothing zugeordnet. Auf molekularer Ebene werden als Targets NF-κB und IKK-β genannt. Innerhalb des Claim-Rahmens nach EU-Verordnung (EU) Nr. 655/2013 werden zusätzlich die Claim Areas Astringent, Balancing, Pore-refining und Skin-plumping geführt. Diese Angaben stammen ausschließlich aus dem Dossier und sind kosmetikkonform zu verwenden. Der Extrakt ist gemäß Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 für kosmetische Anwendungen geeignet, frei von deklarierungspflichtigen Duftstoffallergenen nach Annex III und für vegane Formulierungen geeignet. Die empfohlene Einsatzkonzentration liegt laut Produktdatenblatt bei 2 bis 5 %; das CDS nennt für die kosmetische Anwendung ergänzend einen Bereich von 1 bis 3 %. Einsatz in Functional Food und Beverages Für den Lebensmittelbereich führt das CDS die Eignung als Nutritional Antioxidant und als traditional dietary ingredient sowie thematische Bezüge zu Metabolic Health und oxidative stress reduction. Für diese Anwendungen ist die Glycerin-Trägervariante vorgesehen. Die empfohlene Einsatzkonzentration in Functional Food und Beverages beträgt 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % Extrakteinsatz ergeben sich rechnerisch 61,3 bis 174 µg/mL in der Formulierung. Die als Marketing-Stichworte hinterlegten Begriffe sind nicht regulatorisch geprüft und werden hier nicht als belegte Wirkung dargestellt. Trägervarianten und ihre Zusammensetzung Die drei Varianten unterscheiden sich im Standardisierungs- und Trägermedium und damit in ihrer Eignung für unterschiedliche Formulierungssysteme: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Inula Helenium Extract): anhydroles Glycerin (≥ 99,5 %) als Träger, ca. 70 % des Endprodukts; Extraktionslösungsmittel gereinigtes Wasser, das nicht im Endprodukt verbleibt. Diese Variante ist auch für Lebensmittelanwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Inula Helenium Extract): Wasser ca. 40 %, Extrakt ca. 30 %, Propylene Glycol ca. 30 %. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Inula Helenium Extract): Wasser ca. 50 %, Extrakt ca. 30 %, Pentylene Glycol ca. 20 %. Unabhängig von der Variante liegt der Extraktgehalt bei rund 30 %. Die Produkte sind klare Flüssigkeiten mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) und einer relativen Dichte von 1,03 bis 1,06. pH, Dichte und Brechungsindex der jeweiligen Charge werden im CoA dokumentiert. Mehr zu unserem schonenden Verfahren erläutern wir auf der Seite zur AVE-Technologie. Handhabung, Lagerung und Dokumentation Gemäß SDS ist der Alant Extrakt kein Gefahrstoff nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 und kein Gefahrgut im Transport (ADR/RID, IMDG, IATA). Eingestuft ist er in Lagerklasse 12 (nicht brennbare Flüssigkeiten, TRGS 510). Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C im original verschlossenen Behälter. Lagerbedingte Farbveränderungen, Trübungen oder Ausfällungen können auftreten; eine Filtration ist in diesem Fall möglich und beeinträchtigt die Qualität nicht. Sämtliche chargenspezifischen Kennwerte sowie TDS, SDS und CDS stehen über unsere technische Dokumentation bereit. Bezug und Einordnung im Portfolio Der Alant Extrakt ist Teil unserer klassischen Pflanzenextrakte; die Glycerin-Variante ist zusätzlich den Glycerin-Extrakten zugeordnet. Für Formulierungsprojekte unterstützt unser technisches Team bei der Auswahl der passenden Trägervariante und der zugehörigen Dokumentation. Alant Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Flüssige Actives im Focus
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Unser Produktportfolio. Globale Rohstoffe für die Welt. Von uns gestaltet und gemacht. Für Sie perfektioniert.
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CONIUNCTA® Extraktionsprozess
Von der Pflanze zum hochreinen Wirkstoff: kontrolliert, schonend, präzise.
Eintrag und Disruption des Pflanzenmaterials
Ausgewählte Pflanzenrohstoffe werden schonend aufbereitet und ihre Zellstrukturen gezielt aufgebrochen.
Extraktion
Die freigesetzten Inhaltsstoffe werden mit einem optimierten Extraktionsverfahren konzentriert gewonnen.
Hitzebehandlung und Fest-Flüssig-Separation
Kontrollierte Hitzebehandlung und mehrstufige hochfeine Fest-Flüssig-Separation stabilisieren und reinigen den Extrakt.
Endprodukt
Das Ergebnis ist ein stabiler, hochreiner CONIUNCTA® Extrakt mit definierter Qualität.
