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Ácido etilascórbico (3-O-Ethyl Ascorbic Acid): el derivado de vitamina C estable y anfífilo para cosmética
Con EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, CONIUNCTA® presenta un derivado de vitamina C definido con la denominación INCI 3-O-Ethyl Ascorbic Acid (CAS 86404-04-8). A diferencia de los extractos botánicos del portafolio, no se trata de un extracto vegetal, sino de un activo sintético al 100%. Para los formuladores, esta materia prima resulta especialmente interesante porque combina las propiedades antioxidantes de la vitamina C con una estabilidad claramente mejorada y una solubilidad anfífila, es decir, compatible tanto con agua como con aceite. La materia prima está destinada exclusivamente a aplicaciones cosméticas conforme al Reglamento (CE) n.º 1223/2009 y es adecuada para formulaciones veganas. ¿Qué es 3-O-Ethyl Ascorbic Acid? 3-O-Ethyl Ascorbic Acid es un derivado de vitamina C en el que el ácido ascórbico está etilado en la posición 3-O. Esta modificación química es el núcleo de la materia prima: protege la molécula reactiva de la rápida oxidación que hace que el ácido ascórbico puro sea susceptible en sistemas acuosos. El resultado es un activo con una pureza definida del 100% de marcador primario (3-O-Ethyl Ascorbic Acid), que resulta más previsible de manejar en la formulación que la vitamina C no estabilizada. Las denominaciones frecuentemente buscadas a nivel internacional, como "3-O-Ethyl Ascorbic Acid", "acide éthylascorbique" o "ácido etilascórbico", designan todas el mismo activo. En el ámbito germanófono se usa habitualmente la forma abreviada Ethylascorbinsäure. En todos los casos, la denominación regulatoria de referencia es el nombre INCI 3-O-Ethyl Ascorbic Acid. Propiedades físicas y perfil de solubilidad La materia prima se presenta como un polvo cristalino de color blanco a crema y es inodora. Según la TDS, es fácilmente soluble en agua, así como soluble en metanol y etanol. Un aspecto decisivo para la práctica de formulación es su naturaleza anfífila: 3-O-Ethyl Ascorbic Acid es compatible tanto con agua como con aceite, lo que permite incorporarla de forma más flexible en distintas bases que las formas de vitamina C puramente hidrófilas. Aspecto: polvo cristalino de color blanco a crema Olor: inodoro Valor de pH: 3,0 a 6,0 (solución acuosa al 3%) Solubilidad: fácilmente soluble en agua, soluble en metanol y etanol, anfífilo Número CAS: 86404-04-8 Perfil de acción documentado Los efectos de 3-O-Ethyl Ascorbic Acid documentados en el CDS incluyen protección antioxidante (Antioxidant protection), acción antienvejecimiento (Anti-ageing), propiedades astringentes (Astringent), así como equilibrantes (Balancing) y acondicionadoras (Conditioning); además, se menciona un soporte para la elasticidad de la piel (Elasticity support). Estos aspectos convierten a la materia prima en una candidata para conceptos de formulación antioxidantes y de cuidado de la piel. Importante para la declaración en el producto terminado: todas las afirmaciones de eficacia relacionadas con el producto requieren, conforme al Reglamento (CE) n.º 655/2013, una sustanciación propia por parte del fabricante del producto terminado. Las propiedades mencionadas aquí se refieren al perfil documentado de la materia prima y deben clasificarse en el marco de la legislación cosmética; no constituyen afirmaciones médicas. ¿Por qué un derivado de vitamina C estabilizado? El ácido ascórbico puro se considera un antioxidante eficaz pero sensible, que en formulaciones acuosas tiende a la decoloración y a la pérdida de eficacia. La etilación en la posición 3-O aborda precisamente este punto débil. Para los formuladores, esto se traduce en un procesamiento más previsible y una base más robusta, especialmente en sistemas en los que resulta difícil mantener estable el ácido ascórbico puro. La solubilidad anfífila amplía además el margen de aplicación más allá de los sueros acuosos clásicos. Pregunta frecuente: ¿en qué se diferencia 3-O-Ethyl Ascorbic Acid del ácido ascórbico puro? La diferencia central radica en la modificación química en la posición 3-O, que aporta a la molécula una estabilidad mejorada y una solubilidad anfífila. Mientras que el ácido ascórbico puro es hidrófilo y sensible a la oxidación, el derivado puede emplearse tanto en fase acuosa como oleosa y resulta más robusto en su manejo. Concentración de uso, almacenamiento y manipulación Según la documentación, la concentración de uso cosmético se sitúa en el rango de 0,5 a 5,0%; en tratamientos intensivos, según la TDS, son posibles hasta un 30% (el campo de especificación de Shopify indica un rango de uso de 0,5 a 15%). La concentración concreta depende del objetivo de formulación, la base y la evaluación de compatibilidad por parte del fabricante del producto terminado. Para el almacenamiento, la TDS recomienda 2 a 8 °C, protegido de la luz y la humedad, en el envase original bien cerrado. En estas condiciones, la vida útil es de 24 meses. Durante el almacenamiento pueden producirse cambios de color en función de la temperatura; en caso de turbidez o precipitados, es posible la filtración sin que ello afecte a la calidad. Según la SDS, la materia prima no es una sustancia peligrosa conforme al Reglamento (CE) n.º 1272/2008, no está sujeta a normativa de mercancías peligrosas para el transporte y no presenta propiedades PBT/vPvB ni de disrupción endocrina; se recomienda protección ocular durante la manipulación, y protección respiratoria solo en caso de formación de polvo o aerosol. Documentación técnica y adquisición para clientes B2B Para la evaluación y la incorporación, CONIUNCTA® pone a disposición la documentación técnica completa: encontrará la TDS, la SDS y el CDS en nuestra documentación técnica. Como complemento, la lista de productos ofrece una visión general de todo el portafolio de materias primas, y el resumen de nuestras certificaciones documenta las bases de calidad de la empresa. Como derivado de vitamina C definido, de alta pureza y con perfil de solubilidad anfífilo, EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid es adecuado para formulaciones antioxidantes y de cuidado de la piel en el ámbito profesional. Ver EFFECTICS® Ethylascorbinsäure en la tienda CONIUNCTA® o contáctenos directamente en info@coniuncta.com o al +49 911 47715370 para fichas técnicas y solicitudes de muestras. CONIUNCTA® - Materias primas, datos y servicios para formulaciones con futuro.
Neemblätter Extrakt (Azadirachta Indica Leaf Extract): Quercetin als Blattmarker in drei Trägervarianten
Der Neembaum (Azadirachta Indica) zählt zu den botanischen Rohstoffen, die für Formulierer in Kosmetik und Lebensmittel gleichermaßen von Interesse sind. Der Neemblätter Extrakt mit der INCI-Bezeichnung Azadirachta Indica Leaf Extract wird bei CONIUNCTA® aus dem Blatt (Leaf) gewonnen und mittels wasserbasierter Extraktion hergestellt. Er steht in drei Trägervarianten zur Verfügung: Glycerin, Propylene Glycol sowie Pentylene Glycol/Wasser. Als flüssiger Rohstoff mit einem Extraktanteil von rund 30 % lässt er sich in wässrige und diolhaltige Systeme einarbeiten und adressiert damit unterschiedliche Formulierungsanforderungen. Was ist Azadirachta Indica Leaf Extract? Azadirachta Indica Leaf Extract bezeichnet einen Extrakt aus den Blättern des Neembaums. Ausgangsmaterial ist ausdrücklich das Blatt (Neem Leaf), nicht der Samen oder das Samenkernöl. Diese Unterscheidung ist regulatorisch relevant: Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II, Entry 1603, betrifft ausschließlich Seed Kernel Extract und nicht den hier beschriebenen Leaf Extract. Die Extraktion erfolgt mit gereinigtem Wasser; anschließend wird das Extrakt im jeweiligen Standardisierungsmedium (Glycerin bzw. Diol/Wasser) angeboten. Das Droge-Extrakt-Verhältnis (DPR) der Extraktfraktion liegt bei 1:10 (getrocknet). Das Produkt ist pflanzlichen Ursprungs und für vegane Formulierungen geeignet. Quercetin und Azadirachtin: die dokumentierten Verbindungen Als Primärmarker führt das CDS Quercetin mit einem indikativen Produktgehalt von 25 bis 95 µg/mL; der Literaturgehalt der Trockenpflanze wird mit 0,1 bis 0,3 % angegeben (Quelle: Alzohairy 2016, Am J Chin Med). Als weitere im Datenblatt genannte Verbindung ist Azadirachtin dokumentiert, für das im kosmetischen Kontext die Eigenschaften "skin conditioning, antioxidant" und im Lebensmittelkontext "nutritional antioxidant, traditional dietary ingredient" hinterlegt sind. Die Basis dieser Angaben bildet das phytochemische Profil beziehungsweise publizierte Literatur. Für die werbliche Verwendung gilt: Claims erfordern eine unabhängige Substantiierung gemäß EC 655/2013. Dokumentiertes Wirkprofil für die Hautpflege Im kosmetischen Anwendungsfeld "general skin health" nennt das CDS als dokumentierte Eigenschaften unter anderem balancing, elasticity support, moisture-promoting, conditioning und pore-refining. Diese Attribute machen den Extrakt zu einem Baustein für pflegende und hautkonditionierende Rezepturen. Die im Shopify-Metafeld hinterlegten Marketing-Stichworte "feuchtigkeitsfördernd" und "antibakteriell" sind nicht als eigenständig belegte Wirkung zu verstehen; maßgeblich sind die im Datenblatt geführten Eigenschaften. Der Extrakt ist frei von deklarationspflichtigen Duftstoffallergenen gemäß Annex III. Die drei Trägervarianten im Vergleich Die Wahl des Trägersystems bestimmt die Kompatibilität mit dem umgebenden Rezepturmedium: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Azadirachta Indica Leaf Extract): Glycerin (≥ 99,5 %) macht rund 70 % der Zubereitung aus, der Extraktanteil liegt bei ca. 30 %. Diese Variante ist als einzige auch für Lebensmittelanwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Propylene Glycol/Wasser-Mischung als Standardisierungsmedium. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Zusammensetzung ca. 50 % Wasser, 30 % Extrakt, 20 % Pentylene Glycol. Alle drei Varianten liegen als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) vor und eignen sich für kosmetische Anwendungen. Die empfohlene Einsatzkonzentration beträgt 2 bis 5 %; die "At a Glance"-Tabelle des CDS nennt 1 bis 3 %. Weitere Trägervarianten aus dem CONIUNCTA®-Sortiment finden Sie in den Übersichten der Glycerin-Extrakte sowie der klassischen Pflanzenextrakte. Einsatz in Lebensmitteln und funktionellen Getränken Für Lebensmittelanwendungen ist die Glycerin-Trägervariante ausgewiesen ("suitable"). Das CDS nennt eine Einsatzkonzentration von 0,5 bis 2 % für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Als Anwendungsziele sind "metabolic health" und "oxidative stress reduction" hinterlegt, wobei Azadirachtin im Lebensmittelkontext als "nutritional antioxidant" und traditioneller Bestandteil der Ernährung geführt wird. Formulierer sollten den regulatorischen Rahmen ihres jeweiligen Absatzmarktes eigenständig prüfen. Neem Extrakt und der wachsende Markt: häufige Fragen Wird der Extrakt aus dem Blatt oder dem Samen gewonnen? CONIUNCTA® gewinnt diesen Extrakt aus dem Neemblatt (Neem Leaf, Azadirachta Indica). Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II betrifft den Seed Kernel Extract und nicht den Leaf Extract. Für welche Anwendungen eignet sich der neem leaf extract? Laut Datenblatt für hautkonditionierende, balancierende und feuchtigkeitsfördernde kosmetische Formulierungen sowie, in der Glycerin-Variante, für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Ist das Interesse an Neem-Extrakten (Interés en el mercado, hojas de neem en España) international? Neem-Rohstoffe werden weltweit nachgefragt, unter anderem im spanischsprachigen Raum (hoja de neem). CONIUNCTA® liefert den Rohstoff mit vollständiger technischer Dokumentation für die industrielle Weiterverarbeitung. Technische Dokumentation und sicherheitstechnische Einstufung Nach Sicherheitsdatenblatt ist der Neemblätter Extrakt kein Gefahrstoff und nicht nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 eingestuft: kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H- oder P-Sätze erforderlich. Er ist kein gefährliches Gut gemäß ADR/RID, IMDG und IATA und gilt nicht als PBT/vPvB-Stoff. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C in der original verschlossenen Verpackung. Eine mögliche Farbveränderung während der Lagerung hat keinen Einfluss auf die Qualität; bei Trübungen oder Ausfällungen kann eine Filtration erforderlich sein. TDS, SDS und CDS sowie das produktspezifische Analysenzertifikat (CoA) sind über unsere technische Dokumentation abrufbar; Hintergründe zum Herstellungsverfahren erläutert unsere AVE-Technologie. Neemblätter Extrakt bei CONIUNCTA® anfragen Der Neemblätter Extrakt steht als Rohstoff für die Kosmetik- und Lebensmittelindustrie in den drei Trägervarianten Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol zur Verfügung. Für Muster, Datenblätter und Projektanfragen können Sie Neemblätter Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder uns direkt über den Onlineshop und Kontakt erreichen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Extracto en polvo de Cissus Quadrangularis 10:1 (Cissus Quadrangularis): quercetina y estilbenos de la planta entera
El extracto en polvo de Cissus Quadrangularis 10:1 de CONIUNCTA® (INCI: Cissus Quadrangularis) es un concentrado en polvo marrón, secado por aspersión, obtenido de la planta entera. Como polvo con maltodextrina como sistema portador, es adecuado para aplicaciones secas y reconstituibles en la industria cosmética y alimentaria, y ofrece a los formuladores un perfil de marcadores definido de quercetina y estilbenos. Este artículo clasifica el origen, los componentes, el perfil de acción documentado y los escenarios de uso concretos para el desarrollo de productos. Qué es Cissus Quadrangularis y qué parte de la planta contiene el polvo Cissus Quadrangularis es una especie vegetal cuyo extracto CONIUNCTA® obtiene a partir de todo el material vegetal (Whole Plant). La relación de extracción es de 10:1, es decir, a partir de diez partes de material inicial seco se obtiene aproximadamente una parte de extracto. Como disolventes se emplean etanol y agua; el concentrado final se procesa sobre un soporte de maltodextrina (1 a 20 %) hasta obtener un polvo con un tamaño de partícula de malla 80. La composición se sitúa entre el 80 y el 99 % de extracto de Cissus Quadrangularis y el 1 al 20 % de maltodextrina. Sobre la pregunta frecuente "¿Qué es el polvo de Cissus Quadrangularis?": se trata de una materia prima concentrada en polvo destinada al procesamiento industrial, no de un producto terminado. Su aspecto es un polvo marrón con olor y sabor característicos (organoléptico). El color indicado en la ficha técnica del producto varía de amarillo dorado a marrón claro; son posibles y propias del producto variaciones de color derivadas de la temperatura y del almacenamiento. Quercetina y estilbenos: el perfil de marcadores documentado La ficha técnica (CDS) indica como marcadores primarios la quercetina y los estilbenos (resveratrol, piceatanol), con un contenido indicativo de 7 a 45 mg/g en el producto. Este rango se basa en datos bibliográficos de nivel de revisión (Chidambaram & Venkatraman 2010) y en una base de estimación a partir del contenido bibliográfico de la planta seca (0,1 a 0,5 %), multiplicado por el factor de concentración 10:1 y una recuperación del 70 al 90 %. Como compuestos individuales documentados adicionales se listan la quercetina (0,1 a 0,3 %) y el resveratrol (0,01 a 0,05 %). Para los formuladores es relevante el nivel de confianza de los datos: se trata de valores indicativos y basados en bibliografía, no de una garantía específica de lote. Los parámetros correspondientes a cada lote deben consultarse en el certificado de análisis (CoA) correspondiente. Así, el perfil de compuestos polifenólicos y estilbenos puede utilizarse como orientación para la planificación de fórmulas. Efecto de Cissus Quadrangularis: lo que documenta el dosier Respecto a la pregunta frecuente sobre el "efecto de Cissus Quadrangularis", nos ajustamos estrictamente a la ficha técnica y formulamos de manera conforme a la normativa cosmética y alimentaria. Para la cosmética, el CDS documenta, en relación con los cetosteroides contenidos, un perfil de cuidado de la barrera (barrier repair), propiedades calmantes e hidratantes (moisturizing). Como dianas, la ficha técnica menciona la síntesis de ceramidas y la 5α-reductasa. Para el ámbito alimentario, el CDS describe los cetosteroides como un componente antioxidante nutritivo, así como un ingrediente dietético tradicional; como campos de aplicación se mencionan la salud metabólica y la reducción del estrés oxidativo. Importante para la clasificación regulatoria: las afirmaciones relativas a los huesos o las articulaciones, que se insinúan en las palabras clave de marketing, no constituyen efectos documentados ni verificados, y CONIUNCTA® no las presenta como declaraciones (claims) demostradas. Las afirmaciones respaldables se limitan a los perfiles cosméticos y nutricionales mencionados anteriormente y cubiertos por el CDS. Los productos cosméticos terminados están sujetos al Reglamento (CE) n.º 1223/2009; la responsabilidad de evaluar las declaraciones finales del producto corresponde a quien lo comercializa. Concentración de uso y escenarios de aplicación La ficha técnica del producto indica, para cosmética, una recomendación general del 2 al 5 %, mientras que la tabla resumen ("at-a-glance") señala un nivel de uso del 1 al 3 %. Con un uso del extracto al 2 %, resultan matemáticamente entre 0,14 y 0,90 mg/g de marcadores en la formulación. Para alimentos y bebidas funcionales, el nivel de uso se sitúa entre el 0,5 y el 2 %; con un uso del 1,3 %, esto corresponde a entre 0,09 y 0,56 mg/g en la aplicación. Como concentrado en polvo, el extracto puede reconstituirse en preparaciones acuosas o incorporarse en sistemas secos. Los escenarios de aplicación concebibles abarcan desde emulsiones de cuidado y productos de limpieza en cosmética hasta cápsulas, sticks y polvos para bebidas funcionales en el sector alimentario. Las cifras mencionadas son valores orientativos extraídos de la ficha técnica y no sustituyen el desarrollo propio de la fórmula: la idoneidad para la aplicación concreta la determina el cliente bajo su propia responsabilidad, entre otras cosas mediante pruebas de estabilidad y compatibilidad. Especificación, manejo y almacenamiento Desde el punto de vista fisicoquímico, el extracto se caracteriza por los siguientes parámetros: Relación de extracción 10:1, disolventes etanol y agua Tamaño de partícula malla 80; ≥ 95 % pasa por malla 80 Pérdida por desecación ≤ 5,0 %, cenizas totales ≤ 5,0 % Densidad aparente en el rango de 0,50 a 0,70 apto para formulaciones veganas Desde el punto de vista de seguridad, el polvo no está clasificado como sustancia peligrosa según el Reglamento (CE) n.º 1272/2008 (sin pictograma, sin palabra de advertencia, sin indicaciones H/P). En caso de formación de aerosoles debe preverse protección respiratoria, y se recomienda además protección ocular (por ejemplo, según EN 166). El producto no es mercancía peligrosa para el transporte. La vida útil es de 24 meses en condiciones de almacenamiento seco; temperatura de almacenamiento recomendada de 15 a 25 °C, recipiente bien cerrado, lejos del calor y la humedad, clase de almacenamiento TRGS 510: 13 (sólidos no combustibles). Fabricación, documentación y adquisición El extracto en polvo de Cissus Quadrangularis se ofrece en calidad convencional. CONIUNCTA® está certificada como ecológica en la UE conforme al Reglamento (UE) 2018/848 (DE-ÖKO-001, Kiwa BCS); encontrará los detalles de nuestras certificaciones en la página correspondiente. Explicamos cómo están estructurados nuestros procesos de extracción en la vista general de la tecnología AVE. Ponemos a disposición de los clientes registrados las fichas TDS, SDS y CDS completas, así como los certificados de análisis por lote, a través de la documentación técnica. Quienes deseen comprar polvo de Cissus Quadrangularis e incorporarlo a sus propias aplicaciones cosméticas o alimentarias encontrarán más materias primas clásicas en nuestra categoría de extractos vegetales clásicos. Puede consultar y solicitar directamente el producto tratado aquí: ver el extracto en polvo de Cissus Quadrangularis 10:1 en la tienda de CONIUNCTA®. Para solicitudes de muestras y fichas técnicas, puede contactarnos por correo electrónico en info@coniuncta.com o por teléfono en el +49 911 47715370. CONIUNCTA® – materias primas, datos y servicios para formulaciones con futuro.
Activos líquidos en el punto de mira
Nuestra cartera de productos. Materias primas globales para el mundo. Diseñadas y fabricadas por nosotros. Perfeccionado para usted.
Centrarse en los activos en polvo
Centrarse en los productos químicos básicos actuales
Elige tu opción
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CONIUNCTA® Proceso de extracción
De la planta al principio activo de gran pureza: controlado, suave, preciso.
Entrada y alteración del material vegetal
Las materias primas vegetales seleccionadas se procesan suavemente y sus estructuras celulares se descomponen de forma selectiva.
Extracción
Los ingredientes liberados se obtienen en forma concentrada mediante un proceso de extracción optimizado.
Tratamiento térmico y separación sólido-líquido
El tratamiento térmico controlado y la separación ultrafina sólido-líquido en varias etapas estabilizan y purifican el extracto.
Producto final
El resultado es un extracto de CONIUNCTA® estable, de gran pureza y calidad definida.
