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Acido etilascorbico (3-O-Ethyl Ascorbic Acid): il derivato della vitamina C stabile e anfifilico per la cosmetica
Con EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid, CONIUNCTA® introduce un derivato definito della vitamina C con la denominazione INCI 3-O-Ethyl Ascorbic Acid (CAS 86404-04-8). A differenza degli estratti botanici del portfolio, non si tratta di un estratto vegetale, bensì di un principio attivo sintetico al 100%. Per i formulatori, questa materia prima è particolarmente interessante perché unisce le proprietà antiossidanti della vitamina C a una stabilità nettamente migliorata e a una solubilità anfifilica, quindi compatibile sia con l'acqua sia con l'olio. La materia prima è destinata esclusivamente ad applicazioni cosmetiche ai sensi del Regolamento (CE) n. 1223/2009 ed è adatta a formulazioni vegane. Cos'è la 3-O-Ethyl Ascorbic Acid? La 3-O-Ethyl Ascorbic Acid è un derivato della vitamina C in cui l'acido ascorbico è etilato in posizione 3-O. Questa modifica chimica costituisce il fulcro della materia prima: protegge la molecola reattiva dalla rapida ossidazione che rende l'acido ascorbico puro vulnerabile nei sistemi acquosi. Il risultato è un principio attivo con purezza definita del 100% di marcatore primario (3-O-Ethyl Ascorbic Acid), più prevedibile da gestire in formulazione rispetto alla vitamina C non stabilizzata. Le denominazioni internazionali più ricercate, come "3-O-Ethyl Ascorbic Acid", "acide éthylascorbique" o "ácido etilascórbico", indicano tutte lo stesso principio attivo. Nei paesi di lingua tedesca è diffusa la forma abbreviata Ethylascorbinsäure. In tutti i casi, la denominazione regolatoria di riferimento è la sigla INCI 3-O-Ethyl Ascorbic Acid. Proprietà fisiche e profilo di solubilità La materia prima si presenta come polvere cristallina da bianca a color crema ed è inodore. Secondo la scheda tecnica (TDS), è facilmente solubile in acqua e solubile in metanolo ed etanolo. Determinante per la pratica formulativa è la natura anfifilica: la 3-O-Ethyl Ascorbic Acid è compatibile sia con l'acqua sia con l'olio, il che consente di integrarla in modo più flessibile in basi diverse rispetto alle forme di vitamina C puramente idrofile. Aspetto: polvere cristallina da bianca a color crema Odore: inodore Valore pH: da 3,0 a 6,0 (soluzione acquosa al 3%) Solubilità: facilmente solubile in acqua, solubile in metanolo ed etanolo, anfifilica Numero CAS: 86404-04-8 Profilo funzionale documentato Gli effetti di 3-O-Ethyl Ascorbic Acid documentati nel CDS comprendono protezione antiossidante (Antioxidant protection), anti-age, proprietà astringenti (Astringent), riequilibranti (Balancing) e condizionanti (Conditioning); viene inoltre indicato un supporto all'elasticità cutanea (Elasticity support). Questi aspetti rendono la materia prima un candidato per concept formulativi antiossidanti e di trattamento della pelle. Importante per la comunicazione sul prodotto finito: tutte le dichiarazioni di efficacia riferite al prodotto richiedono, ai sensi del Regolamento (CE) n. 655/2013, una specifica sostanziazione da parte del produttore del prodotto finito. Le proprietà qui indicate si riferiscono al profilo documentato della materia prima e vanno inquadrate nell'ambito della normativa cosmetica; non costituiscono dichiarazioni di natura medica. Perché un derivato stabilizzato della vitamina C? L'acido ascorbico puro è considerato un antiossidante efficace ma delicato, che nelle formulazioni acquose tende a scolorirsi e a perdere efficacia. L'etilazione in posizione 3-O affronta esattamente questo punto debole. Per i formulatori ciò significa una lavorazione più prevedibile e una base più robusta, in particolare nei sistemi in cui l'acido ascorbico puro risulta difficile da mantenere stabile. La solubilità anfifilica amplia inoltre il campo di applicazione oltre i classici sieri acquosi. Domanda frequente: qual è la differenza tra 3-O-Ethyl Ascorbic Acid e l'acido ascorbico puro? La differenza principale risiede nella modifica chimica in posizione 3-O, che conferisce alla molecola una stabilità migliorata e una solubilità anfifilica. Mentre l'acido ascorbico puro è idrofilo e sensibile all'ossidazione, il derivato può essere impiegato sia in fase acquosa sia in fase oleosa ed è più robusto nella gestione. Concentrazione d'uso, conservazione e gestione Secondo la documentazione, la concentrazione d'uso cosmetico si colloca nell'intervallo tra 0,5 e 5,0%; nei trattamenti intensivi, secondo la TDS, sono possibili concentrazioni fino al 30% (il campo di specifica Shopify indica un intervallo d'uso compreso tra 0,5 e 15%). La concentrazione specifica dipende dall'obiettivo formulativo, dalla base e dalla verifica di compatibilità da parte del produttore del prodotto finito. Per la conservazione, la TDS raccomanda una temperatura di 2-8 °C, al riparo da luce e umidità, nella confezione originale ben chiusa. In queste condizioni, la shelf life è di 24 mesi. Durante lo stoccaggio possono verificarsi variazioni di colore in funzione della temperatura; in caso di torbidità o precipitati è possibile procedere a filtrazione, senza che ciò comprometta la qualità. Secondo la scheda di sicurezza (SDS), la materia prima non è classificata come sostanza pericolosa ai sensi del Regolamento (CE) n. 1272/2008, non è soggetta a normative sul trasporto di merci pericolose e non presenta proprietà PBT/vPvB o di interferenza endocrina; si raccomanda l'uso di protezione per gli occhi durante la lavorazione, mentre la protezione delle vie respiratorie è necessaria solo in caso di formazione di polveri o aerosol. Documentazione tecnica e approvvigionamento per clienti B2B Per la valutazione e l'incorporazione, CONIUNCTA® mette a disposizione la documentazione tecnica completa: TDS, SDS e CDS sono disponibili nella nostra documentazione tecnica. In aggiunta, la lista prodotti offre una panoramica dell'intero portfolio di materie prime, e la panoramica delle nostre certificazioni documenta le basi qualitative dell'azienda. In quanto derivato definito della vitamina C con elevata purezza e profilo di solubilità anfifilico, EFFECTICS® 3-O-Ethyl Ascorbic Acid è adatto a formulazioni antiossidanti e di trattamento della pelle in ambito professionale. Scopri EFFECTICS® Ethylascorbinsäure nello shop CONIUNCTA® oppure contattaci direttamente all'indirizzo info@coniuncta.com o al numero +49 911 47715370 per schede tecniche e richieste di campioni. CONIUNCTA® – Materie prime, dati e servizi per formulazioni pronte per il futuro.
Neemblätter Extrakt (Azadirachta Indica Leaf Extract): Quercetin als Blattmarker in drei Trägervarianten
Der Neembaum (Azadirachta Indica) zählt zu den botanischen Rohstoffen, die für Formulierer in Kosmetik und Lebensmittel gleichermaßen von Interesse sind. Der Neemblätter Extrakt mit der INCI-Bezeichnung Azadirachta Indica Leaf Extract wird bei CONIUNCTA® aus dem Blatt (Leaf) gewonnen und mittels wasserbasierter Extraktion hergestellt. Er steht in drei Trägervarianten zur Verfügung: Glycerin, Propylene Glycol sowie Pentylene Glycol/Wasser. Als flüssiger Rohstoff mit einem Extraktanteil von rund 30 % lässt er sich in wässrige und diolhaltige Systeme einarbeiten und adressiert damit unterschiedliche Formulierungsanforderungen. Was ist Azadirachta Indica Leaf Extract? Azadirachta Indica Leaf Extract bezeichnet einen Extrakt aus den Blättern des Neembaums. Ausgangsmaterial ist ausdrücklich das Blatt (Neem Leaf), nicht der Samen oder das Samenkernöl. Diese Unterscheidung ist regulatorisch relevant: Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II, Entry 1603, betrifft ausschließlich Seed Kernel Extract und nicht den hier beschriebenen Leaf Extract. Die Extraktion erfolgt mit gereinigtem Wasser; anschließend wird das Extrakt im jeweiligen Standardisierungsmedium (Glycerin bzw. Diol/Wasser) angeboten. Das Droge-Extrakt-Verhältnis (DPR) der Extraktfraktion liegt bei 1:10 (getrocknet). Das Produkt ist pflanzlichen Ursprungs und für vegane Formulierungen geeignet. Quercetin und Azadirachtin: die dokumentierten Verbindungen Als Primärmarker führt das CDS Quercetin mit einem indikativen Produktgehalt von 25 bis 95 µg/mL; der Literaturgehalt der Trockenpflanze wird mit 0,1 bis 0,3 % angegeben (Quelle: Alzohairy 2016, Am J Chin Med). Als weitere im Datenblatt genannte Verbindung ist Azadirachtin dokumentiert, für das im kosmetischen Kontext die Eigenschaften "skin conditioning, antioxidant" und im Lebensmittelkontext "nutritional antioxidant, traditional dietary ingredient" hinterlegt sind. Die Basis dieser Angaben bildet das phytochemische Profil beziehungsweise publizierte Literatur. Für die werbliche Verwendung gilt: Claims erfordern eine unabhängige Substantiierung gemäß EC 655/2013. Dokumentiertes Wirkprofil für die Hautpflege Im kosmetischen Anwendungsfeld "general skin health" nennt das CDS als dokumentierte Eigenschaften unter anderem balancing, elasticity support, moisture-promoting, conditioning und pore-refining. Diese Attribute machen den Extrakt zu einem Baustein für pflegende und hautkonditionierende Rezepturen. Die im Shopify-Metafeld hinterlegten Marketing-Stichworte "feuchtigkeitsfördernd" und "antibakteriell" sind nicht als eigenständig belegte Wirkung zu verstehen; maßgeblich sind die im Datenblatt geführten Eigenschaften. Der Extrakt ist frei von deklarationspflichtigen Duftstoffallergenen gemäß Annex III. Die drei Trägervarianten im Vergleich Die Wahl des Trägersystems bestimmt die Kompatibilität mit dem umgebenden Rezepturmedium: Glycerin-Variante (INCI: Glycerin, Azadirachta Indica Leaf Extract): Glycerin (≥ 99,5 %) macht rund 70 % der Zubereitung aus, der Extraktanteil liegt bei ca. 30 %. Diese Variante ist als einzige auch für Lebensmittelanwendungen geeignet. Propylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Propylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Propylene Glycol/Wasser-Mischung als Standardisierungsmedium. Pentylene-Glycol-Variante (INCI: Aqua, Pentylene Glycol, Azadirachta Indica Leaf Extract): Zusammensetzung ca. 50 % Wasser, 30 % Extrakt, 20 % Pentylene Glycol. Alle drei Varianten liegen als klare Flüssigkeit mit charakteristischer Farbe (Bernstein bis Hellbraun) vor und eignen sich für kosmetische Anwendungen. Die empfohlene Einsatzkonzentration beträgt 2 bis 5 %; die "At a Glance"-Tabelle des CDS nennt 1 bis 3 %. Weitere Trägervarianten aus dem CONIUNCTA®-Sortiment finden Sie in den Übersichten der Glycerin-Extrakte sowie der klassischen Pflanzenextrakte. Einsatz in Lebensmitteln und funktionellen Getränken Für Lebensmittelanwendungen ist die Glycerin-Trägervariante ausgewiesen ("suitable"). Das CDS nennt eine Einsatzkonzentration von 0,5 bis 2 % für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Als Anwendungsziele sind "metabolic health" und "oxidative stress reduction" hinterlegt, wobei Azadirachtin im Lebensmittelkontext als "nutritional antioxidant" und traditioneller Bestandteil der Ernährung geführt wird. Formulierer sollten den regulatorischen Rahmen ihres jeweiligen Absatzmarktes eigenständig prüfen. Neem Extrakt und der wachsende Markt: häufige Fragen Wird der Extrakt aus dem Blatt oder dem Samen gewonnen? CONIUNCTA® gewinnt diesen Extrakt aus dem Neemblatt (Neem Leaf, Azadirachta Indica). Die Beschränkung nach EC 1223/2009 Annex II betrifft den Seed Kernel Extract und nicht den Leaf Extract. Für welche Anwendungen eignet sich der neem leaf extract? Laut Datenblatt für hautkonditionierende, balancierende und feuchtigkeitsfördernde kosmetische Formulierungen sowie, in der Glycerin-Variante, für funktionelle Lebensmittel und Getränke. Ist das Interesse an Neem-Extrakten (Interés en el mercado, hojas de neem en España) international? Neem-Rohstoffe werden weltweit nachgefragt, unter anderem im spanischsprachigen Raum (hoja de neem). CONIUNCTA® liefert den Rohstoff mit vollständiger technischer Dokumentation für die industrielle Weiterverarbeitung. Technische Dokumentation und sicherheitstechnische Einstufung Nach Sicherheitsdatenblatt ist der Neemblätter Extrakt kein Gefahrstoff und nicht nach Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 eingestuft: kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H- oder P-Sätze erforderlich. Er ist kein gefährliches Gut gemäß ADR/RID, IMDG und IATA und gilt nicht als PBT/vPvB-Stoff. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung zwischen 10 und 30 °C in der original verschlossenen Verpackung. Eine mögliche Farbveränderung während der Lagerung hat keinen Einfluss auf die Qualität; bei Trübungen oder Ausfällungen kann eine Filtration erforderlich sein. TDS, SDS und CDS sowie das produktspezifische Analysenzertifikat (CoA) sind über unsere technische Dokumentation abrufbar; Hintergründe zum Herstellungsverfahren erläutert unsere AVE-Technologie. Neemblätter Extrakt bei CONIUNCTA® anfragen Der Neemblätter Extrakt steht als Rohstoff für die Kosmetik- und Lebensmittelindustrie in den drei Trägervarianten Glycerin, Propylene Glycol und Pentylene Glycol zur Verfügung. Für Muster, Datenblätter und Projektanfragen können Sie Neemblätter Extrakt im CONIUNCTA®-Shop ansehen oder uns direkt über den Onlineshop und Kontakt erreichen. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
Cissus Quadrangularis Pulverextrakt 10:1 (Cissus Quadrangularis): Quercetin und Stilbene aus der ganzen Pflanze
Der CONIUNCTA® Cissus Quadrangularis Pulverextrakt 10:1 (INCI: Cissus Quadrangularis) ist ein sprühgetrocknetes, braunes Pulverkonzentrat aus der ganzen Pflanze. Als Pulver mit Maltodextrin als Trägersystem eignet er sich für trockene und rekonstituierbare Anwendungen in der Kosmetik- und Lebensmittelindustrie und bietet Formulierern ein definiertes Markerprofil aus Quercetin und Stilbenen. Dieser Beitrag ordnet Herkunft, Inhaltsstoffe, dokumentiertes Wirkprofil und die konkreten Einsatzszenarien für die Produktentwicklung ein. Was ist Cissus Quadrangularis und welcher Pflanzenteil steckt im Pulver? Cissus Quadrangularis ist eine Pflanzenart, deren Extrakt bei CONIUNCTA® aus dem gesamten Pflanzenmaterial (Whole Plant) gewonnen wird. Das Extraktverhältnis beträgt 10:1, das heißt, aus zehn Teilen getrocknetem Ausgangsmaterial entsteht rund ein Teil Extrakt. Als Lösungsmittel kommen Ethanol und Wasser zum Einsatz; das fertige Konzentrat wird auf einem Maltodextrin-Träger (1 bis 20 %) zu einem Pulver von 80 Mesh Partikelgröße verarbeitet. Die Zusammensetzung liegt bei 80 bis 99 % Cissus-Quadrangularis-Extrakt und 1 bis 20 % Maltodextrin. Zur Suchfrage "Was ist Cissus Quadrangularis Pulver?": Es handelt sich um einen konzentrierten, pulverförmigen Rohstoff für die industrielle Weiterverarbeitung, nicht um ein Fertigprodukt. Das Aussehen ist ein braunes Pulver mit charakteristischem Geruch und Geschmack (organoleptisch). Die Farbangabe im Produktdatenblatt reicht von goldgelb bis hellbraun; temperatur- und lagerbedingte Farbveränderungen sind möglich und produkttypisch. Quercetin und Stilbene: das dokumentierte Markerprofil Das Datenblatt (CDS) weist als Primärmarker Quercetin sowie Stilbene (Resveratrol, Piceatannol) mit einem indikativen Gehalt von 7 bis 45 mg/g im Produkt aus. Diese Spanne basiert auf Review-Level-Literaturdaten (Chidambaram & Venkatraman 2010) und einer Schätzgrundlage aus dem Literaturgehalt der Trockenpflanze (0,1 bis 0,5 %), multipliziert mit dem Konzentrationsfaktor 10:1 und einer Recovery von 70 bis 90 %. Als weitere dokumentierte Einzelverbindungen sind Quercetin (0,1 bis 0,3 %) und Resveratrol (0,01 bis 0,05 %) gelistet. Für Formulierer ist die Konfidenz der Daten relevant: Es handelt sich um indikative, literaturgestützte Werte, keine chargenspezifische Garantie. Chargenbezogene Kennwerte entnehmen Sie dem jeweiligen Analysenzertifikat (CoA). Damit lässt sich das Profil aus polyphenolischen Verbindungen und Stilbenen als Orientierung für die Rezepturplanung nutzen. Cissus Quadrangularis Wirkung: was das Dossier belegt Zur häufig gesuchten Frage nach der "Cissus Quadrangularis Wirkung" halten wir uns eng an das Datenblatt und formulieren kosmetik- und lebensmittelkonform. Für die Kosmetik dokumentiert das CDS im Zusammenhang mit den enthaltenen Ketosteroiden ein Profil aus Barrierepflege (barrier repair), beruhigenden und feuchtigkeitsspendenden (moisturizing) Eigenschaften. Als Targets nennt das Datenblatt die Ceramidsynthese und die 5α-Reduktase. Für den Lebensmittelbereich beschreibt das CDS die Ketosteroide als nutritiven Antioxidans-Baustein sowie als traditionellen diätetischen Bestandteil; als Anwendungsfelder werden metabolische Gesundheit und die Reduktion von oxidativem Stress genannt. Wichtig für die regulatorische Einordnung: Aussagen zu Knochen oder Gelenken, wie sie in den Marketing-Stichworten anklingen, sind keine dokumentierten, geprüften Wirkungen und werden von CONIUNCTA® nicht als belegte Claims dargestellt. Die belegbaren Aussagen beschränken sich auf die oben genannten, im CDS gedeckten kosmetischen und ernährungsphysiologischen Profile. Kosmetische Endprodukte unterliegen der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009; die Verantwortung für die Bewertung finaler Produktclaims liegt beim Inverkehrbringer. Einsatzkonzentration und Anwendungsszenarien Das Produktdatenblatt nennt für Kosmetik eine allgemeine Empfehlung von 2 bis 5 %, während die At-a-Glance-Tabelle einen Use Level von 1 bis 3 % angibt. Bei einem Extrakteinsatz von 2 % ergeben sich rechnerisch 0,14 bis 0,90 mg/g Marker in der Formulierung. Für Lebensmittel und funktionelle Getränke liegt der Use Level bei 0,5 bis 2 %; bei 1,3 % Einsatz entspricht das 0,09 bis 0,56 mg/g in der Anwendung. Als Pulverkonzentrat lässt sich der Extrakt in wässrige Ansätze rekonstituieren oder in trockene Systeme einarbeiten. Denkbare Einsatzszenarien reichen von pflegenden Emulsionen und Reinigungsprodukten in der Kosmetik bis zu Kapseln, Sticks und funktionellen Getränkepulvern im Lebensmittelbereich. Die genannten Zahlen sind Rahmenwerte aus dem Datenblatt und ersetzen keine eigene Rezepturentwicklung: Die Eignung für die konkrete Anwendung bestimmt der Kunde eigenverantwortlich, unter anderem durch Stabilitäts- und Kompatibilitätsprüfungen. Spezifikation, Handhabung und Lagerung Physikalisch-chemisch ist der Extrakt durch folgende Kennwerte charakterisiert: Extraktverhältnis 10:1, Lösungsmittel Ethanol und Wasser Partikelgröße 80 Mesh; ≥ 95 % durch 80 Mesh Trocknungsverlust ≤ 5,0 %, Gesamtasche ≤ 5,0 % Schüttdichte im Bereich 0,50 bis 0,70 geeignet für vegane Formulierungen Sicherheitstechnisch ist das Pulver gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 nicht als Gefahrstoff eingestuft (kein Piktogramm, kein Signalwort, keine H-/P-Sätze). Bei Aerosolbildung ist Atemschutz vorzusehen, empfohlen wird zudem Augenschutz (z. B. nach EN 166). Das Produkt ist kein Gefahrgut im Transport. Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate bei trockener Lagerung; empfohlene Lagertemperatur 15 bis 25 °C, Behälter dicht geschlossen, fern von Hitze und Feuchtigkeit, TRGS-510-Lagerklasse 13 (nicht brennbare Feststoffe). Herstellung, Dokumentation und Bezug Der Cissus Quadrangularis Pulverextrakt wird in konventioneller Qualität geführt. CONIUNCTA® ist EU-Bio-zertifiziert nach Verordnung (EU) 2018/848 (DE-ÖKO-001, Kiwa BCS); Details zu unseren Zertifizierungen finden Sie auf der entsprechenden Seite. Wie unsere Extraktionsverfahren aufgebaut sind, erläutern wir im Überblick zur AVE-Technologie. Vollständige TDS, SDS und CDS sowie chargenbezogene Analysenzertifikate stellen wir registrierten Kunden über die technische Dokumentation bereit. Wer Cissus Quadrangularis Pulver kaufen und in eigene Kosmetik- oder Lebensmittelanwendungen überführen möchte, findet weitere klassische Rohstoffe in unserer Kategorie klassische Pflanzenextrakte. Das besprochene Produkt können Sie direkt hier ansehen und anfragen: Cissus Quadrangularis Pulverextrakt 10:1 im CONIUNCTA®-Shop ansehen. Für Musteranfragen und Datenblätter erreichen Sie uns per E-Mail unter info@coniuncta.com oder telefonisch unter +49 911 47715370. CONIUNCTA® – Rohstoffe, Daten und Services für zukunftsfähige Formulierungen.
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Dalla pianta al principio attivo ad alta purezza: controllato, delicato, preciso.
Ingresso e rottura del materiale vegetale
Le materie prime vegetali selezionate vengono lavorate delicatamente e le loro strutture cellulari vengono scomposte in modo mirato.
Estrazione
Gli ingredienti rilasciati sono concentrati grazie a un processo di estrazione ottimizzato.
Trattamento termico e separazione solido-liquido
Il trattamento termico controllato e la separazione solido-liquido ultrafine in più fasi stabilizzano e purificano l'estratto.
Prodotto finale
Il risultato è un estratto di CONIUNCTA® stabile e di elevata purezza, di qualità definita.
